【正文】 :ABCD 77．根據(jù)《處方管理辦法》，下列有關(guān)處方權(quán)敘述正確的是 A．經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán) B．經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán) C．經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師可在鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得相應(yīng)的處方權(quán)D．試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核，并簽名或加蓋專用簽章后方有效E．進(jìn)修醫(yī)師由接收進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán) 正確答案:ACDE 78．根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，藥事管理委員會(huì)的職責(zé)包括A．確定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥目錄和處方手冊(cè)B．制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品成本核算和賬務(wù)管理制度 C．制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品保管和檢驗(yàn)制度D．組織專家評(píng)估本醫(yī)療機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性 E．指導(dǎo)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥 正確答案:ADE 79．制劑配發(fā)必須有完整的記錄或憑據(jù)，其內(nèi)容包括 A．領(lǐng)用部門B．制劑名稱C．批號(hào)、有效期 D．規(guī)格E．?dāng)?shù)量 正確答案:ABDE 80．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，以下敘述正確的是A．執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品 B．對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)C．對(duì)不符合條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥D．麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定E．麻醉藥品和精神藥品單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定 正確答案:ABCDE 81．依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，必須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)才可以調(diào)劑的有A．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的特殊制劑的調(diào)劑使用 B．省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的調(diào)劑使用 C．省、自治區(qū)、直轄市內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑內(nèi)部的調(diào)劑使用 D．處方藥的調(diào)劑E．處方藥的調(diào)劑與甲類非處方藥的調(diào)劑 正確答案:AB 82．100級(jí)潔凈室A．不得設(shè)置地漏，操作人員不應(yīng)裸手操作 B．使用的傳輸設(shè)備不得穿越較低級(jí)別區(qū)域C．潔凈工作服應(yīng)在潔凈室（區(qū)）內(nèi)洗滌、干燥、整理D．非最終滅菌藥品使用的直接接觸藥品的包裝材料最終處理后的暴露環(huán)境要求E．小容量注射劑的灌封要求 正確答案:ACD 83．依照《中華人民共和國藥品管理法》，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的藥品有 A．首次在國外銷售的藥品B．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品 C．已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品 D．首次在國內(nèi)銷售的藥品 E．國務(wù)院規(guī)定的其他藥品 正確答案:BDE84．《處方管理辦法》規(guī)定，處方書寫時(shí)應(yīng)當(dāng)做到 A．字跡清楚，絕對(duì)不允許修改 B．中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方 C．每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶥．患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整E．開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行 正確答案:BCDE 85．下列藥品廣告的內(nèi)容和行為，不符合《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》的是A．“阿奇霉素”杯主持人大賽 B．義診咨詢熱線：12345678 C．在CCTV少兒頻道發(fā)布非處方藥廣告 D．本藥品總有效率達(dá)到98% E．承諾“無效退款” 正確答案:ABCDE 86．依照《中華人民共和國藥品管理法》，從美國進(jìn)口麻醉藥品的企業(yè)需要從國務(wù)院的藥品監(jiān)督管理部門獲得 A．醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證B．進(jìn)口藥品注冊(cè)證 C．進(jìn)口藥品通關(guān)單D．進(jìn)口準(zhǔn)許證 E．藥品生產(chǎn)許可證正確答案:BD 87．根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列論述正確的有 A．藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品B．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)藥品銷售人員的管理，并對(duì)其銷售行為作出具體規(guī)定C．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其購銷人員進(jìn)行藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)D．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥E．經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)，應(yīng)當(dāng)掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥 正確答案:ABCDE88．根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，以下敘述正確的是A．藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)后可以經(jīng)營疫苗B．藥品零售企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)后可以從事疫苗經(jīng)營活動(dòng) C．疫苗批發(fā)企業(yè)不得向個(gè)人供應(yīng)疫苗D．符合條件的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)可在其藥品經(jīng)營許可證上加注經(jīng)營疫苗的業(yè)務(wù)E．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品批發(fā)企業(yè)疫苗經(jīng)營資格的審批正確答案:ACDE 89．根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》（試行），屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目有 A．制劑室負(fù)責(zé)人變更B．配制地址變更 C．配制品種變更D．注冊(cè)地址變更 E．配制范圍變更正確答案:ABE 90．按麻醉藥品管理的是A．罌粟殼B．芬太尼C．復(fù)方樟腦酊 D．咖啡因E．氯氮革正確答案:ABC 91．醫(yī)療機(jī)構(gòu)要根據(jù)臨床需要逐步建立靜脈液體配制中心（室），實(shí)行集中配制和供應(yīng)的科室包括A．全腸道外營養(yǎng)B．ICUC．抗感染藥物D．抗凝血藥物E．腫瘤化療藥物正確答案:AE 92．下列哪些突發(fā)事件發(fā)生時(shí)期，生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對(duì)突發(fā)事件藥品的假藥、劣藥，應(yīng)依法從重處罰A．自然災(zāi)害B．事故災(zāi)難C．公共衛(wèi)生事件 D．藥品緊缺事件E．社會(huì)安全事件 正確答案:ABCE 93．下列藥品批準(zhǔn)文號(hào)和進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)，格式正確的是 A．國藥準(zhǔn)字H20070001B．國藥準(zhǔn)字ZF20050002 C．ZC20010003D．J20060004 E．H20080005正確答案:ACE第二篇：藥事管理選擇題一、單選題國家藥品監(jiān)督管理局成立的時(shí)間是（C）A 1984年B 1990年C 1998年D 2001年E 2008年我國省及省以下食品藥品監(jiān)督管理體制為B A 垂直管理B 地方政府分級(jí)管理C 市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可以獨(dú)立履行職責(zé)D 縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可以獨(dú)立履行職責(zé)《中國藥典》現(xiàn)行版是B A 2005年版B 2010年版C 2006年版D 2008年版E 2012年版根據(jù)《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，我國應(yīng)該全部配備、使用基本藥物的是（E）A 所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)B 二級(jí)以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)C 二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu) D 非政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)E 政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)不納入國家基本藥物目錄遴選范圍的是E A 含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的藥品B 有滋補(bǔ)保健作用，易濫用的藥品C 非臨床治療首選的藥品D 違背國家法律、法規(guī)，或不符合倫理要求的藥品E 因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的藥品《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》規(guī)定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是(D)A 藥品的適用性B 藥品的穩(wěn)定性C 藥品的可靠性 D 藥品的安全性E 藥品的有效性經(jīng)營乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)必須（E）A 持有《藥品經(jīng)營許可證》B 配備執(zhí)業(yè)藥師C 配備從業(yè)藥師 D 配備藥學(xué)技術(shù)人員E 經(jīng)省級(jí)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳的藥品是B A 處方藥B 非處方藥C 毒性藥品D 麻醉藥品E 精神藥品根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》，可以單色印刷非處方藥專有標(biāo)識(shí)的是（B）A 標(biāo)簽和內(nèi)包裝B 使用說明書和大包裝C 標(biāo)簽和使用說明書 D 內(nèi)包裝和大包裝E 標(biāo)簽和大包裝不得開架自選銷售的藥品是 D A 非處方藥B 甲類非處方藥C 乙類非處方藥D 處方藥E 處方藥與非處方藥1關(guān)于處方藥的敘述，正確的是（B）A 處方藥在醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑醫(yī)師處方配方，在零售藥店由消費(fèi)者自行選購B 處方藥是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品 C 使用商品名的處方藥可以在大眾媒介進(jìn)行廣告宣傳 D 處方藥在外包裝上必須印有專有標(biāo)識(shí) E 處方藥根據(jù)安全性分為甲、乙兩類1執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》（B）A 在頒發(fā)地省內(nèi)有效B 在全國范圍內(nèi)有效C 在取得者的居住地有效D 在取得者的工作所在地有效 E 在取得者的身份證發(fā)放地有效1根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)機(jī)構(gòu)為C A 國家藥品監(jiān)督管理部門B 國家人力資源和社會(huì)保障部門C 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D 省級(jí)人力資源和社會(huì)保障部門 E 設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門1根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，張某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，張某可以D A 直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)B 直接在所在省、市的藥品批發(fā)企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)C 直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)D 經(jīng)注冊(cè)后，在注冊(cè)所在省、市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)E 經(jīng)注冊(cè)后，同時(shí)在多個(gè)單位以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)1某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對(duì)該批藥的最佳處理方式是E A 要求供貨單位盡快換貨B 將余下藥品退回供貨單位C 因?yàn)闆]有確認(rèn)為假藥可以繼續(xù)使用D 在退貨的同時(shí)，報(bào)告當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門 E 不能退、換貨，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門1執(zhí)業(yè)藥師的最高行為準(zhǔn)則是（A）A 維護(hù)患者和公眾的健康利益B 維護(hù)自己的經(jīng)濟(jì)利益 C 維護(hù)企業(yè)的經(jīng)濟(jì)利益D 維護(hù)供應(yīng)商的經(jīng)濟(jì)利益 E 維護(hù)管理機(jī)關(guān)的利益1下列屬于法律的是（A）A《中華人民共和國藥品管理法》B 《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》 C 《處方藥與非處方藥分類管理辦法》D 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 E 《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》1下列屬于假藥的是（D）A改變劑型或改變給藥途徑的藥品B 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 C 超過有效期的D 以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的 E 更改生產(chǎn)批號(hào)的1生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合（D）A藥理標(biāo)準(zhǔn)B化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)C生產(chǎn)要求D藥用要求E衛(wèi)生要求 《藥品生產(chǎn)許可證》由（B）審批發(fā)證。A 省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門B 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C 省級(jí)工商行政管理部門D 國級(jí)家藥品監(jiān)督管理部門 E 省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門2藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（B）進(jìn)行健康檢查，患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。A 縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制B 地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制 C 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制D 國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制E 行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制2根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，生產(chǎn)假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是（E）A 2內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)B 4年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)C 6年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)D 8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)E 10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)2根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列說法中錯(cuò)誤的是 CA 藥品批發(fā)企業(yè)可以從具有藥品生產(chǎn)資格的企業(yè)購進(jìn)藥品 B 藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從具有藥品生產(chǎn)資格的企業(yè)購進(jìn)藥品 C 藥品經(jīng)營企業(yè)可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)購進(jìn)中藥飲片D 藥品零售企業(yè)可以從具有藥品生產(chǎn)資格的企業(yè)購進(jìn)藥品E 藥品經(jīng)營企業(yè)可以從具有藥品經(jīng)營資格的批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品2根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)C A 先向國家食品藥品監(jiān)督管理總局遞交申請(qǐng)，批準(zhǔn)后方可生產(chǎn) B 是市場(chǎng)短缺的藥品品種C 經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用 D 經(jīng)省級(jí)藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)合格后供患者使用E 在突發(fā)重大疫情時(shí)通過零售藥店銷售2麻醉藥品生產(chǎn)計(jì)劃由（A）部門制定A 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門 C 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院衛(wèi)生主管部門D 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院公安部門E 國務(wù)院主管部門2《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是（D）A 國務(wù)院衛(wèi)生行政部門B 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C 省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門D 設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門 E 設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門2《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中關(guān)于毒性藥品的管理正確的是CA 采購毒性中藥材，包裝材料上無須標(biāo)注毒性標(biāo)志B 擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得并處以警告C 調(diào)配毒性藥品時(shí)，未注明“生用”的，應(yīng)當(dāng)付炮制品D 每次處方劑量不得超過3日極量E 科研和教學(xué)單位可以使用毒性藥品 中藥注射劑說明書應(yīng)當(dāng)列出（A）A 全部中藥藥味和全部輔料B 全部中藥藥味和部分輔料C 全部中藥藥味和可能引起不良反應(yīng)的輔料D 全部中藥藥味及單位劑量E 部分中藥藥味和輔料3用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的包裝的標(biāo)簽，可不標(biāo)注（C）A 藥品通用名B 藥品規(guī)格C 適應(yīng)癥D 生產(chǎn)日期E 批準(zhǔn)文號(hào)3根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有（D）A 腭裂B 耳聾C 橫紋肌溶解D 皮疹及皮膚瘙癢E 中毒性表皮壞死溶解癥3根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 》，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)必須上報(bào)的是（E）A 中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)基地、疾控中心B 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)C 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物臨床前研究基地 D 藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療門診部、新藥研究機(jī)構(gòu) E 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)3根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是（C）A 藥品監(jiān)督管理部門B 藥品研究機(jī)構(gòu)C 藥品生產(chǎn)企業(yè) D 藥品經(jīng)營企業(yè)E 藥品使用單位3我國甲藥品批發(fā)企業(yè)代理了某國乙藥品生產(chǎn)商生產(chǎn)的疫苗，該疫苗在銷售中出現(xiàn)了重大安全隱患，應(yīng)實(shí)施召回。新藥的監(jiān)測(cè)期的期限是（B）A 1年B 不超過5年C 不少于5年D 5年3