藥品經(jīng)營質量保證協(xié)議-在線瀏覽
2024-10-25 03:19本頁面
【正文】 一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?。三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。（二）乙方義務：一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅印）。二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。一、甲方責任，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。；藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求；甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的有關要求控制，在藥品有效期內發(fā)生質量問題由甲方負責。供應的藥品在50件以下的，不能超過2個批號，50件以上的不能超過3個批號，不足1件的1個批號。（電）后，在24小時內給予答復，超過期限，由此造成的后果由甲方負責?！渡镏破放灠l(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內（本市為3個工作日，市外為7個工作日）通知甲方處理。乙方在接到藥檢報告后的10日內通知甲方，并將報告書送達甲方處理。，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責期外發(fā)生的質量問題，由乙方負責；對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。三、雙方共同責任及約定條款，搞好市場調研、開發(fā)和質量管理工作。四、本協(xié)議有效期至 年月日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。一、甲方責任：甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復印件加蓋甲方原印章）。甲方提供的藥品是符合國家藥品標準及相關質量要求的合格品。甲方提供藥品的質量責任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的
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