藥品基礎(chǔ)知識試題及答案-在線瀏覽
2024-11-04 12:33本頁面
【正文】 狀與硬度可分為________與________。國家食品藥品監(jiān)督管理局________年基本完成對批準(zhǔn)文號的統(tǒng)一換發(fā)。藥品規(guī)格的表示通常用含量、________、________、質(zhì)量(重量)、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結(jié)合來表示。非處方藥專用標(biāo)識圖案分為_______和________，紅色專有標(biāo)識用于________非處方藥品，綠色專有標(biāo)識用于________非處方藥品。處方藥：必須憑在_____師、_____師處方才可調(diào)配和使用的藥品。有效期：是藥品在一定的________條件下，能保持藥品質(zhì)量的期限，它應(yīng)該根據(jù)穩(wěn)定性試驗和留樣觀察的結(jié)果來合理制定。藥品是一類用于________、________、診斷人體疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體機能并規(guī)定有_____________、________、用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。第一篇：藥品基礎(chǔ)知識試題及答案藥品基礎(chǔ)知識試題姓名：崗位:`分?jǐn)?shù)：一．填空題。每題2分，共60分。它與消費者的健康和生命密切相關(guān)。一般藥品有效期待可表達為：_______________。非處方藥（簡稱_______）：不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方即可自行判斷、________和使用的藥品。藥品的規(guī)格是指一定藥物制劑單元內(nèi)所含________的量。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國家對_______________及_______________所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品________、________、________、檢驗和監(jiān)管部門共同遵循的法定依據(jù)。藥品批準(zhǔn)文號的統(tǒng)一格式為：_______________+_______________+_______________。保健食品與藥品最根本的區(qū)別就在于保健食品沒有確切的________作用，不能用作與治療疾病，只是具有________功能，既不可宣傳治療功效。每題2分，共20分。（）同一藥物、不同的劑型，藥物作用的快慢、強度、持續(xù)時間相同。（）緩釋片開始時釋放速度較快，藥效較好；隨著時間推移，釋放速度逐漸減慢，藥效也逐漸減弱。未取得批準(zhǔn)文號而生產(chǎn)的藥品按假藥論處。（），該藥品從2009年05年01日起失效。（）藥品批準(zhǔn)文號的數(shù)字含義：12位：10（衛(wèi)生部）；120（藥監(jiān)局）；省級區(qū)域代碼前兩位。58位：順序號。（）三、問題題。什么是藥品的不良反應(yīng)？不良反應(yīng)和副作用的區(qū)別？藥品的特殊性有哪些？答案：一、填空題。執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師OTC購買紅色綠色甲類乙類藥物成分容量濃度藥品質(zhì)量規(guī)格檢驗方法生產(chǎn)流通使用2003國藥準(zhǔn)（試）字1位字母八位數(shù)字硬膠囊較膠囊治療保健二、判斷題。主要是指導(dǎo)藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。它不包括無意或故意超劑量用藥引起的反應(yīng)以及用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)。這些作用本來也是其藥理作用的一部分。藥品本身的特殊性：（1）專屬性對癥治療，患什么病用什么藥（2）兩重性防病治病，不良反應(yīng)（3）質(zhì)量的重要性符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品才能保證療效。藥品經(jīng)營的特殊性：不能用價格來調(diào)節(jié)其需求。（）《進口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實施。（）。（）。（）。（）。 《中華人民共和國藥品管理辦法》共有幾章幾條（）《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處（）。（） ，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（）、銷售劣藥的除依法沒收所得，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）（） 8.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》意思是（） ，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫效期報表的藥品是（） （） （） （） （） （） （）三、多項選擇題（每小題３分，共３０分）（）的單位和個人,必須遵守《藥品管理法》。（） （） （） （）、首營品種的審核 （）四、簡答題（每小題１０分，共２０分）？《藥品管理法實施條例》中免責(zé)條款的內(nèi)容？第三篇：藥品基礎(chǔ)知識培訓(xùn)試題鄂爾多斯市中禾醫(yī)藥有限公司藥品基礎(chǔ)知識培訓(xùn)試題姓名一．填空題1．藥品是一類用于________、________、診斷人體疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體機能并規(guī)定有_____________、________、用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。：是藥品在一定的________條件下，能保持藥品質(zhì)量的期限，它應(yīng)該根據(jù)穩(wěn)定性試驗和留樣觀察的結(jié)果來合理制定。
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