文件標(biāo)準(zhǔn)格式、編號管理規(guī)范-閱讀頁
2024-09-28 02:12本頁面
【正文】 XXXXX 版本號（版本號自 00 開始） 編號（編號 2 位 自 01 開始） 記錄分類代碼 主代碼 分類代碼 檢驗報告單編號編制方式 （ 1）檢驗報告編號的組成：檢品物料編碼、報告年份、報告月份、流水號， 即XXXXXX、 XXXX、 XX、 XXX。 例如： 2020年 7 月份檢驗的第三批赤芍的檢驗報告單編號為： YL0001202007003。 復(fù)制數(shù)：文件備檔后需下發(fā)的份數(shù) 頒發(fā)部門：文件的頒發(fā)機構(gòu)， GMP 文件全部由質(zhì)量管理部頒發(fā)。 復(fù)印件 號：由文件管理員統(tǒng)一管理，由部門代碼 復(fù)印件排序組成，如：分發(fā)生產(chǎn)部三份文件：則復(fù)印件號為： 0201/0 0202/0 0203/03。此七天時間為該文件試行、培訓(xùn)時間。 適用范圍：寫明此文件應(yīng)用的具體對象。 編制、日期：由該文件主要起草人簽字，填寫日期。 GMP文件須經(jīng)質(zhì)量管理負責(zé)人審核。 GMP 文件由質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)。 頁腳 第 a 頁 共 b 頁 宋體，小四號， a 為頁碼， b 為頁數(shù) 正文 如無特殊要求，公司文件統(tǒng)一使用小四號（表格內(nèi)文字可根據(jù)表 格調(diào)整），標(biāo)準(zhǔn)宋體字，標(biāo)準(zhǔn)字體間距， 倍行距，首行縮進 2 字符。 依據(jù)：制訂文件的有效依據(jù) 范圍：說明本文件的適用對象 責(zé)任：說明本文件的責(zé)任部門 正文：說明本文件的具體要求。 批 生產(chǎn)記錄模板 德信誠培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費資料下載請進： 好好學(xué)習(xí)社區(qū) 批生產(chǎn)記錄為通用格式 批檢驗記錄模板 批檢驗記錄為品種單獨使用，在起草記錄時將檢驗產(chǎn)品（物料）名稱直接輸入在記錄中
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