【正文】 →病區(qū)藥療護士開鎖（或開封）核對簽收→給患者用藥前護士應當再次與病歷用藥醫(yī)囑核對→給患者靜脈輸注用藥。二、臨床醫(yī)師開具處方或用藥醫(yī)囑醫(yī)師依據(jù)對患者的診斷或治療需要，遵循安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則，開具處方或用藥醫(yī)囑，其信息應當完整、清晰。臨時靜脈用藥醫(yī)囑調配模式由各醫(yī)療機構按實際情況自行規(guī)定。主要包括以下內容。（二）分析鑒別臨床診斷與所選用藥品的相符性。（四）確認靜脈藥物配伍的適宜性，分析藥物的相容性與穩(wěn)定性。（六）確認靜脈用藥與包裝材料的適宜性。（八）需與醫(yī)師進一步核實的任何疑點或未確定的內容。因病情需要的超劑量等特殊用藥，醫(yī)師應當再次簽名確認。四、打印標簽與標簽管理操作規(guī)程（一）經(jīng)藥師適宜性審核的處方或用藥醫(yī)囑，匯總數(shù)據(jù)后以病區(qū)為單位，將醫(yī)師用藥醫(yī)囑打印成輸液處方標簽（簡稱：輸液標簽）。（二）輸液標簽由電腦系統(tǒng)自動生成編號，編號方法由各醫(yī)療機構自行確定。輸液標簽貼于輸液袋（瓶）上，備份輸液標簽應當隨調配流程，并由各崗位操作人員簽名或蓋簽章后，保存1年備查。五、貼簽擺藥與核對操作規(guī)程（一）擺藥前藥師應當仔細閱讀、核查輸液標簽是否準確、完整，如有錯誤或不全，應當告知審方藥師校對糾正。（三）擺藥時需檢查藥品的品名、劑量、規(guī)格等是否符合標簽內容，同時應當注意藥品的完好性及有效期，并簽名或者蓋簽章。（五）擺藥準備室補充藥品：，應當及時對擺藥準備室短缺的藥品進行補充，并應當校對；，同時要核對藥品的有效期、生產(chǎn)批號等，嚴防錯位，如有塵埃，需擦拭清潔后方可上架；，應當注意藥品有效期，按先進先用、近期先用的原則；。六、靜脈用藥混合調配操作規(guī)程（一）調配操作前準備：，按操作規(guī)程啟動潔凈間和層流工作臺凈化系統(tǒng)，并確認其處于正常工作狀態(tài)，操作間室溫控制于18℃～26℃、濕度40％～65%、室內外壓差符合規(guī)定，操作人員記錄并簽名；，對有關問題應當及時處理；，進入潔凈區(qū)操作間，首先用蘸有75%乙醇的無紡布從上到下、從內到外擦拭層流潔凈臺內部的各個部位。（三）調配前的校對：調配藥學技術人員應當按輸液標簽核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等的準確性和藥品完好性，確認無誤后，進入加藥混合調配操作程序。（五）每天調配工作結束后，按本規(guī)范和操作規(guī)程的清潔消毒操作程序進行清潔消毒處理。七、成品輸液的核對、包裝與發(fā)放操作規(guī)程（一）成品輸液的檢查、核對操作規(guī)程：（瓶）有無裂紋，輸液應無沉淀、變色、異物等； ，觀察輸液袋有無滲漏現(xiàn)象，尤其是加藥處； 、規(guī)格、用量等是否相符；（支）用量的患者的用藥劑量和標識是否相符； ，確認無誤后核對者應當簽名或蓋簽章；，空安瓿等廢棄物按規(guī)定進行處理。在危害藥品的外包裝上要有醒目的標記。八、靜脈用藥調配所需藥品與物料領用管理規(guī)程（一）藥品、物料的請領、保管與養(yǎng)護應當有專人負責。（三）藥品的驗收：、請領單、發(fā)藥憑證與實物逐項核對，包括品名、規(guī)格、數(shù)量及有效期是否正確，藥品標簽與包裝是否整潔、完好，核對合格后，分類放置于相應的固定貨位，并在發(fā)藥憑證上簽名；、藥品規(guī)格數(shù)量不符、藥品過期或有破損等，應當及時與藥品科（庫）溝通，退藥或更換，并做好記錄。（五）已建立醫(yī)院信息系統(tǒng)的醫(yī)療機構，應當建立電子藥品信息管理系統(tǒng)，藥品存量應當與一級庫建立電子網(wǎng)絡傳遞聯(lián)系，加強藥品成本核算和賬務管理制度。（七）注射器和注射針頭等物料的領用、管理應當按本規(guī)范的有關規(guī)定和參照藥品請領、驗收管理辦法實施，并應當與藥品分開存放。二、臨床醫(yī)師開具處方或用藥醫(yī)囑醫(yī)師依據(jù)對患者的診斷或治療需要，遵循安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則，開具處方或用藥醫(yī)囑，其信息應當完整、清晰。臨時靜脈用藥有病區(qū)護士自行配制。（二）分析鑒別臨床診斷與所選用藥品的相符性。（四）確認靜脈藥物配伍的適宜性，分析藥物的相容性與穩(wěn)定性。（六）確認藥物皮試結果和藥物嚴重或者特殊不良反應等重要信息。因病情需要的超劑量等特殊用藥，醫(yī)師應當再次簽名確認。（二）按輸液標簽所列藥品順序擺藥，按其性質、不同用藥時間，分批次將藥品放置。二、臨床醫(yī)師開具處方或用藥醫(yī)囑醫(yī)師依據(jù)對患者的診斷或治療需要，遵循安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則，開具處方或用藥醫(yī)囑，其信息應當完整、清晰。臨時靜脈用藥醫(yī)囑調配模式由各醫(yī)療機構按實際情況自行規(guī)定。主要包括以下內容。（二）分析鑒別臨床診斷與所選用藥品的相符性。（四）確認靜脈藥物配伍的適宜性，分析藥物的相容性與穩(wěn)定性。（六）確認靜脈用藥與包裝材料的適宜性。（八）需與醫(yī)師進一步核實的任何疑點或未確定的內容。因病情需要的超劑量等特殊用藥，醫(yī)師應當再次簽名確認。四、打印標簽與標簽管理操作規(guī)程（一）經(jīng)藥師適宜性審核的處方或用藥醫(yī)囑，匯總數(shù)據(jù)后以病區(qū)為單位，將醫(yī)師用藥醫(yī)囑打印成輸液處方標簽（簡稱：輸液標簽）。（二）輸液標簽由電腦系統(tǒng)自動生成編號，編號方法由各醫(yī)療機構自行確定。輸液標簽貼于輸液袋（瓶）上，備份輸液標簽應當隨調配流程，并由各崗位操作人員簽名或蓋簽章后，保存1年備查。五、貼簽擺藥與核對操作規(guī)程（一）擺藥前藥師應當仔細閱讀、核查輸液標簽是否準確、完整，如有錯誤或不全，應當告知審方藥師校對糾正。（三）擺藥時需檢查藥品的品名、劑量、規(guī)格等是否符合標簽內容，同時應當注意藥品的完好性及有效期，并簽名或者蓋簽章。（五）擺藥準備室補充藥品：，應當及時對擺藥準備室短缺的藥品進行補充，并應當校對；，同時要核對藥品的有效期、生產(chǎn)批號等，嚴防錯位，如有塵埃，需擦拭清潔后方可上架；，應當注意藥品有效期，按先進先用、近期先用的原則；。六、靜脈用藥混合調配操作規(guī)程（一）調配操作前準備：，按操作規(guī)程啟動潔凈間和層流工作臺凈化系統(tǒng)，并確認其處于正常工作狀態(tài)，操作間室溫控制于18℃～26℃、濕度40％～65%、室內外壓差符合規(guī)定，操作人員記錄并簽名；，對有關問題應當及時處理；，進入潔凈區(qū)操作間，首先用蘸有75%乙醇的無紡布從上到下、從內到外擦拭層流潔凈臺內部的各個部位。（三）調配前的校對：調配藥學技術人員應當按輸液標簽核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等的準確性和藥品完好性，確認無誤后，進入加藥混合調配操作程序。（五）每天調配工作結束后，按本規(guī)范和操作規(guī)程的清潔消毒操作程序進行清潔消毒處理。七、成品輸液的核對、包裝與發(fā)放操作規(guī)程（一）成品輸液的檢查、核對操作規(guī)程：（瓶）有無裂紋，輸液應無沉淀、變色、異物等； ，觀察輸液袋有無滲漏現(xiàn)象，尤其是加藥處； 、規(guī)格、用量等是否相符；（支）用量的患者的用藥劑量和標識是否相符； ，確認無誤后核對者應當簽名或蓋簽章；，空安瓿等廢棄物按規(guī)定進行處理。在危害藥品的外包裝上要有醒目的標記。八、靜脈用藥調配所需藥品與物料領用管理規(guī)程（一）藥品、物料的請領、保管與養(yǎng)護應當有專人負責。（三）藥品的驗收：、請領單、發(fā)藥憑證與實物逐項核對，包括品名、規(guī)格、數(shù)量及有效期是否正確，藥品標簽與包裝是否整潔、完好，核對合格后，分類放置于相應的固定貨位，并在發(fā)藥憑證上簽名；、藥品規(guī)格數(shù)量不符、藥品過期或有破損等，應當及時與藥品科（庫）溝通，退藥或更換，并做好記錄。（五）已建立醫(yī)院信息系統(tǒng)的醫(yī)療機構，應當建立電子藥品信息管理系統(tǒng)，藥品存量應當與一級庫建立電子網(wǎng)絡傳遞聯(lián)系，加強藥品成本核算和賬務管理制度。（七）注射器和注射針頭等物料的領用、管理應當按本規(guī)范的有關規(guī)定和參照藥品請領、驗收管理辦法實施，并應當與藥品分開存放。（二）建立電子藥品信息管理系統(tǒng)。十、靜脈用藥調配中心（室）人員更衣操作規(guī)程（一）進出靜脈用藥調配中心（室）更衣規(guī)程。非本中心（室）人員未經(jīng)中心（室）負責人同意，不得進入。（三）進入萬級潔凈區(qū)規(guī)程（二更）： 、潔凈隔離服； ，戴一次性手套。十一、靜脈用藥調配中心（室）清潔、消毒操作規(guī)程（一）地面消毒劑的選擇與制備