人類遺傳病講ppt課件-閱讀頁
2025-01-20 05:08本頁面
【正文】 病 顯性遺傳病 常染色體顯性遺傳病 并指、軟骨發(fā)育不全、多指 X染色體顯性遺傳病 抗維生素 D佝僂病 Y染色體遺傳病 外耳道多毛癥 （一）單基因遺傳病 起因于突變基因。 多指癥 （ 2） X染色體上顯性遺傳病 ? 通常在家族中表現(xiàn)為代代相傳 ? 女性患者多于男性患者 ? 父親生病，女兒必生病；母親正常，兒子必正常。 特點(diǎn)： 起源于遺傳素質(zhì)和環(huán)境因素，在群體中發(fā)病率較高 群體發(fā)病率較高，表現(xiàn)為家族聚集。常表現(xiàn)為特殊的面容（請大家看圖中小孩的外貌特征） 性腺發(fā)育不良 ? 病因：患者缺少了一條 X染色體 ? 主要外部特征：身體比較矮小，肘常外翻，頸部皮膚松弛為蹼頸，雖外觀為女性，但性腺發(fā)育不良，無生育能力。 事例二 摩爾根和表妹瑪麗 ? 生育三個子女，兩個女兒莫名其妙的癡呆，兒子智障。 顯 常 下圖是患甲病 (顯性基因?yàn)?A，隱性基因?yàn)?a)和乙病 (顯性基因?yàn)?B，隱性基因?yàn)?b)，兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答： (1)甲病致病的基因位于 染色體上，為 性基因 顯 常 (2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 ； 子代患病，則親代之一必 ；若 Ⅱ 5與另一正常人 婚配，則其子女患甲病的概率為（ ） 世代相傳 患病 1/2 (3)假設(shè) Ⅱ 1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于 染色體上，為 性基因，乙病的特點(diǎn)是呈 遺傳。假設(shè) Ⅲ 1與 Ⅲ 5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為 ，所以我國婚姻法禁止近親結(jié)
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