【正文】
膜受體 l u b e n a n o s p o l eh o l p el l e ca ct u s b i co i d h u n ch b a ck ? d o r s a l 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白合子的靶基因 h u n ch b a ck kn i r p s t a i l l es s z er kn u l l t (z en ) b u t t o n g i a n t h u ck e b ei n d ec a p en t a p l e g i c o r t h o d e n t i cl e t w i s t em p t ys p i r a c l es s n a i l圖 2 4 1 5 在卵中有四個(gè)母體系統(tǒng)發(fā)揮功能,其中每一個(gè)系統(tǒng)都是在卵外合成,然后轉(zhuǎn)運(yùn)到卵中。這種形成素可能是一種受體或?yàn)榛虮磉_(dá)的調(diào)節(jié)物,決定性 的成分是轉(zhuǎn)錄因子。 ( 仿 B . L e w i n: 《 G EN ES 》 Ⅵ , 19 97, F i g . 38 . 3 ) 形成素BCD蛋白是 Bicoid 的產(chǎn)物,HB- M是 hunchback的產(chǎn)物 BCD是一種序列特 DNA結(jié)合蛋白,作為決定前部結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄因子。 bcdmRNA是在滋養(yǎng)細(xì)胞中產(chǎn)生的,然后通過胞質(zhì)間橋轉(zhuǎn)運(yùn)到卵母細(xì)胞的前部區(qū) nos mRNA位于卵母細(xì)胞的后極,而此基因的產(chǎn)物是一個(gè)轉(zhuǎn)錄的阻遏物。即 hb受到 bcd和 nos產(chǎn)物的共同調(diào)控。 ? gurken 編碼的蛋白和生長(zhǎng)因子 TGF相似。當(dāng)配基- Gurken以跨膜的形式延伸到卵母細(xì)胞的胞外區(qū),與濾泡細(xì)胞質(zhì)膜上的受體- Torpedo相互作用,結(jié)果這個(gè)途經(jīng)從卵母細(xì)胞移到濾泡細(xì)胞。 ? 它可激活腹部結(jié)構(gòu)發(fā)育所需的 lwist和 snail基因,而可以抑制背部發(fā)育所需的 dpp和 zen基因。 SPZ配體和 TOLL受體結(jié)合,通過TUB和 PLL兩種蛋白激活單個(gè)的傳導(dǎo)級(jí)聯(lián),使 DL磷酸化,并從 CACT中釋放出,然后能移入核,在核中它作為 D- V主要基因的轉(zhuǎn)錄因子。