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中藥藥理學(xué)12安神藥-閱讀頁

2025-01-20 22:45本頁面
  

【正文】 胞減少、再障等 陰虛證 熱病后期、慢性病多見 陽虛證 性功能障礙、哮喘等。 增強 特異性免疫功能: 細胞免疫 促進淋巴細胞增殖;提高淋巴細胞轉(zhuǎn)化率;增強紅細胞免疫功能; 體液免疫 促進抗體生成;增加脾臟抗體細胞形成數(shù)量。 ? 藥物有:干擾素、左旋咪唑、白介素 胸腺肽、轉(zhuǎn)移因子、卡介苗、異丙肌苷。( 用于病毒感染性疾病、惡性腫瘤 ) 左旋咪唑 : 使受抑制的 T細胞和巨噬細胞功能恢復(fù)正常。( 用于病毒或細菌感染,腫瘤 ) 胸腺肽 : 促進 T細胞分化成熟,增強白細胞、紅細胞的免疫功能 。( 原發(fā)性和繼發(fā)性細胞免疫缺陷病的補充治療 ) 卡介苗 : 增加多種抗原免疫原性,加速誘導(dǎo)免疫應(yīng)答反應(yīng)。( 用于病毒感染,免疫功能低下,腫瘤 ) 對中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響 中樞強壯作用 提高學(xué)習(xí)記憶能力,提高工作效率。 實驗室用來造記憶障礙模型的物質(zhì)有:蛋白質(zhì)合成抑制劑如環(huán)己酰亞胺、亞硝酸鈉;膽堿受體阻斷藥如東莨菪堿、樟柳堿;中樞抑制藥如戊巴比妥鈉。調(diào)節(jié)微量元素如 (Cu、 Zn、 Fe、 Li), 有害元素有 Ni、Pb。同樣的作用可由葡糖胺的硝基衍生物 ——鏈脲佐菌素( streptozo ticin)的一次注射引起。 腎上腺素、四氧嘧啶、鏈脲佐菌素 對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響 改善內(nèi)分泌功能 虛證 內(nèi)分泌腺萎縮、功能退行性變化。 如:補氣藥、壯陽藥等作用明顯。 抗氧化作用 : SOD 、 MDA 、 LPO 、 MAO、GSHPx(谷胱苷肽過氧化物酶 )、 過氧化氫酶 。 對消化系統(tǒng)的影響 —促進和調(diào)節(jié)胃腸道運動,抗?jié)儭? 抗應(yīng)激指標: 抗缺氧、抗疲勞、耐高溫、抗寒冷、抗輻射、抗毒素損傷 等。 藥理作用: 對中樞神經(jīng)系統(tǒng) —調(diào)節(jié) 作用 益智、健腦作用(機制) —促進腦內(nèi)RNA、蛋白質(zhì)的合成;促進 Ach的合成,提高DA、 NA的含量;促進腦神經(jīng)細胞發(fā)育, 提高海馬區(qū)神經(jīng)元功能; 保護神經(jīng)細胞,抗損傷;改善腦部的供血供氧和能量代謝。 對物質(zhì)代謝的影響 對蛋白質(zhì)代謝:人參含 蛋白合成促進因子(人參根中提取的有效部位,含皂苷 RbRb Rc、 Rg14種),可促進核酸、蛋白質(zhì)的生物合成。 人 參 對心血管系統(tǒng)的影響 —“大補元氣 ” 強心:作用機理似強心苷,抑制心肌細胞膜上的 Na+K+ATP酶,鈉鈣交換增多,強心。 能加強心肌收縮力 , 調(diào)節(jié)血壓 , 擴張血管 ,改善血液循環(huán) 。 ? 正常起消除老化細胞或未參與免疫反應(yīng)的淋巴細胞的凋亡過程,如發(fā)生病理性干擾,可對腫瘤生成起作用。它可以是生理性的,或由化療藥物及放射誘發(fā)(來自希臘文,apoptosis,描寫深秋枯葉從涂寫上掉落的現(xiàn)象)。 ? 細胞發(fā)生變異的癌細胞就是因為關(guān)閉了細胞內(nèi)線粒體的這一調(diào)控功能,所以才躲過這一調(diào)控機制,不會自我毀滅。在炎癥細胞的滲出、定位中發(fā)揮了重要作用。 藥理作用特點 : 對消化系統(tǒng)的影響 調(diào)整胃腸運動功能、抗?jié)? 抗?jié)儥C理 : 抑制胃酸分泌、降低胃液酸度;促黏液分泌,增加屏障效應(yīng);增加胃黏膜中內(nèi)源性 PGE2的含量 其他作用似“人參”。(區(qū)別“人參”) 黨 參 “補中益氣” 黃 芪 特點:對免疫功能有顯著的 增強和調(diào)節(jié) 作用。 其他作用似 “ 人參 ” 。 黃 芪 誘生干擾素 增強抗病毒能力 作用機制: ① 與細胞表面受體結(jié)合,激活細胞內(nèi)抗病毒蛋白基因,使細胞合成多種抗病毒蛋白,切斷病毒 mRNA,抑制病毒的蛋白質(zhì)的合成。 INF α、 INF β 抗病毒作用強于 INF γ。 調(diào)節(jié)免疫功能 增強 NK細胞活性;促進抗體形成;增強淋巴細胞的表達;激活單核巨噬細胞吞噬功能;誘導(dǎo)細胞因子協(xié)同免疫調(diào)節(jié)。 黃 芪 減輕鈣超載 ? 鈣超載 是指心肌在長時期嚴重缺血后行 再灌注 時 心肌細胞 漿內(nèi)鈣離子明顯增多往往可達到正常情況時的 8~ 10倍;甚至達正常的 200倍。 ? 各種原因引起的細胞內(nèi)鈣含量異常升高并導(dǎo)致細胞結(jié)構(gòu)損傷和功能代謝障礙 。 安胎: 抑制子宮平滑肌收縮 甘 草 有效成分: 甘草酸(甘草甜素)、甘草次酸 藥理作用 腎上腺皮質(zhì)激素樣作用 治療 “ 阿狄森氏病 ” 甘草甜素、甘草次酸化學(xué)結(jié)構(gòu)似 “ 腎上腺皮質(zhì)激素 ” ,有擬似作用。 注意:長期大劑量使用會產(chǎn)生高血壓、低血鉀、水鈉潴留等類似糖皮質(zhì)激素樣的不良反應(yīng)。甘草還具有糖皮質(zhì)激素樣作用 。 還能 促進皮質(zhì)激素的合成 ; 競爭性抑制皮質(zhì)激素在肝內(nèi)的代謝失活 , 使血中游離的皮質(zhì)激素濃度升高 。 由于甘草次酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)與皮質(zhì)激素相似 , 具有皮質(zhì)激素樣作用 , 長期大量使用甘草 , 造成體內(nèi)蓄積 , 可出現(xiàn)類腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥 。 對老年人 、 心血管疾病患者 , 易致高血壓和充血性心力衰竭 , 應(yīng)慎用 。 抗消化性潰瘍 機制 : ① 抑制胃液 、 胃酸分泌 ; ② 在胃內(nèi)直接吸著胃酸而降低胃液酸度 ; ③ 增加胃粘膜細胞的己糖胺成分 , 保護胃粘膜; ④ 促進消化道上皮細胞再生; ⑤ 刺激胃粘膜上皮細胞合成和釋放有保護作用的內(nèi)源性 PG。 成分: 甘草甜素 機理 :①吸附毒物,甜素水解釋放出葡萄糖醛酸,可吸附毒物的 OH、 COOH,形成低毒代謝物;②通過物理、化學(xué)反應(yīng)沉淀毒物減少吸收;③腎上腺皮質(zhì)激素樣作用,增強機體對毒物的耐受;④誘導(dǎo)肝藥酶,加強毒物在肝臟的代謝,增強肝臟的解毒作用。 一、 對血液及造血系統(tǒng)作用(活血、補血) ( 1) 抗血栓 :改善血液流變學(xué)特性 , 抑制血小板的聚集 , 增加纖溶酶的活性 。 ( 2) 抗貧血與造血 :升高外周血紅細胞 、 白細胞及血紅蛋白的含量 。 對化學(xué)藥物及放射線照射引起的骨髓造血功能抑制作用更為明顯 。 抑制成分主要為揮發(fā)油和阿魏酸 , 興奮成分為水溶性或醇溶性的非揮發(fā)性物質(zhì) 。 當(dāng) 歸 三 、 對心血管系統(tǒng)作用 ( 1) 抗心肌缺血 、 抗心律失常 ( 2) 擴血管 、 降壓 、降脂 當(dāng) 歸 當(dāng)歸 抗心肌缺血 ? 離體大鼠心肌缺血 再灌注實驗表明,當(dāng)歸及阿魏酸鈉可減少心肌細胞內(nèi) Ca2+ 、Na+ 蓄積,減少脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物 MDA生成及磷酸肌酸激酶( CPK)、乳酸脫氫酶( LDH)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶( AST)的釋放,改善心功能及心肌超微結(jié)構(gòu)改變。 ? 當(dāng)歸及阿魏酸可通過增強超氧化物歧化酶( SOD)活性,降低脂質(zhì)過氧化水平,保護血管壁內(nèi)膜,抗動脈粥樣硬化。 何 首 烏 降血脂、抗動脈粥樣硬化 成分: 蒽醌類 、 卵磷脂 、二苯烯化合物 降脂機理:抑制肝臟 3-羥基- 3-甲基戊二酰輔酶 A( HMG- CoA)還原酶和促進 7α-羥化酶活性,抑制內(nèi)源性膽固醇合成并促進膽固醇轉(zhuǎn)變成膽汁酸。 鹿 茸 特點:性激素樣作用 促進核酸和蛋白質(zhì)的合成 促骨生長 淫 羊 藿 特點:增強性腺功能、提高性欲、性激 素樣作用 促
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