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h伴性遺傳ppt課件-閱讀頁

2025-01-21 13:50本頁面
  

【正文】 父親 → 弟弟 ( B) 祖母 → 父親 → 弟弟 ( C) 外祖父 → 母親 → 弟弟 ( D) 外祖母 → 母親 → 弟弟 抗維生素 D佝僂病是 伴 X顯性遺傳病 ,請分析其遺傳特點? IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗維生素 D佝僂病系譜圖 (5) 性別 類型 女 性 男 性 基因型 表現(xiàn)型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗維生素 D佝僂病患者 患者 特點: 女性患者多于男性,但部分女性 患者病癥較男性輕。 “生一個色盲男孩 ” 指夫婦所生小孩中出現(xiàn)色盲男孩 可能性。 即雙親無病時生出患病子女,則此致病基因一定是 隱性基因致病。 即雙親有病,生出不患病子女,則此致病基因一定 是顯性基因致病。 即患者都是男性,且有“父 —子 —孫”的規(guī)律。 X隱性遺傳 : “母患子必患,女患父必患”。 X顯性遺傳 : “ 父患女必患,子患母必患 ”。 顯性遺傳看男病 ,男病母正非伴性 . 伴性遺傳的判斷口訣
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