【正文】 后實施。四、采用新技術(shù)、新工藝、新材料、新設(shè)備時，應(yīng)經(jīng)充分論證和試驗，由技術(shù)人員編制工藝和技術(shù)操作規(guī)程，經(jīng)安全及質(zhì)檢科審核后，由公司主要負責(zé)人批準(zhǔn)后實施。工（器）具管理制度一、直接接觸煙火藥的生產(chǎn)工序中，應(yīng)使用銅、鋁、竹、木等材質(zhì)的工（器）具。二、直接接觸煙火藥工序的工作臺應(yīng)設(shè)置木質(zhì)工作臺，鋪設(shè)紙、導(dǎo)靜電膠板等，不應(yīng)鋪設(shè)絕緣塑料、化纖等不導(dǎo)靜電材料。四、計量、包裝時，不得使用易產(chǎn)生火花的計量工具和易產(chǎn)生靜電的工（盛）具。機械設(shè)備安裝、維護和檢修管理制度一、設(shè)備安裝位置應(yīng)保證疏散通道暢通，不影響操作人員的安全出入；與墻體等物體之間有相應(yīng)的距離，便于檢修和維護作業(yè)。三、機械設(shè)備在發(fā)生故障后應(yīng)立即斷電停機，由機械設(shè)備維修人員進行維修。五、帶電設(shè)備的維修應(yīng)由具有電工作業(yè)資格的專人負責(zé)維修。七、設(shè)備維修后應(yīng)經(jīng)技術(shù)人員重新確認其符合相應(yīng)的環(huán)境要求和使用等級要求后，方可投入使用。二、變壓器、配電室（箱）、電氣應(yīng)由持證的專業(yè)人員維護管理，嚴禁其他人員操作。四、嚴禁拉接臨時線路和安裝臨時電氣設(shè)備。六、電氣維修時，不得帶電作業(yè)，應(yīng)在配電箱上懸掛“正在維修、嚴禁合閘”標(biāo)識牌。二、在工作時間內(nèi)，職工因事外出，應(yīng)在值班室進行登記。四、值班人員應(yīng)提請外來人員進入廠（庫）時留下火種。二、按規(guī)定對進入廠（庫）區(qū)人員、車輛進行登記。四、夜間值班人員必須坐崗值班至晚10點。六、協(xié)助有關(guān)部門做好治安、保衛(wèi)等工作。原則上不得隨意改變供應(yīng)商。三、采購的材料必須是合法廠家生產(chǎn)的合格的材料，嚴禁采購違禁原材料。檢驗檢測人員按原材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行驗收，對不合格的原材料進行隔離，立即報分管負責(zé)人處理。六、原材料入庫時分類、分品種按規(guī)定要求堆碼，不得混放、亂放。七、保管員每天對庫房的儲存、安全等設(shè)施進行檢查，并做好記錄。九、有儲存超期的、變質(zhì)的、結(jié)塊的等不合格的原材料，應(yīng)登記并報告分管負責(zé)人，不得私自處理。藥物儲存和領(lǐng)取管理制度一、藥物：包括引火線、黑火藥、煙火藥、裸藥效果件（亮珠、藥柱、藥塊、藥片等）。三、原材料購回后，采購人員及時辦理交驗手續(xù)。四、入庫時送藥人員和保管人員必須當(dāng)面核對驗收、品種、數(shù)量和質(zhì)量、包裝，并進行登記臺賬和簽字認可，嚴禁超量存放。嚴禁作業(yè)車輛進入庫房內(nèi)裝卸。六、藥物發(fā)放時，應(yīng)認真填寫發(fā)放登記表，領(lǐng)用人和發(fā)放人應(yīng)簽字。煙火藥安全性檢測制度一、新研發(fā)的煙火藥都應(yīng)送到有資質(zhì)的檢測單位進行安全性指標(biāo)的測定。三、檢測合格后并經(jīng)專家論證后，方可投入試生產(chǎn)。五、煙火藥檢測不合格，嚴禁投入試生產(chǎn)。新產(chǎn)品、新藥物研發(fā)管理制度一、研發(fā)新產(chǎn)品、新藥物前，首先進行充分的市場調(diào)查并編寫可行性調(diào)查報告，經(jīng)主要負責(zé)人會議討論通過后方可進行。三、制定研發(fā)計劃，包括專用工房、器具、物料、人員、時間、進度、技術(shù)、安全、質(zhì)量要求等。四、新產(chǎn)品、新藥物開發(fā)中，應(yīng)同步研究安全設(shè)施、安全防護、安全操作規(guī)程、生產(chǎn)工藝等，和新產(chǎn)品、新藥物同步投入生產(chǎn)使用。新產(chǎn)品應(yīng)經(jīng)法定的質(zhì)量檢測單位檢測合格后，方可投入市場。七、新產(chǎn)品應(yīng)在小批量試制成功后，經(jīng)主要負責(zé)人批準(zhǔn)方可批量生產(chǎn)。資料長期保存。檢測合格后，制定試生產(chǎn)方案并經(jīng)主要負責(zé)人批準(zhǔn)后，方能安排小批量的試生產(chǎn)。十、對小批量試生產(chǎn)的新產(chǎn)品、新藥物，按照樣品抽樣規(guī)則進行抽樣，再次送檢。十一、新產(chǎn)品、新藥物的研發(fā)由主要負責(zé)人直接審批專項資金，專門用于新產(chǎn)品和新藥物的研發(fā)，其它任何工作都不得挪用。二、根據(jù)半成品的種類、特性儲存于指定的專用倉庫。四、儲存作業(yè)人員應(yīng)每日對半成品、儲存條件進行檢查，做好記錄。六、嚴禁作業(yè)車輛進入庫房內(nèi)裝卸。二、生產(chǎn)當(dāng)日產(chǎn)生的危險性廢棄物應(yīng)及時收集，并送到指定地定由專職安全員每周分二次進行銷毀。四、大批量危險性廢棄物應(yīng)分類、分批進行處置；處置前應(yīng)制定處置作業(yè)方案，處置總含藥量超過1000千克的作業(yè)方案應(yīng)經(jīng)相關(guān)專家組評估。六、采用焚燒銷毀法焚燒完畢時，應(yīng)對現(xiàn)場進行清理，確認徹底銷毀后方可離開現(xiàn)場。七、每次安全處置作業(yè)都應(yīng)如實記錄，檔案保存2年。二、出入庫前均由倉庫保管員進行驗收、登記。三、嚴格按照煙花爆竹產(chǎn)品流向信息化系統(tǒng)的要求，給本企業(yè)生產(chǎn)的每箱產(chǎn)品打印、張貼唯一的條形標(biāo)識碼，在倉庫保管員驗收合格后掃描入庫。購銷合同由供銷科負責(zé)管理。不合格產(chǎn)品處置制度一、不合格品包括：各廠檢驗驗收中發(fā)現(xiàn)的、因儲存等其它原因造成的、用戶因質(zhì)量問題退回的等不合格品。三、檢驗出的不合格品應(yīng)單獨標(biāo)識、填寫不合格品通知單、單獨存放。五、處置方法，安全及質(zhì)檢科根據(jù)不合格品的實際情況，制定處置方案，報主要負責(zé)人批準(zhǔn)實施。燃放試驗管理制度一、各廠負責(zé)各自產(chǎn)品的燃放試驗，安全及質(zhì)檢科不定期進行抽檢。三、燃放試驗應(yīng)嚴格按照燃放安全操作規(guī)程進行作業(yè)，并做好燃放試驗記錄，記錄存檔2年。五、燃放試驗完成后，應(yīng)徹底清理現(xiàn)場。事故應(yīng)急救援與演練制度一、主要負責(zé)人按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，制定《事故應(yīng)急救援預(yù)案》，每年應(yīng)進行修訂完善。三、公司所有人員都必須熟習(xí)《事故應(yīng)急救援預(yù)案》中規(guī)定的各自的責(zé)任，隨時做好應(yīng)急救援工作準(zhǔn)備。五、每年由主要負責(zé)人組織開展一次全面的應(yīng)急演練，并在資金、物資、場地、人員等方面給予保障。演練時按照方案進行演練，演練應(yīng)有記錄。八、演練結(jié)束后及時進行總結(jié)，根據(jù)演練發(fā)現(xiàn)不足，修訂應(yīng)急預(yù)案，持續(xù)提高應(yīng)急能力。二、成立事故調(diào)查組，對輕傷事故或受政府委托的事故進行調(diào)查。三、在調(diào)查過程中，相關(guān)人員應(yīng)如實提供證據(jù)、證言，不得拒絕，其他人員不得干涉事故調(diào)查組的正常工作。凡屬責(zé)任事故，均要追究責(zé)任。五、凡是違章操作，玩忽職守，違反安全操作規(guī)程和勞動紀律，擅自拆除、毀壞、挪用安全裝置和設(shè)備，違章指揮，造成本人或他人傷害，根據(jù)情況輕重，分別給予責(zé)任者罰款、紀律處分或直接辭退。七、涉及到刑事責(zé)任的，移交司法機關(guān)。二、年初安全生產(chǎn)工作會議上確定員工風(fēng)險抵押金繳納和獎懲數(shù)額，繳納不低于如下標(biāo)準(zhǔn)：企業(yè)負責(zé)人2000元、各廠各科室負責(zé)人1000元、員工200元。四、年終的考核與安全生產(chǎn)目標(biāo)、安全生產(chǎn)責(zé)任制等的考核一并進行。六、有發(fā)生安全事故的、有違規(guī)違章的等情況時，繳納數(shù)額不予返還。第 43 頁 共 43 頁