高效液相色譜儀的使用-閱讀頁(yè)
2024-10-31 06:29本頁(yè)面
【正文】 合物色譜峰拖尾 ? 添加 1% 醋酸或 1030 mMol磷酸鹽可以抑制酸性化合物拖尾 色譜柱的保護(hù) ? 一般情況下，使用前用甲醇沖柱 30min，再換流動(dòng)相。若流動(dòng)相中有緩沖鹽（乙酸、磷酸鹽等）應(yīng)先用純水沖柱 3060min，然后同上。 2 、根據(jù)待檢樣品的需要更換合適的洗脫柱（注意方向）和定量環(huán)。（注意腐蝕性與有機(jī)系的的溶劑） 4 、檢查儀器各部件的電源線、數(shù)據(jù)線和輸液管道是否連接正常。 色譜條件： 流動(dòng)相：甲醇 水（ 50： 50）， 色譜柱： C18色譜柱， 檢測(cè)波長(zhǎng)： 270nm， 柱溫： 30℃ ， 流速： 。 標(biāo)準(zhǔn)品濃度： ，供試品濃度 6mg藥材 /ml。丹參酮標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
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