藥事管理會議記錄-在線瀏覽
2024-10-21 13:10本頁面
【正文】 應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《診療指南》合理使用抗菌藥物，根據(jù)處方醫(yī)師的權(quán)限、職稱、職務(wù)的調(diào)整而調(diào)整，嚴(yán)格執(zhí)行使用權(quán)限；整治醫(yī)藥購銷活動中的腐敗行為；這次會議內(nèi)容進(jìn)行整理下發(fā)至各科室。會上，院長充分肯定了藥事管理與藥物治療小組）所取得的成績，贊揚了藥事會在藥事管理中所發(fā)揮的作用，并對藥事管理工作作了重要指示：第一強(qiáng)調(diào)藥事小組的職責(zé)和任務(wù)；第二繼續(xù)按照衛(wèi)生部“三好一滿意”活動的要求，抓好抗菌藥物的規(guī)范化管理，加強(qiáng)督導(dǎo)檢查。會上院長強(qiáng)調(diào)：非基本藥物品種和醫(yī)保品種不得考慮；目前我原有的品種或類同的品種不考慮；價格高的非特效藥的品種謹(jǐn)慎考慮；此次7個新藥申請，根據(jù)臨床需要最多不超過3個品種； 委員們對臨床提出的新藥進(jìn)行認(rèn)真討論，以實名投票的方式進(jìn)行了表決是否投入臨床應(yīng)用，并對藥事管理工作提出建設(shè)性的意見和的建議。醫(yī)改工作涉及藥事方面很大的工作量，在經(jīng)濟(jì)上有很大的影響如單病種用藥多少費用等，一定要領(lǐng)會好上級的文件精神；合理使用藥物。第三篇：__藥事管理會議記錄2015年第一次藥事管理委員會會議記錄2015年3月我院召開臨時藥事管理委員會，對近期出現(xiàn)的一些藥事問題進(jìn)行討論與總結(jié)。嚴(yán)格執(zhí)行點評制度，進(jìn)一步促進(jìn)合理用藥、陽光用藥，確保醫(yī)療安全，臨時用藥更加規(guī)范，可以適當(dāng)備一些常用藥，必要藥，但一定要嚴(yán)格管理，醫(yī)囑，病歷，病程記錄一定要吻合，做到有據(jù)可查。會議對2015年第二季度醫(yī)院藥事管理工作總結(jié)和第三季度藥事管理主要工作安排；對2015年第二季度藥品采購、銷售情況及門診處方點評情況匯報，和對2015年第二季度藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況和抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測情況會上，王院長對藥事管理工作作了重要指示：第一強(qiáng)調(diào)藥事委員會的職責(zé)和任務(wù)；第二繼續(xù)按照衛(wèi)生部“三好一滿意”活動的要求和《2014年全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案》，抓好抗菌藥物的規(guī)范化管理，加強(qiáng)督導(dǎo)檢查。委員們對臨床提出的新藥進(jìn)行認(rèn)真討論，以實名投票的方式進(jìn)行了表決是否投入臨床應(yīng)用，并對藥事管理工作提出建設(shè)性的意見和的建議。會上，高院長充分肯定了藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（以下簡稱藥事會）所取得的成績，贊揚了藥事會在藥事管理中所發(fā)揮的作用，并對藥事管理工作作了重要指示：第一強(qiáng)調(diào)藥事委員會的職責(zé)和任務(wù)；第二繼續(xù)按照衛(wèi)生部“三好一滿意”活動的要求和《2014年全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案》，抓好抗菌藥物的規(guī)范化管理，加強(qiáng)督導(dǎo)檢查。會上戴院長傳達(dá)了武漢市關(guān)于印發(fā)《關(guān)于開展治理醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務(wù)中的腐敗問題集中整治工作實施方案》文件的通知；并在進(jìn)行新藥引進(jìn)評審中，強(qiáng)調(diào)了新藥評審工作的目的——最大限度地減輕廣大患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，建議：非基本藥物品種和醫(yī)保品種不得考慮；目前我原有的品種或類同的品種不考慮；價格高的非特效藥的品種謹(jǐn)慎考慮；此次7個新藥申請，根據(jù)臨床需要最多不超過3個品種；委員們對臨床提出的新藥進(jìn)行認(rèn)真討論，以實名投票的方式進(jìn)行了表決是否投入臨床應(yīng)用，并對藥事管理工作提出建設(shè)性的意見和的建議。醫(yī)改工作涉及藥事方面很大的工作量，在經(jīng)濟(jì)上有很大的影響如單病種用藥多少費用等，一定要領(lǐng)會好上級的文件精神；合理使用藥物。二0一四年四月十五日第五篇：藥事管理名詞解釋藥品：是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的的調(diào)解人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。新藥：是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品，對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)證的藥品注冊按照新藥申請的程序申報 藥品監(jiān)督檢驗：是法定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)為了藥品監(jiān)督管理的需要所進(jìn)行的藥品檢驗。國家藥物政策（NMP）：是由政府制定的在一定時期內(nèi)指導(dǎo)藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理的總體綱領(lǐng)，它由一系列政策目標(biāo)和政府措施夠成，包括藥品研制政策、生產(chǎn)流通政策、使用政策和監(jiān)督管理政策等內(nèi)容，是國家衛(wèi)生與醫(yī)療保障政策的基本組成部分。其特點是：療效好、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價格合理和使用方便等，是能夠負(fù)擔(dān)得起的最合理、最適用的藥物。藥品標(biāo)準(zhǔn)：是指國家對藥品的質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品的生產(chǎn)、流通、使用及檢驗、監(jiān)督管理部門共同遵循的
物理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1