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20xx年醫(yī)學(xué)專題—第三篇-血液-在線瀏覽

2024-11-16 00:38本頁面
  

【正文】 4。)祖細(xì)胞,1.造血干細(xì)胞(hemopoietic stem cell),即多能干細(xì)胞:可生成各種血細(xì)胞的原始(yu225。,(1)造血干細(xì)胞的特性: ★很強(qiáng)的增殖潛能(qi225。nɡ):定向分化+自我復(fù)制。,第十五頁,共七十二頁。ch233。)原始、幼稚及成熟三個階段。 s232。 (3) 胞質(zhì):由少變多;嗜堿性由強(qiáng)變?nèi)?;單核?xì)胞和 淋巴細(xì)胞仍嗜鹼;特殊顆?;虍a(chǎn)物(如Hb) 由少變多。淋巴細(xì)胞仍有分裂能力。,二、紅細(xì)胞(RBC) (一)形態(tài): 無核,體積小, 成熟(ch233。)紅細(xì)胞呈雙凹圓碟形,數(shù)量最多。 紅細(xì)胞比重血漿大但不下沉; 用紅細(xì)胞沉降率:ESR(血沉)來表示,第十七頁,共七十二頁。im224。 3).血沉升高多見于活動性結(jié)核,風(fēng)濕熱,某些腫痛。,3.滲透脆性: RBC在低滲鹽溶液中發(fā)生膨脹破裂的特性,稱為紅細(xì)胞滲透脆性。ngt224。紅細(xì)胞在低滲0.35%NaCl溶液中全部紅細(xì)胞發(fā)生溶血。,第十九頁,共七十二頁。r)為 600萬個/mm3 紅細(xì)胞數(shù)量下降叫貧血,原因很多。,第二十頁,共七十二頁。ngs232。,(五)紅細(xì)胞生成 紅骨髓中的紅系祖細(xì)胞定向(d236。nɡ)分化,經(jīng)歷多個前體細(xì)胞階段,最終成熟進(jìn)入外周血。 2.成熟因子:葉酸、維生素B12 (促進(jìn)DNA合成分裂,靠胃液中的內(nèi)因子幫助吸收) 3.生成量的調(diào)節(jié):(靠激素的-體液調(diào)節(jié)) 促紅細(xì)胞生成素(EPO):由腎小管管周細(xì)胞分泌; 雄性激素 :男性紅細(xì)胞比女性多的原因; 紅細(xì)胞每天更新0.8% ;生成速度:2.5*106個/S EPO:90%來源于腎,10%來源于肝。,貧血: 1.Fe2+缺乏時可引起缺鐵性貧血. 2.成熟因子(葉酸、維生素B12)缺乏時可引起巨幼紅細(xì)胞性貧血。 4.腎功能下降使促紅細(xì)胞生成素減少(jiǎnshǎo)導(dǎo)致腎性貧血。,EPO調(diào)控(di224。nɡ),第二十三頁,共七十二頁。nshū)氧氣(98.5%)和二氧化碳(7%)。,第二十四頁,共七十二頁。ng r233。,第二十五頁,共七十二頁。,(四)白細(xì)胞特性(t232。ng):變形,游走,趨化,吞噬 1.滲出性 白細(xì)胞可滲出血管 2.趨化性 白細(xì)胞喜歡到病灶部位;白細(xì)胞進(jìn)入外周血后一般停留不到24小時。 (五)白細(xì)胞功能: 吞噬殺傷和免疫殺傷:病原微生物、異物、衰老和壞死細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞(中性粒,單核,淋巴細(xì)胞) 參與變態(tài)反應(yīng) 嗜堿性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞 寄生蟲免疫 嗜酸性粒細(xì)胞,第二十七頁,共七十二頁。y242。 2.嗜酸性粒細(xì)胞在抗蠕蟲免疫、限制由嗜堿性粒細(xì)胞引起的過敏反應(yīng)中有重要作用。,第二十八頁,共七十二頁。游出血管進(jìn)入組織后的單核細(xì)胞稱巨噬細(xì)胞。 3.淋巴細(xì)胞作用 分為T、B淋巴細(xì)胞兩大類,是免疫應(yīng)答反應(yīng)的主體(zhǔtǐ)細(xì)胞。,(六)白細(xì)胞生成 骨髓造血干細(xì)胞 粒系祖細(xì)胞 前體細(xì)胞階段 單核系祖細(xì)胞 成熟細(xì)胞(x236。bāo) 巨核系祖細(xì)胞 外周血出現(xiàn)未成熟的白細(xì)胞即為白血病 生成調(diào)節(jié):激素:血細(xì)胞生成素和白細(xì)胞介素 (七)壽命 幾秒到十幾天,第三十頁,共七十二頁。 (一)數(shù)量:成人:10—30萬個/mm3 (100—300)*109/L 數(shù)量< 5萬個/mm3 原發(fā)性或繼發(fā)性 血小板減少性紫癜。,(五)血小板特性: 1.粘附, 2.聚集:第一時相(外源性ADP引起) 第二(d236。r)時相(內(nèi)源性ADP引起) 3.收縮 4.釋放, 5.吸附,第三十二頁,共七十二頁。) 成碎片, 入外周血,骨髓(ɡǔ suǐ)中,第三十三頁,共七十二頁。u)流血便會自行停止,此過程稱生理性止血。正常人出血時間為1~3分鐘。 參與止血的系統(tǒng):血小板,凝血系統(tǒng),抗凝系統(tǒng),纖溶系統(tǒng).,第三十四頁,共七十二頁。ol249。guǎn)收縮,凝血系統(tǒng)(x236。,一、血小板的止血功能 (一)血小板的生理特性 ⒈粘附:血管受損后內(nèi)膜下膠原組織暴露,血小板與膠原組織發(fā)生粘著。由外原性ADP引起的血小板聚集過程稱第一聚集時相,為可逆性聚集;由血小板釋放的內(nèi)源性ADP誘導(dǎo)的血小板聚集過程稱第二聚集時相,為不可逆聚集。 ⒊釋放:血小板聚集后,隨即釋放出大量生物活性物質(zhì),如ADP、ATP、5羥色胺、Ca2+、磷脂、纖維蛋白原、血小板因子V3,4,5,6等。,(二)血小板在生理止血中的作用 1.激活的血小板為凝血因子提供磷脂表面,加速凝血因子的活化 2.血小板表面可吸附許多凝血因子,使凝血反應(yīng)(fǎny236。 3.激活的血小板釋放纖維蛋白原,使凝血反應(yīng)加速。,二、血液(xu232。)凝固與抗凝,(一)血液凝固定義 (blood coagulation) 1.定義: 血液由流動的液體狀態(tài)變成 不流動的凝膠狀態(tài)的過程。diǎn): 血漿中可溶性纖維蛋白原轉(zhuǎn) 變?yōu)椴蝗苄岳w維蛋白,形成血凝塊。,第三十八頁,共七十二頁。 2.種類:14種(其中F VI是F Va,實(shí)為12種) 用羅馬數(shù)字(Lu243。z236。見P63,第三十九頁,共七十二頁。,3.凝血因子的特點(diǎn) 1)因子(yīnzǐ)Ⅳ是Ca2+; 2)除Ca2+和磷脂外,其余凝血因子均為蛋白質(zhì),且因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、ⅩⅢ 、PK都 是絲氨酸蛋白酶 3)因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、ⅩⅠ、ⅩⅡ都是以酶原的形式存在于血液中,須經(jīng)有限水解后才能被激活;這一過程稱凝血因子的激活。 5)除了因子Ⅲ、Ⅳ外,其它凝血因子都在肝臟合成,其中Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成需要維生素K為原料,因子Ⅲ由肝組織外的組織細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞合成 。,凝血過程(gu242。ng),X,Xa,Va、Ca2+,凝血酶原II,凝血酶IIa,纖維蛋白(xiān w233。n b225。i d224。i)Ia,第四十二頁,共七十二頁。nx236。jiāng)中。 聯(lián)系:
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