20xx化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的格式-閱讀頁
2025-01-17 06:01本頁面
【正文】 程。
（1）
（2）
入射光波長：一般情況下，應(yīng)選擇被測物質(zhì)的最大吸收波長的光為入射光。
（3） 溶液酸度：選擇適合的酸度，可以在不同ph緩沖溶液中加入等量的被測離子和顯色劑，測其吸光度，作daph曲線，由曲線上選擇合適的ph范圍。
有色配合物的穩(wěn)定性：有色配合物的顏色應(yīng)當(dāng)穩(wěn)定足夠的時(shí)間。配合無的ε = 10
三、 儀器與試劑：
儀器：721型723型分光光度計(jì)
500ml容量瓶1個(gè)，50 ml 容量瓶7個(gè)，10 ml 移液管1支
5ml移液管支，1 ml 移液管1支，滴定管1 支，玻璃棒1 支，燒杯2 個(gè)，吸爾球1個(gè)， 天平一臺(tái)。ml1,(so4)2
（2）鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液10ug
（3）鹽酸羥胺溶液100gl1 先用少量乙醇溶液，再加蒸餾水稀釋至所需濃度。l
1μ1
四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作步驟：
(1) 清洗容量瓶，移液官及需用的玻璃器皿。
(3) 開機(jī)并試至工作狀態(tài)，操作步驟見附錄。
2. 鐵標(biāo)溶液的配制
(so4)溶解入500ml容量瓶中加水稀釋到容量瓶刻度。
（2） 在測定溶液吸光度時(shí)，測出了兩個(gè)9，實(shí)驗(yàn)結(jié)果不太理想，可能是在配制溶液過程中的原因：a、配制好的溶液靜置的未達(dá)到15min；b、藥劑方面的問題是否在期限內(nèi)使用（未知）因從溶液顯色的效果看，顏色有點(diǎn)淡,要求在試劑的使用期限內(nèi)使用；c、移取試劑時(shí)操作的標(biāo)準(zhǔn)度是否符合要求，要求一個(gè)人移取試劑。（崔鳳瓊）
本次實(shí)驗(yàn)階段由于多人操作，因而致使最終結(jié)果不精確。
（2） 在使用分光計(jì)時(shí)，使用同一標(biāo)樣，測同一溶液但就會(huì)得出不同的值。（李國躍） 在實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行當(dāng)中，因?yàn)榧釉嚇拥牧慷加芯_的規(guī)定，但是在操作中由于是手動(dòng)操作所以會(huì)有微小的誤碼率差量，但綜合了所有誤差量將成為一個(gè)大的誤差，這將導(dǎo)致整個(gè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果會(huì)產(chǎn)生較大的誤碼率差。（劉金旖）
六、結(jié)論：
（1） 溶液顯色，是由于溶液對不同波長的光的選擇的結(jié)果，為了使測定的結(jié)果有較好的靈敏度和準(zhǔn)確度，必須選擇合適的測量條件，如：入射波長，溶液酸度，度劑使用期限 。
（3） 此次試驗(yàn)結(jié)果雖不太理想，但讓我深有感觸，從中找到自己的不足，并且懂得不少試驗(yàn)操作方面的知識(shí)。（張麗輝） 附錄：
723型操作步驟
插上插座，按后面開關(guān)開機(jī)
機(jī)器自檢吸光度和波長，至顯示500。
將考比溶液（空白溶液）比色皿置于r位以消除儀器配對誤碼率差，拉動(dòng)試樣架拉桿，按abs。000否則重新開始。
逐一輸入標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度值，每輸一個(gè)按回車，全部輸完，再按回車。
固定參比溶液比色皿，其余三格放入待測水樣，逐一測定。
aλc
t/a
721型分光度計(jì)操作步驟
開機(jī)。 打開蓋子調(diào)零。
參比溶液比色皿放入其中，均合100調(diào)滿。
實(shí)驗(yàn)原理：
h2c2o4為有機(jī)弱酸，其ka1=102，ka2=105。
naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得，以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定：
cook
cooh
+naoh===
cook
coona
+h2o
，同樣可用酚酞為指示劑。移入500ml試劑瓶中，再加200ml蒸餾水，搖勻。
二、h2c2o4含量測定
，置于小燒杯中，加20ml蒸餾水溶解，然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。平行做三次。l1
naoh /moll1
m樣 /g
v樣 /
vnaoh /ml始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié)果
ωh2c2o4
h2c2o4
結(jié)果的相對平均偏差
實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論：
（1）（2）（3）……
結(jié)論：
例二合成實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式
實(shí)驗(yàn)題目：溴乙烷的合成
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?. 學(xué)習(xí)從醇制備溴乙烷的原理和方法
2. 鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用。冷至室溫后，再加入10ml95%乙醇，再投入23粒沸石。
2. 裝配裝置，反應(yīng)：
裝配好蒸餾裝置。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶，瓶中物質(zhì)開始冒泡，控制火焰大小，使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去，約30分鐘后慢慢加大火焰，直到無油滴蒸出為止。稍后，瓶中白霧狀hbr增多。
3. 產(chǎn)物粗分：
將接受器中的液體倒入分液漏斗中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻，逐滴往瓶中加入濃硫酸，同時(shí)振蕩，直到溴乙烷變得澄清透明，而且瓶底有液層分出（約需4ml濃硫酸）。
接受器中液體為渾濁液。
4. 溴乙烷的精制
配蒸餾裝置，加23粒沸石，用水浴加熱，蒸餾溴乙烷。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。
。
（2）最后一步蒸餾溴乙烷時(shí)，溫度偏高，致使溴乙烷逸失，產(chǎn)量因而偏低，以后實(shí)驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格
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