20xx年度藥品質(zhì)量管理自查報告[模版]-在線瀏覽
2024-10-20 21:02本頁面
【正文】 記錄，領(lǐng)用記錄完整，發(fā)放人、領(lǐng)用人雙簽名負責，記錄在案可查。藥房、藥庫每日對藥品進行巡查與養(yǎng)護，每月進行一次藥品、藥械的過期報損、霉壞變質(zhì)報損工作，辦理好報損報批手續(xù)和銷毀報批手續(xù)，作好銷毀記錄，銷毀人、監(jiān)督人雙簽名，全年共報損過期藥品11批次。五、加強藥房的管理 工作。由依法經(jīng)資格認定的藥學技術(shù)人員負責處方的審核、調(diào)配工作。調(diào)配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。審核與調(diào)配人員均在處方上簽字。每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查，并建立健康檔案。六、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度。第二篇：藥品質(zhì)量管理自查報告藥品質(zhì)量管理自查報告根據(jù)上級下發(fā)的XXXX年醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理專項整頓工作的通知，我院按照藥監(jiān)局自查報告的各項內(nèi)容進行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報如下：一、領(lǐng)導重視、管理組織健全我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會，負責監(jiān)督、指導本機構(gòu)科學管理藥品和合理用藥。二、我院積極配合藥監(jiān)部門的各項工作，嚴格按照藥監(jiān)部門的的相關(guān)制度指導本院工作，嚴格執(zhí)行藥品管理制度。四、我院積極配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改工作。在此感謝藥監(jiān)部門在XXXX年對我院工作的指導與支持。XXXX醫(yī)院XXXX年XX月XX日第三篇：藥品質(zhì)量管理自查報告黃渠橋中心衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理自查報告根據(jù)平羅縣衛(wèi)生局文件《關(guān)于做好全國基層中醫(yī)藥工作先進單位期滿復核自查工作的通知》，我院組織人員認真進行了自查，現(xiàn)將自查情況簡要報告如下：一是成立組織，加強領(lǐng)導。二是建立健全藥品質(zhì)量管理制度，將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責任目標進行定期檢查和考核。確保從有合法資格的定點企業(yè)采購合法藥品。驗收和使用過程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報藥品監(jiān)督部門。六是藥品儲存達到質(zhì)量要求，庫存藥品按屬性分類存放。八是嚴格麻醉藥品管理，專柜存放，專帳記錄，帳物相符。十是杜絕大處方及抗生素和激素的不合理使用，有效控制醫(yī)療費用不合理增長。藥品質(zhì)量和管理責任重大，我院充分利用院委會、職工大會組織干部職工學習，讓全院干部職工明白藥品質(zhì)量管理的目標、任務，充分認識實施藥品質(zhì)量管理的重要性、必要性和緊迫性。(二)提高服務意識，改善服務態(tài)度，加強醫(yī)患溝通，構(gòu)建和諧醫(yī)患關(guān)系。（四）醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領(lǐng)導小組要加強領(lǐng)導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告；嚴禁藥品不良反應遲報
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