20xx年醫(yī)學(xué)專題—干細(xì)胞的研究進(jìn)展(一)-在線瀏覽
2024-11-19 05:00本頁(yè)面
【正文】 育,并形成包括生殖系在內(nèi)的合體后代生殖細(xì)胞。1997年Baker等〔5〕在缺乏新霉素(geneticin,g418)的條件下,將Rosaβgeo基因轉(zhuǎn)染胚胎干細(xì)胞后能在體外誘導(dǎo)分化為軟骨細(xì)胞。（3）能進(jìn)行體外培養(yǎng)擴(kuò)增,還可以對(duì)其進(jìn)行遺傳操作選擇,如導(dǎo)入異源基因、報(bào)告基因或標(biāo)志基因，誘導(dǎo)某個(gè)基因突變等。凍存的細(xì)胞可在需要時(shí)隨時(shí)解凍,繼續(xù)培養(yǎng)不失其原有特性。與胚胎干細(xì)胞相比較，成體干細(xì)胞有以下幾個(gè)特點(diǎn)：(1)成體干細(xì)胞體積小，細(xì)胞器稀少，RNA含量較低，在增殖過程中處于相對(duì)靜止?fàn)顟B(tài)，在組織結(jié)構(gòu)中位置相對(duì)固定。研究結(jié)果表明，即使在含量豐富的骨髓中，每10，000～15，000個(gè)骨髓細(xì)胞中只有一個(gè)造血干細(xì)胞〔6〕，人和動(dòng)物皮膚中的干細(xì)胞含量?jī)H為7%～8％〔7〕。(3)成體干細(xì)胞常處于一個(gè)有干細(xì)胞細(xì)胞基質(zhì)，對(duì)干細(xì)胞的增殖和分化起調(diào)控作用的各種信號(hào)分子的特定微環(huán)境或稱生物位（nich）中，干細(xì)胞是自我復(fù)制還是分化為功能細(xì)胞取決于所在的微環(huán)境和自身的功能狀態(tài)。有科學(xué)家推測(cè)，成體干細(xì)胞是胚胎發(fā)育過程中保存下來的未分化的細(xì)胞〔6〕，這揭示成體干細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞可能會(huì)有更多的相似性與同源性。人們把成體干細(xì)胞具有分化為其他類型組織細(xì)胞的能力的這種現(xiàn)象稱為干細(xì)胞的可塑性（plasticity）〔9〕，橫向分化（transdifferentiation）〔10〕或轉(zhuǎn)決定（transdetermination）〔11〕。1999年,Bjornson等〔13〕將胚胎和成年小鼠神經(jīng)干細(xì)胞,以及在體外克隆的神經(jīng)干細(xì)胞移植給亞致死劑量照射的小鼠,結(jié)果證明神經(jīng)干細(xì)胞可轉(zhuǎn)化為造血細(xì)胞。2002年Vescovi等〔15〕報(bào)道神經(jīng)干細(xì)胞除有向神經(jīng)元、星形細(xì)胞與少突膠質(zhì)細(xì)胞分化能力以外,還可分化為造血細(xì)胞譜系。2000年Alison等〔16〕和Lagasse等〔17〕分別報(bào)道HSC可在體內(nèi)分化成肝細(xì)胞。這一系列的證據(jù)表明干細(xì)胞存在可塑性。英國(guó)科學(xué)家2002年,Ying等〔19〕的研究結(jié)果表明,胚胎干細(xì)胞在體外與神經(jīng)或HSC共同培養(yǎng)時(shí),能自發(fā)地發(fā)生神經(jīng)或HSC與胚胎干細(xì)胞之間的融合,誘導(dǎo)NSC或HSC“橫向分化”為胚胎樣干細(xì)胞,然后展現(xiàn)出胚胎干細(xì)胞的表型特征與相應(yīng)功能。這兩者的研究結(jié)果都表明，是由于發(fā)生了細(xì)胞融合，使所謂的成年組織干細(xì)胞具有了“可塑性”潛能。2002年Jiang等〔21〕的研究結(jié)果證實(shí),在成體組織中余存著一種數(shù)量稀少的胚胎樣原始干細(xì)胞,表達(dá)胚胎干細(xì)胞的標(biāo)志如OctRex1及SSEA1,體外培養(yǎng)條件也類似于胚胎干細(xì)
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