20xx藥理室進(jìn)修總結(jié)精選多篇)-在線瀏覽
2024-11-20 03:56本頁面
【正文】 ed vct：是一種通過快速連續(xù)掃描法采集螺旋體積數(shù)據(jù)的新技術(shù)，能實現(xiàn)同一時刻64排，128層同時采集，高分辨率覆蓋速度達(dá)175mm?？蓪崿F(xiàn)1s單器官，ct掃描速度的空前突破。10s全身高分辨率掃描，急診首選高效篩查方案。
新醫(yī)ct室的工作量很大，每日檢查人數(shù)兩臺ct機(jī)高達(dá)110人次左右，在那學(xué)習(xí)兩星期后竟然不知道準(zhǔn)確的下班時間，幾乎是檢查完所有患者都早已過了下班時間。畢竟干了幾年ct技術(shù)操作，有一定的基礎(chǔ)，上手很快。螺旋掃描的大多數(shù)參數(shù)的選擇與常規(guī)ct基本一致，所不同的是增加了螺距，進(jìn)床速度，整個掃描時間及圖像重建間隔等的選擇。cta可應(yīng)用于全身大血管，清晰顯示動脈的解剖關(guān)系，尤其是肺cta是目前診斷肺動脈栓塞非常先進(jìn)而有效的方法。在患者準(zhǔn)備充分和掃描技術(shù)合理的情況下，64排螺旋ct冠狀動脈成像對冠狀動脈主干和主要分支的顯示可達(dá)到診斷要求，對冠狀動脈疾病的診斷和術(shù)后復(fù)查具有很高的臨床價值。掃描技術(shù)參數(shù)的選擇恰當(dāng)與否，直接影響到所獲得的圖像質(zhì)量，沒有高效的原始數(shù)據(jù)，就無法獲得高質(zhì)量的三維重建圖像。我院64排vct安裝后將開展以上所學(xué)的各種新技術(shù)，以提高我院ct專業(yè)在周邊地區(qū)的知名度。
第三篇：臨床藥理室職責(zé)
臨床藥理室職責(zé)
臨床藥理室、臨床藥學(xué)室。
了解國內(nèi)外藥物臨床研究及臨床藥學(xué)的發(fā)展方向，制定本室近期
及遠(yuǎn)期發(fā)展目標(biāo)。
重視室內(nèi)的規(guī)范化管理及信息化建設(shè)工作，制定各崗位人員職
責(zé)、工作要求及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
負(fù)責(zé)臨床藥學(xué)工作的開展，包括臨床合理用藥、藥物不良反應(yīng)監(jiān)
測、用藥教育、治療藥物監(jiān)測、群體藥代動力學(xué)與個體化給藥、藥物咨詢、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等，并協(xié)同臨床做好臨床驗證及評價工作。
提高實驗室整體實驗研究能力和科研水品，充分有效利用室內(nèi)科
技資源，更好地為醫(yī)院科研的持續(xù)發(fā)展發(fā)揮作用。
積極開展與國內(nèi)外同行間的科技交流和合作。
積極創(chuàng)造條件，以多種形式接受院內(nèi)外各部門委托的藥物臨床研
究工作。
接受上級部門的審核、監(jiān)查及稽查。對要學(xué)部主任及臨床藥理基地主任負(fù)責(zé)。各項研究必須簽訂臨床試驗合同。
各貴重儀器設(shè)備設(shè)專人負(fù)責(zé)，并嚴(yán)格按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程使用
和維護(hù)，嚴(yán)禁違章操作。
每項試驗本著降低成本、多創(chuàng)效益的宗旨，合理預(yù)算，各項支
出嚴(yán)格履行審批手續(xù)。
規(guī)范、及時上交新藥臨床研究原始檔案，以備國家食品藥品監(jiān)
督管理局的審核、監(jiān)查及稽查，非授權(quán)人員不得接觸試驗數(shù)據(jù)。
嚴(yán)格按照試驗合同期完成臨床試驗任務(wù)。每項試驗完成后，必須發(fā)表至少一篇研究論著。
(內(nèi)容來源好 )
每人每年至少參加一次相關(guān)內(nèi)容的國內(nèi)外學(xué)術(shù)會議或培訓(xùn)，參
加人員需在科室內(nèi)匯報學(xué)習(xí)內(nèi)容，信息共享。
每年1月份完成科室年度工作計劃，12月份完成年度工作總結(jié)，
每月完成工作量統(tǒng)計的上報工作。
定期做內(nèi)部指控檢查，參加臨檢中心對全國實驗室的質(zhì)量控
制，保證監(jiān)測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，無事故，無差錯，無責(zé)任投訴。
完成藥師深入臨床，參與查房、會診、搶救、病案討論會、藥
物治療等工作。
每年完成藥物不良反應(yīng)監(jiān)測任務(wù)
協(xié)助藥事管理委員會，每年完成全院藥物不良反應(yīng)資料的收
集、錄入、管理、電子表上報工作。
每年完成臨床報表的反饋工作，將所在地藥物不良反應(yīng)監(jiān)測
中心的評價結(jié)果及時反饋，對嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)進(jìn)行通報，
對完成較好的單位和個人給以獎勵。
臨床藥物不良反應(yīng)報表的監(jiān)督工作，定期查閱病例，檢查漏
報率，對漏報單位給以一定的懲罰措施。
完成每年國家、所在地不良反應(yīng)檢測中心委托的工作。
藥學(xué)信息服務(wù)
每年完成藥學(xué)部雜志、書籍的購買、管理工作，對過刊裝訂、
歸檔工作。
完成臨床需要書籍的組織、編寫工作。
每年完成醫(yī)藥院校學(xué)生實習(xí)及其他的藥學(xué)人員進(jìn)修與培訓(xùn)
工作。
完成教學(xué)任務(wù)，安排講課。
完成論文發(fā)表指標(biāo)。
進(jìn)行不同時期和不同單位之間的比較，評價藥物使用的合理
性，并發(fā)現(xiàn)和查找存在問題，為今后的合理用藥提供依據(jù)。
開展臨床藥動學(xué)和藥效學(xué)研究，尋找藥物在患者體內(nèi)的代謝
規(guī)律和處置狀況，尋找體內(nèi)血藥濃度和藥物療效之間的關(guān)
系，為患者的合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。
探討臨床藥物配伍的可能性，特別是注射液的混合使用，如
輸液中加藥、粉針劑溶解等，避免不合理的配伍變化，保證
藥物使用的安全有效。
、藥學(xué)部委派的各項任務(wù)。
簡述吲哚美辛的作用特點及不良反應(yīng)。
試述對乙酰氨基酚的作用特點及不良反應(yīng)
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