藥品運(yùn)輸質(zhì)量保證協(xié)議書-在線瀏覽
2024-10-25 02:17本頁面
【正文】 《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸要求。五、甲方所提供的藥品，如產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝發(fā)生變更，應(yīng)及時通知乙方。七、甲方供給乙方的商品，乙方在嚴(yán)格按照GSP要求進(jìn)行管理的情況下，有效期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題，由此引起的一切責(zé)任由甲方負(fù)責(zé)。如出現(xiàn)損耗和短少，由甲乙雙方協(xié)商解決。十、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。十一、本協(xié)議有效期限自年月日起至年月日止。另提供業(yè)務(wù)用相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式、銀行開戶證明、開戶銀行及賬號。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識要求進(jìn)行運(yùn)輸，確保藥品質(zhì)量。，須提供加蓋公章原印章的包裝、標(biāo)簽、說明書備案批件（及實(shí)樣）、生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、物價批文、近年省級藥檢；隨貨附本批次出廠檢驗(yàn)報告書等相關(guān)資料，供應(yīng)進(jìn)口藥品時，須提供《進(jìn)口藥品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件。（包括包裝質(zhì)量）而造成乙方的一切損失，由甲方負(fù)責(zé)，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報告為準(zhǔn)。；發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。二、乙方質(zhì)量責(zé)任，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知甲方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章）并提供采購人員合法資格的驗(yàn)證資料。三、協(xié)議說明，如不違反法律法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定，以雙方合議為準(zhǔn)。，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。二、甲方所供藥品質(zhì)量保證符合國家標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)質(zhì)量要求。四、甲方所供藥品的包裝必須符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸?shù)囊?。六、甲方因產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化及藥品改變包裝等，應(yīng)及時通知乙方，并出具加蓋紅章的書面證明材料。八、乙方入庫后由于自己儲存管理方面的原因造成的質(zhì)量問題，由乙方負(fù)責(zé)。十、本協(xié)議一式兩份，本協(xié)議書有效期至年月日，甲乙雙方簽字蓋章后生效。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（新版GSP）等法律、法規(guī)的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)相互提供合法、真實(shí)、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任由對方負(fù)全部責(zé)任。二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗(yàn)報告及合格證（國產(chǎn)藥品）。三、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求，包裝、標(biāo)簽、說明書符合規(guī)定。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)立即驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)短少、破損時，應(yīng)及時通知甲方，雙方應(yīng)積極配合，及時妥善解決相關(guān)問題。四、乙方對藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收時，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，甲方負(fù)責(zé)退換。六、若消費(fèi)者因藥品質(zhì)量問題進(jìn)行 投訴，甲方應(yīng)積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗(yàn)所出具的鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟(jì)法律責(zé)任；甲方要承擔(dān)全部責(zé)任。七、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時若涉及藥品質(zhì)量問題，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細(xì)的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的信息，雙方如有分歧，以當(dāng)?shù)厥〖壦幤窓z驗(yàn)所的檢驗(yàn)報告結(jié)果為準(zhǔn)。九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（新版GSP）中的規(guī)定為準(zhǔn)。本協(xié)議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止?！稜I業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、質(zhì)量體系認(rèn)證證書復(fù)印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復(fù)印件，購銷員上崗證復(fù)印件。、法規(guī)的規(guī)定。，甲方應(yīng)提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝說明書備案資料及藥品檢驗(yàn)報告書、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件等，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗(yàn)報告書《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。（三）協(xié)議說明，乙方有權(quán)拒收，并暫時代管，甲方應(yīng)積極處理
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