【摘要】第一頁,共四十四頁。 二、教學目的 〔一〕知識目標: 。 類的危害。 施。 〔二〕能力目標: ,培養(yǎng)學生觀察、分 析、判斷的思維能力。 ,培養(yǎng)學生溫故知新、 注重知識內(nèi)在聯(lián)系、...
2024-10-01 10:00
【摘要】一、復習提問: 1、可遺傳變異的三個來源是什么? 基因突變、基因重組、染色體變異 2、什么叫基因突變? DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺 失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,叫做基因 突變。...
2024-10-03 11:24
【摘要】制作\主講:沈藝第五節(jié)人類遺傳病問題探討1、人類的胖瘦是由基因決定的嗎?人類的很多疾病,如紅綠色盲、血友病、白化病都是遺傳病。對人類基因的研究表明,人類的大多數(shù)疾病,甚至普通感冒和肥胖都可能與基因有關。人的胖瘦是由多種原因造成的。有的肥胖病可能是由遺傳物質(zhì)決定的,有的可能是后天營養(yǎng)過多造成的,但大多數(shù)情況下,肥胖是
2025-01-20 05:08
【摘要】1第八章生化遺傳病第一節(jié)血紅蛋白病第二節(jié)血友病第三節(jié)酶蛋白病第四節(jié)受體蛋白病第五節(jié)膜轉(zhuǎn)運蛋白病2?1902年,Garrod對尿黑酸尿癥的開拓性的研究開辟了生化遺傳學這一領域,并提出了先天代謝缺陷(inbornerrorsmetabolism)這一概念。?
2025-03-09 00:06
【摘要】Single-genedisordersMonogenicdisorders第十六章單基因遺傳病single-genedisorders一、單基因遺傳病的遺傳方式(一)常染色體顯性遺傳(二)常染色體隱性遺傳(三)X伴性顯性遺傳(四)X伴性隱性遺傳(五)Y伴性遺傳二、影響單基因遺傳的因素
2025-01-19 17:45
【摘要】黃瑋俊線粒體疾病的遺傳及線粒體病提綱1.線粒體DNA與核DNA的比較;;3.線粒體DNA遺傳特點;4.線粒體遺傳病。線粒體DNAvs.核DNA線粒體DNAvs.核DNA線粒體DNAvs.核DNA線粒體DNAvs.核DNA線粒體DNAvs
2025-04-06 08:30
【摘要】第3節(jié)人類遺傳?。俊叭祟愃械牟《际腔虿 ?,你能說出這種提法的依據(jù)嗎?你同意這種觀點嗎?有的是遺傳物質(zhì)決定,有的是后天營養(yǎng)過多造成,大多數(shù)是兩者共同作用的結(jié)構(gòu)。依據(jù)的可能是基因控制生物體的性狀這一生物學規(guī)律。但不能說所有病都是基因病,比如流感、大腸桿菌引起的腹瀉等。近年來,隨著醫(yī)療技術(shù)
2025-04-06 01:56
【摘要】遺傳咨詢GeicCounseling陳爭中山大學中山醫(yī)學院醫(yī)學遺傳教研室遺傳咨詢應用遺傳學和臨床醫(yī)學的基本原理和技術(shù),與遺傳病患者、患者親屬以及有關社會服務人員討論遺傳病的發(fā)病原因、遺傳方式、診斷、治療和預后等問題,解答來訪者所提出的有關遺傳學方面的問題,并在權(quán)衡對個人、家庭、社會的利弊的基
2024-11-03 05:40
【摘要】第六章線粒體遺傳病(mitochondrialdisease)mitochondria(線粒體)是細胞物質(zhì)氧化的主要場所和能量供給中心。1963年,Nass在雞胚中發(fā)現(xiàn)線粒體中存在DNA同年,Schatz在酵母中分離到完整的線粒體DNA.1981年,測定人mtDNA的DNA序列
2025-01-20 16:19
【摘要】一、復習(fùxí)提問:,1、可遺傳變異的三個來源(láiyuán)是什么?,基因突變、基因重組(zhònɡzǔ)、染色體變異,2、什么叫基因突變?,DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起...
2024-11-04 17:28
【摘要】第五節(jié)人類遺傳病與優(yōu)生姑做婆,最貼心;姨做婆,親上親;親上加親才放心這句諺語正確嗎?學習了高中遺傳學知識,我們會了什么?近年來,隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展,人類的傳染病已逐漸得到控制。而人類的遺傳性疾病卻有逐年增高的趨勢,遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素!人類遺傳病與優(yōu)生遺傳病的概念:
2024-12-07 17:41
【摘要】第五節(jié),人類(rénlèi)遺傳病和優(yōu)生,第一頁,共四十四頁。,二、教學目的(一)知識目標:1.了解人類遺傳病的主要類型。2.了解遺傳病對人類的危害。3.了解優(yōu)生概念和開展優(yōu)生工作應該采取的措施。(二...
【摘要】遺傳病與優(yōu)生龍州高中考考你1:SARS、2:愛滋病、3:白化病、4:紅綠色盲、5:大脖子病、6:先天性白內(nèi)障、7、高度近視單基因遺傳病深圳罕見多指并指家系(常、顯)軟骨發(fā)育不全(常、顯)A、顯性抗維生素D佝僂病(X、顯)單基因遺傳病A、顯性苯丙酮尿癥(常、隱)
2024-12-02 16:10
【摘要】一、復習提問:1、可遺傳變異的三個來源是什么?基因突變、基因重組、染色體變異2、什么叫基因突變?DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,叫做基因突變。問題:人類有很多疾病,如紅綠色盲、血友病、白化病都是遺傳病。對人類基因的研究表明,人類的大多數(shù)疾病,甚至普通感冒和肥胖都可能與人類的遺傳基因有關。
【摘要】制作\主講:沈藝一、人類遺傳病概述:1、遺傳病的概念由于遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病(二)類型:(1)概念:①顯性致病基因引起并指、多指軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病由一對等位基因控制的遺傳病常染色體顯性遺傳病X染色體顯性遺傳