【正文】 七、獎懲的結果進行公布。五、獎勵按照不低于如下標準執(zhí)行：考核結果為先進的按照繳納數(shù)額的3倍獎勵、達標的按照繳納數(shù)額的2倍獎勵、無安全事故和無違規(guī)違章的按照繳納數(shù)額原數(shù)返還。三、安全及質檢科于3月底前按照當年標準收取，款項及時轉交財務。員工風險抵押金制度一、安全及質檢科負責員工風險抵押金的收繳、考核、獎懲管理工作。六、有毀滅、偽造證據(jù)，破壞、偽造現(xiàn)場，干擾調查工作或者嫁禍于人的，隱瞞事故、慌報或故意拖延不報的從重處罰。事故調查結束后向全體從業(yè)人員通報事故原因、事故教訓等內容。四、事故處理嚴格執(zhí)行“四不放過”原則，并采取防止類似事故發(fā)生的措施。對其他事故應協(xié)助政府部門的調查組進行調查。事故報告與調查處理制度一、發(fā)生輕傷事故時，當事人或最先發(fā)現(xiàn)者應立即向廠負責人報告；發(fā)生火災、爆炸、職業(yè)急性中毒、重傷以上事故時，當事人或最先發(fā)現(xiàn)者應立即向主要負責人報告，主要負責人應及時向政府管理部門報告，同時啟動應急救援預案。七、演練應周密組織、統(tǒng)一指揮，確保達到演練的目標，參演人員要嚴守演習現(xiàn)場規(guī)則，確保演習過程的安全。六、安全及質檢科應結合本企業(yè)危險源特點、潛在事故類型、可能發(fā)生事故的地點和其他各種條件，編制演練方案。四、遇有緊急情況時，公司所有在崗人員都必須嚴格按照預案的規(guī)定，開展自各的工作。二、配備必備的應急救援器材，由專人負責管理。六、禁止在燃放試驗場外進行燃放試驗。四、在遇到天氣、環(huán)境不適宜時不得進行燃放試驗，應及時中止。二、設立專用的燃放試驗場子，設置明顯的標牌、警示語；配備專用的安全、消防器材。六、處置方案、各種記錄等及時歸檔，保存2年。四、成批產品因性能不合格的，應進行復試，仍不合格的，制定處置方案，報主要負責人批準實施。二、各廠負責人負責不合格品的鑒定。五、保管員應根據(jù)合同購買單位開據(jù)的合法煙花爆竹運輸手續(xù)中載明的品種、規(guī)格、數(shù)量和供銷科負責人開具的出庫單據(jù)核對無誤后，掃描發(fā)貨。四、供銷科應與合法的購買單位簽訂書面合同，合同應使用《煙花爆竹安全買賣合同（示范文本）》簽訂。驗收內容包括數(shù)量、類別、品種、規(guī)格、標識、包裝和危險標志等，經驗收合格后方可辦理出入庫手續(xù)。產品購銷合同和流向登記管理制度一、根據(jù)《煙花爆竹流向登記通用規(guī)范》（AQ4102－2008）等流向登記管理的內容包括煙花爆竹流向登記表、供貨單位信息登記表、購買單位信息登記表、產品信息登記表中所列內容。對裝運危險性廢棄物的車輛、容器在安全處置結束后應當立即沖洗干凈。五、危險性廢棄物宜采用焚燒銷毀法，不得將危險性廢棄物掩埋或倒入地面水體；不得將危險性廢棄物混入其他普通廢棄物中進行處置。三、處置危險性廢棄物應制定專門的處置方案并采取有效安全措施，單次燒毀藥量應控制在20公斤以內。危險廢棄物安全處置規(guī)定一、危險性廢棄物：是指廢棄的煙花爆竹產品及含藥半成品、煙火藥、引火線、沉淀池中的沉淀物。五、入庫前應進行登記，內容包括數(shù)量、包裝和標識；出庫時認真填寫出庫登記。三、應分庫、分間按標識儲存，嚴禁混存、混放、超量存放。半成品儲存、出入庫管理制度一、半成品：包括非裸藥效果件、裝藥后的藥餅、封口后的引餅、已結鞭的爆竹等。對抽樣物品檢測合格后，安全及質檢科應根據(jù)新產品、新藥物生產的特點，組織對現(xiàn)有的安全操作規(guī)程進行適時修訂、對生產人員進行安全教育培訓合格后方可投入正式生產。檢測不合格的，重新研制或停止研制工作。九、新產品、新藥物研發(fā)并經實驗室試驗成功后，制做樣品送法定檢測單位檢測。八、研發(fā)過程中的研發(fā)計劃、立項報告、圖紙、技術文件、試驗記錄、研發(fā)總結、檢測報告、專家評審意見、用戶意見等應一并收集、整理歸檔。六、送檢前的抽樣，由檢驗部門嚴格按照相關抽樣規(guī)定進行抽樣。五、新藥物應經安全性能指標檢測合格，經主要負責人審批后，方可投入試生產。禁止在正常生產線進行研發(fā)操作。二、應成立研發(fā)小組，由安全、生產、技術等人員組成。六、送檢前的抽樣，由檢驗部門嚴格按照相關抽樣規(guī)定進行抽樣。四、儲存期超過兩年的煙火藥，應經檢驗合格后方可投入使用。二、煙火藥檢測的安全性指標包括：撞擊感度、摩擦感度、靜電感度、相容性、74℃熱安定性、吸濕率、水分含量、PH值等8個主要指標。七、驗收記錄、臺帳、發(fā)放記錄、檢查記錄等歸檔，保存3年。保管員應做到每日檢查，檢查中發(fā)現(xiàn)藥物存在變質、包裝破損、滲漏和儲存環(huán)境發(fā)生變化等問題時應立即報告分管負責人并采取應急處理措施。五、各類藥物應嚴格按照規(guī)定儲存和堆碼。檢驗檢測人員按原材料質量標準進行驗收，對不合格的原材料進行隔離，立即報分管負責人處理。二、購入的引火線、黑火藥必須取得公安部門的合法手續(xù)的。十、驗收記錄、臺帳、發(fā)放記錄、檢查記錄等歸檔，保存3年。八、原材料發(fā)放要按購買的先后順序進行、先購買先發(fā)放，并認真填寫發(fā)放登記表，領用人和發(fā)放人應簽字。要定期檢查材料的數(shù)量，如發(fā)現(xiàn)帳物不符等問題，要上報分管負責人。五、保管員對驗收入庫的原材料及時登記臺帳。四、原材料購回后，采購人員及時辦理交驗手續(xù)。二、采購人員按照各廠生產計劃安排和倉庫存量，有序的、定期的、定量的進行采購。原材料購買、檢驗、儲存及使用管理制度一、應按供應合同向固定、配套的供應商進行采購。五、生產區(qū)值班人員晚班后應檢查各工庫房是否關窗落鎖。三、未事先聯(lián)系的無業(yè)務和工作關系的人員、車輛，應征得有關負責人同意后方可登記、進入。廠（庫）區(qū)門衛(wèi)值班制度一、值班人員應堅守崗位，不得隨意脫崗、離崗。三、外來人員和車輛進出入廠（庫）區(qū)時，門衛(wèi)室（值班室）應按照要求填寫外來人員、車輛登記表。職工考勤及外來人員（車輛）出入廠（庫）區(qū)登記制度一、職工在上下班時，應進行考勤登記，考勤采用指紋打卡機。五、專業(yè)電工應定期對電氣、線路、設備進行檢查、維修，確保安全用電。三、危險品生產區(qū)電氣設備應符合基本要求。安全用電管理制度一、電工作業(yè)人員應經專業(yè)培訓并持有特種作業(yè)操作資格證方可上崗操作。六、進行設備維修需動火時，應辦理動火作業(yè)證。四、在有藥工房進行設備檢修時，應將工房內的藥物、有藥半成品、成品搬