【正文】 藥途徑的吸收程度③評價藥物劑型對吸收率的影響④反映藥物吸收速度對藥效的影響1消除速率常數(shù)(K):單位時間內(nèi)藥物消除量與現(xiàn)存量之間的比值。藥物作用的主要類型：①根據(jù)作用部位分為局部作用和吸收作用 ②根據(jù)作用方式分為直接作用和間接作用 ③根據(jù)作用范圍分為選擇作用和普遍細胞作用產(chǎn)生選擇作用的基礎(chǔ)：（1）藥物分布的差異（2）組織對藥物敏感性不同及受體分布不同（3）組織生化功能不同(4)組織結(jié)構(gòu)不同擇性的意義：（1）藥物分類（2）選藥問題（3）掌握藥物的劑量（4）掌握藥物的不良反應④根據(jù)作用結(jié)果分為防治作用和不良反應防治作用分為預防作用和治療作用不良反應：（1）副作用（2）毒性反應(3)后遺作用（4）繼發(fā)反應（5）變態(tài)反應（6）特異質(zhì)反（7）停藥反應量量反應——效曲線：以藥物的劑量或濃度為橫坐標，以效應強度為縱坐標作圖可獲得，藥物的效應指標在原來的基礎(chǔ)上可用數(shù)量增減表示從量反應量效曲線可看出的特點:①最小有效量②最大效應③半最大效應濃度（EC50）④效價強度質(zhì)反應——量效曲線：藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，即以全或無的方式表現(xiàn)。作用于受體的藥物分類：激動藥:親和力強，內(nèi)在活性強，能引起生物學效應拮抗藥：親和力強，無內(nèi)在活性，本身不引起生物學效應，但可對抗激動藥的作用，分為競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥1受體調(diào)節(jié)：由于機體本身的新陳代謝及在生理、病理或藥理等因素影響下，受體在數(shù)目、親和力和效應力方面產(chǎn)生變化，稱為受體調(diào)節(jié)1細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導：受體在識別相應受體并與之結(jié)合需要細胞內(nèi)的第二信使將獲得的信息放大、分化、整合并傳遞給效應機制,才能發(fā)揮其特定的生理功能及藥理效應。（7）長期用藥引起的機體反應變化：耐受性：機體對藥物的反應性降低，稱為耐受性耐藥性：是指病原體或腫瘤細胞對化療藥物的反應性降低稱耐藥性藥物依賴性：是指藥物與機體相互作用造成的特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)稱之為藥物依賴性，包括：身體依賴性（是指大多數(shù)具有依賴性的藥物經(jīng)過反復使用所造成的一種適應狀態(tài)。），二者區(qū)別在于停藥后有無戒斷癥狀第二篇：藥理學總論總結(jié)藥理學總論總結(jié)緒論藥物：是指可以改變或查明機體的生理學功能及病理狀態(tài)，可用以預防或診斷和治療疾病的物質(zhì)，可分為天然藥物、合成藥物、基因工程藥物。藥理學：是研究藥物與機體相互作用及作用規(guī)律的學科，包括藥物效應動力學與藥物代謝動力學。藥物跨膜轉(zhuǎn)運的方式：①被動轉(zhuǎn)運：也稱下山轉(zhuǎn)運，即從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程特點：無需載體、不耗能、無飽和現(xiàn)象、不存在競爭抑制現(xiàn)象形式：1）簡單擴散影響因素：脂溶性大小、極性大小、膜兩側(cè)濃度差離子障：分子狀態(tài)藥物疏水而親脂，易通過細胞膜，離子狀態(tài)藥物極性高，不易通過細胞膜的脂質(zhì)層，這種現(xiàn)象稱為離子障★藥物非解離型脂溶性大，極性弱，易通過，弱酸性藥物在PH值較低的環(huán)境中，解離少；非解離型多，脂溶性高，易透過細胞膜堿性則相反。影響藥物通透細胞膜的因素：血流量的改變、體液的PH、藥物解離度、可利用的膜面積、細胞膜厚度 吸收：概念：藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程劑量；（３）吸收環(huán)境；（４）給藥途徑給藥途徑：①口服：首過效應：藥物經(jīng)胃腸及肝細胞代謝酶的部分滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少②吸入：應用：氣體或揮發(fā)性藥物，用于治療支喘、全麻局限性與注意點：劑量不易控制，可能產(chǎn)生全身性不良反應③靜脈注射：不需吸收可產(chǎn)生即刻作用應用：急救、高分子量的蛋白質(zhì)和肽類、大容積、刺激性藥物的給藥局限性與注意點:不良反應的可能性增加，不適用于油溶液或不溶性物質(zhì)④肌肉注射：應用：適用于中等容量、油溶液或某些刺激性物質(zhì)局限性與注意點：在抗凝期間不宜使用⑤皮下注射：應用：適用于某些不溶性的混懸劑和植入固體小片⑥舌下給藥：適用于少數(shù)用量少和脂溶性高的藥物⑦直腸給藥：適用于嘔吐或意消失的病人及少數(shù)刺激性強的藥物，但吸收面積小，吸收速度慢而不規(guī)則，不完全分布：概念：藥物從血液循環(huán)跨膜轉(zhuǎn)運到細胞間液或細胞內(nèi)液的過程分布規(guī)律：大多數(shù)藥物在體內(nèi)的分布是不均一的，各部位藥物濃度可達相對穩(wěn)定影響分布的因素：①血漿蛋白結(jié)合率（PPB）：藥物在治療劑量下，與血漿蛋白結(jié)合的百分率游離型藥物有藥理活性，可透過血腦屏障，可被代謝，可被影響藥物吸收的因素：（１）藥物本身理化性質(zhì)；（２）劑型、崩解度、溶解度、水溶性和生物利用度、排泄，結(jié)合型藥物是藥物在血液中的一種儲存形式★ 用 藥時注意：1）選藥問題 2）聯(lián)合用藥問題 3）某些藥物能與機體內(nèi)源性代謝物競爭同種血漿蛋白 4）藥物對肝腎功能不全者應減量用藥 5）PPB與藥物起效及作用關(guān)系②與組織的親和力③體內(nèi)組織屏障④體液PH值⑤器官血流量代謝：概念：是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)變化作用：是藥物在體內(nèi)消除的重要途徑，藥物經(jīng)代謝后作用一般均降低或消失，但也有藥理作用或毒性增高的部位：肝臟（主要）、胃腸道、肺、皮膚、腎途徑：Ⅰ式反應：包括氧化、還原或水解，大多數(shù)藥物經(jīng)Ⅰ式反應后其藥理活性及毒性減弱或消失，但也有少數(shù) 藥物經(jīng)Ⅰ式反應可轉(zhuǎn)化為活性或毒性更強的代謝物，所以，不能簡單的認為藥物的生物轉(zhuǎn)化是一種解毒的過程Ⅱ式反應：即結(jié)合反應，藥物或其代謝物與一些基團（如：甲基、乙酰基等）結(jié)合，形成水溶性更強的代謝物，利于從腎排出。量和血漿內(nèi)藥物濃度意義：（1）泌尿系感染用藥（2）改變尿液PH值（3）用藥時應考慮病人腎功能情況②腎小管分泌：意義：存在競爭抑制現(xiàn)象，延長藥物作用時間③腎小管重吸收其他：膽汁、乳汁、胃腸道、唾液、呼吸道★ 藥物起效快慢取決于吸收和分布，藥物作用的終止取決于代謝和排泄房室模型：概念：是抽象的數(shù)學概念，它的劃分取決于藥物的轉(zhuǎn)運速率。②二室模型:多數(shù)情況下，藥物在某些部位的藥物濃度可以和血液中的濃度迅速達到而在另一些部位中的轉(zhuǎn)運有延后的、但彼此近似速率過程。藥物消除動力學：概念：藥物進入機體內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化、排泄或儲存，使體內(nèi)的藥量減少或消失的過程。特點（1）入機體較少（2）按恒比消除，T1/2是一恒值（3）每經(jīng)過一個次，則經(jīng)過4到5個T1/2血漿藥物濃度可達穩(wěn)態(tài)濃度（4）停藥后經(jīng)5個T1/%分類：①一室模型：給藥后，體內(nèi)藥物瞬時在各部位達到平衡，即血液濃度和全身各組織器官部位濃方式：通過腎臟：①腎小球濾過：游離型藥物及其代謝產(chǎn)物均可經(jīng)腎小球濾過，濾過速度取決于藥物分子②零級消除動力學：指體內(nèi)藥物濃度變化速率與其體內(nèi)藥物濃度無關(guān)，而是一恒定量，此過程也稱容量限制動力學，是恒量消除。特點：1）進入機體較多（2）按恒量消除，T1/2不是恒值（3）當藥物被消除到一定濃度時可轉(zhuǎn)化為一級消除動力學消除③混合消除動力學：米曼式方程dC/Dt=Vmax臨床意義：（1）為給藥方法提供依據(jù)，臨床上用藥一般是每隔一個T1/2給藥一次。（3）當病情危重，需立即達到有效血藥濃度時則需在給藥之初，使用負荷量。不恰當?shù)男罘e，使血藥濃度﹥中毒濃度從而引起蓄積性中毒。影響。影響因素：首過效應、藥物制劑測定：絕對生物利用度、相對生物利用度生物利用度對藥效的影響：①同一劑量相同藥物可因吸收量不同，從而影響藥物的作用②即使同一劑量相同藥物其AUC相同，但因吸收速率不同也可影響藥物作用意義：①評價藥物吸收率、藥物制劑質(zhì)量或生物等效性。藥物效應動力學概念：是研究藥物對機體的作用規(guī)律及作用機制的的科學。可看出的特定位點：半數(shù)有效量（ED50）量效曲線的應用及意義：①比較兩藥的效價強度和效能 ②評價藥物安全性的大小藥物作用機制：非特異性藥物作用機制：與藥物理化性質(zhì)有關(guān)，與化學結(jié)構(gòu)無關(guān)特異性藥物作用機制：與藥物的化學結(jié)構(gòu)密切相關(guān)受體：特點：①種類繁多，在體內(nèi)有特定的分布點②具有高度特異性③具有高度的敏感性④其數(shù)目有限⑤結(jié)合是可逆的⑥多樣性類型：根據(jù)受體存在的部位分為細胞膜受體、