【正文】 時(shí)間。請(qǐng)你幫忙去帶給醫(yī)生。你的邀請(qǐng)函已發(fā)出。.今天是月末，是工作匯報(bào)上交的最后日期。[5 I* J不管你怎么排，最重要的是在講述理由的時(shí)候強(qiáng)調(diào)，你排序中有考慮到團(tuán)隊(duì)合作精神。）一般老代表都和醫(yī)生很熟悉了，你插不上嘴。他們會(huì)穿插多個(gè)科室，不要以為一個(gè)科室表現(xiàn)不錯(cuò)就可以了，要每個(gè)科室都表現(xiàn)主動(dòng)。一旦說錯(cuò)話，下次就沒機(jī)會(huì)再見面了。盡量把單頁上所有內(nèi)容都背熟，（主要是試驗(yàn)），不需要上網(wǎng)查什么的。第七輪：現(xiàn)場(chǎng)拜訪考試要沉穩(wěn)，他們不會(huì)讓你順利過關(guān)的。[注意：1。.{希望對(duì)大家面試有幫助，記?。狠x瑞淘汰人，任何理由都有可以拒絕你！面試階段：2008年5月中下旬至今。輝瑞的面試我總共5面+1次性格測(cè)試。以下是針對(duì)有工作經(jīng)驗(yàn)的人。先介紹自己；然后給一份產(chǎn)品資料看幾分鐘，3/4人一組，推薦出一名介紹產(chǎn)品；分組討論如何做一名優(yōu)秀的醫(yī)藥代表；討論過程中經(jīng)理會(huì)巡視，一定要積極參與到討論中。二面（一面結(jié)束后12天通知）：地區(qū)經(jīng)理。不過問得很細(xì)，也要舉例子。約1小時(shí)。人很隨和，氣氛很輕松，但問得問題同樣很仔細(xì)，要用實(shí)例來說明，直到問得你沒有話說。約40分鐘。四面（性格測(cè)試后約10來天）：人力資源+大區(qū)經(jīng)理，和前幾次差不多的問題，大區(qū)又補(bǔ)充問了一些有漏洞的問題，刨根問底，汗！人力資源說一周后給消息。切忌：不要學(xué)我，一定提前到，寧可等上一小時(shí)也不要遲到！到了就進(jìn)入狀態(tài)，只是自己因?yàn)檫t到的原因感覺很不好。五面（四面后兩周左右）：地區(qū)經(jīng)理。是在外面的咖啡廳，可能覺得這樣氣氛會(huì)比較輕松些吧。這次面試，或者說是談話，我覺得，雙方都是很坦誠、沒有顧忌的一種交談，行的話當(dāng)然最好，不行的話，也不可惜。我相信我在哪里都會(huì)很優(yōu)秀！現(xiàn)在不是很在乎是否能夠拿到OFFER了！面試給我的收獲：在輝瑞面試的這些日子里，輝瑞公司通過各種途徑來了解我，我從中也找到自己現(xiàn)在做得很差的地方，同時(shí)也明白了：無論在哪里，工作必須努力去做，對(duì)自己是一種認(rèn)可，同時(shí)，也是給自己在創(chuàng)造機(jī)會(huì)。是一個(gè)男的打過來的，問我是不是在輝瑞投過簡歷，然后問我有沒面試過，然后我說上個(gè)星期四已經(jīng)面試了。過來一會(huì)他有打電話過來說那麻煩你明天11點(diǎn)半過來公司面試，謝過他后就掛了電話。然后列出幾個(gè)輝瑞最常問的問題，并想好答案?？赡苁峭硭脑?，也可能是心里想著第二天的面試，所以昨晚都沒睡好，睡到早上九點(diǎn)，然后去飯?zhí)贸栽绮?，就坐地鐵過去輝瑞公司等待面試。他們都是來參加二面的。11點(diǎn)多時(shí)候跟前臺(tái)的陸姨聊了一下。然后緊跟著他就問我：當(dāng)時(shí)就是因?yàn)閺V藥是在大學(xué)城所以選額廣藥對(duì)嗎？一聽，發(fā)現(xiàn)這是個(gè)陷阱，于是我趕緊說，不是的，最重要的是我喜歡藥學(xué)這個(gè)專業(yè)，然后他問我為什么喜歡讀藥而不是讀醫(yī)呢？我blablabla跟他說了一通，然后他問我爸爸是做什么的，媽媽是做什么的，家里一共有幾個(gè)兄弟姐妹等等這些了解家庭背景，然后我如實(shí)的回答了他，然后我還說了我爸對(duì)我的人生的影響和教育。然后就針對(duì)我簡歷問了一些問題。于是就開始模擬推銷，模擬推銷過程中我覺得發(fā)揮的還很不錯(cuò)的，從陳經(jīng)理的臉上也發(fā)覺得到。于是我就跟他說：師弟，非常的抱歉，這個(gè)我做不了主，不過沒關(guān)系，我會(huì)想我的經(jīng)理反應(yīng)這個(gè)問題，看能不能給你一個(gè)優(yōu)惠，然后我說師弟，那我先把這本雜志樣本放在你這里，你先了解學(xué)習(xí)一下我們的雜志，相信你會(huì)喜歡它的，如果到時(shí)需要的話我再過來給你登記哦！然后留下電話給他。但這時(shí)做好鋪墊工作就好，比如可以留下樣本什么的。以便給自己留下下一個(gè)機(jī)會(huì)。他問我：你覺得你最大的困難是什么？暈啊，之前竟然忘記了考慮這個(gè)問題。急忙之中就說最大的困難可能是學(xué)習(xí)和兼職方面時(shí)間的安排。很白癡的回答。然后就說了一下。感覺沒什么希望了、回到學(xué)校叫了個(gè)外賣。我說好啊，可以。于是急忙的穿起裝備坐地鐵趕過去公司。來到公司，人不多，面試的只有我一個(gè)人，所以在那里等待的時(shí)候很緊張，為了避免自己的緊張也讓別人覺得自己不是浪費(fèi)時(shí)間，于是拿輝瑞的一下產(chǎn)品雜志閱讀了一下。覺得陸姨人真的很好，怪不得里面的人都那么喜歡和她開玩笑、在里面等到了差不多四點(diǎn)，那個(gè)孔經(jīng)理才回來，然后就開始面試。然后孔經(jīng)理就開始問我問題。第一問題：你當(dāng)時(shí)做能量水機(jī)市場(chǎng)推廣的時(shí)候，你們的8個(gè)人當(dāng)中你是充當(dāng)什么角色。問：你做過空中英語雜志是吧？我說是。問：你是怎么去廣外做推廣的？答：當(dāng)時(shí)招募了30多名征訂員，有來自廣藥的和廣外的，而廣藥和廣外的新生報(bào)到不是同一個(gè)時(shí)間的。問：那當(dāng)時(shí)是廣外做的量多還是廣藥多的量多呢？答：廣藥，問：為什么廣藥做的多呢? 答：首先呢，廣藥和廣外學(xué)生的英語基礎(chǔ)不一樣的，廣外學(xué)生的英語基礎(chǔ)相對(duì)比較好一點(diǎn)，而廣外的學(xué)生可能會(huì)有更多的選擇。問：那廣外學(xué)生他們有哪些更多的選擇呢？ 答：其實(shí)呢，當(dāng)時(shí)的英語雜志或報(bào)刊類的市場(chǎng)競(jìng)爭是非常激烈的，大概有十來種不同的英語產(chǎn)品。問：你在市第八人民醫(yī)院藥劑科見習(xí)過是吧？可以說一下你在里面的收獲嗎？ 答：當(dāng)時(shí)我們輪崗的，一共有四周的見習(xí)時(shí)間，一共去了四個(gè)不同地方，第一個(gè)星期是中心藥房，也就是對(duì)住院部供藥的。在整一個(gè)見習(xí)過程當(dāng)中收獲最多的就是跟藥房里面的老師相處的很好，里面的老師都很好，特別是中藥房的陳老師郭老師特別好，還有西藥房的師姐。我真的很感動(dòng)。也很著急。于是就說比如甘露醇，重組a干擾素，水溶性維生素，脂溶性維生素等等。忘記了是干嘛用的。問：重組a干擾素是治療什么的？答：治療肝病的、問：治療那些肝病，甲肝，乙肝，丙肝？ 答：主要是治療乙肝。問：它一般是放在哪里的？答：一般是放在冰箱的，問：為什么要放在冰箱 ？答：因?yàn)樗枰蜏乇４?，因?yàn)樗巧镏破?，溫度過高它會(huì)失效問：那一般冰箱需要幾度？ 想了一下就說零度。哎，常識(shí)，自己竟然連這個(gè)都不知道，真是太丟臉了、（確切是2~10度）、哎、問：那它的有效期是多少？暈死。但又怕說錯(cuò)了。就說，不好意思，當(dāng)時(shí)沒有留意有效期。他說你現(xiàn)在可以問我一到兩個(gè)問題。比如你剛才應(yīng)該說重組a干擾素因?yàn)樗鼘儆诘鞍踪|(zhì)，而蛋白質(zhì)在高溫下容易變質(zhì)，失去生物活性。作為廣藥的藥學(xué)的學(xué)生，不應(yīng)該不這些非專業(yè)的名字表述，太籠統(tǒng)了、然后他如果你沒有問題的話，那我們今天的面試就到這里結(jié)束，到時(shí)是否有通知陳經(jīng)理再給你通知。跟陸姨說拜拜。哎。這樣自己才有所收獲?？磥矶际潜荒銈儔旱牟恍辛?。但不管怎么樣。是他們給了我這次的面試機(jī)會(huì)。感謝輝瑞給我這次的面試經(jīng)歷、在輝瑞里面感覺真的非常好，他們就像一個(gè)大家庭，他們之間的相處非常和睦，特別是前臺(tái)的陸姨真的很好人，很多人都喜歡和她開玩笑，逗她。也希望各位盟友給小弟一些建議。謝謝大家了、。近日想通了，無論面對(duì)什么單位。你必須讓考官認(rèn)為你有足夠的能力勝任職位，而不是渴求施舍。具體說明： ：每位新員工必須攜帶身份證原件及復(fù)印件兩份，為響應(yīng)國家政策，盡量攜帶第二代身份證。、學(xué)位證：每位新員工必須有畢業(yè)證及學(xué)位證原件。如因貸款等原因?qū)е峦习l(fā)畢業(yè)證的同學(xué)請(qǐng)自行協(xié)調(diào)學(xué)?；蛳嚓P(guān)部門。二、薪酬福利:我們主張，出色的工作應(yīng)當(dāng)?shù)玫匠姓J(rèn)并獲得獎(jiǎng)賞，我公司提供如下一系列薪酬：、試用期月薪2150元，轉(zhuǎn)正后和公司簽定正式勞動(dòng)合同后會(huì)有4001200元的漲幅； （根據(jù)每月的成果與績效及地域的不同而上下浮動(dòng))，同時(shí)享有季度獎(jiǎng)金，年終獎(jiǎng)等獎(jiǎng)金；：五險(xiǎn)一金，退休金安排(如，退休金協(xié)議、延期補(bǔ)償)，保險(xiǎn)(如人壽險(xiǎn)、傷殘保險(xiǎn)、公務(wù)旅行意外事故險(xiǎn))，住房公積金，交通補(bǔ)貼，雇員貸款及受企業(yè)補(bǔ)貼的伙食，婚喪嫁娶禮金及慰問金發(fā)放、帶薪年假及往返程車費(fèi)報(bào)銷等；，超出標(biāo)準(zhǔn)工時(shí)，將為員工支付加班工資；，同時(shí)定有長期激勵(lì)計(jì)劃，季度成績優(yōu)秀者，我們將給予外出旅游及培訓(xùn)的機(jī)會(huì)。早晚餐您個(gè)人自理，水電費(fèi)您和室友平攤。訂購票后，請(qǐng)及時(shí)與接待主管取得聯(lián)系，并匯報(bào)所乘車次、始發(fā)時(shí)間、到站時(shí)間，否則恕不接待。四、住宿安排：報(bào)到當(dāng)天由接待人員統(tǒng)一安排住宿并配備住宿用品，您個(gè)人只需攜帶衣物等私人用品即可。如您已托運(yùn)到公司，請(qǐng)自行到報(bào)到處領(lǐng)取行李單并辦理相關(guān)手續(xù)，期間產(chǎn)生的費(fèi)用自行負(fù)擔(dān)。5．，然后進(jìn)行入廠培訓(xùn)。輝瑞制藥人力資源部2013年09月02日第五篇：輝瑞GCP培訓(xùn)c使用了一種名為抗鏈奇藥（strep elixir）的產(chǎn)品，美國有數(shù)百名兒童死亡。之前沒有人知道乙烯乙二醇對(duì)人體有毒性作用，當(dāng)這個(gè)悲劇發(fā)生時(shí)，公眾再次到國會(huì)抗議示威，后來通過了“食品、藥物和化妝品法”?；加兄橇Πl(fā)育遲緩的兒童被接種了肝炎病毒以觀察疾病的進(jìn)程和發(fā)現(xiàn)何種方法可以保護(hù)人們免患疾病。終末期的患者被接種活癌細(xì)胞以觀察癌癥能否以這種方式傳播。在該實(shí)驗(yàn)中，從1930～1970年間阿拉巴馬的一組黑人患了梅毒后多年未予以治療，以觀察梅毒的自然病程。有兩個(gè)很好的例子，即阿司匹林和青霉素。青霉素則完全改變了醫(yī)學(xué)實(shí)踐。FDA提出了臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的概念。ICH GCP指導(dǎo)原則。以后又提出了的四稿分別稱為StepStepStep 4和Step 5。Step 5是ICH GCP指導(dǎo)原則的最新版本，為終稿并得到貫徹執(zhí)行。ICH GCP指導(dǎo)原則包括8部分，分列如下：第一部分為術(shù)語表。第二部分的題目是“藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的基本原則”，列出了ICH GCP的13條原則。這部分列出了該委員會(huì)的作用、職責(zé)和組成。第五部分是申辦者的責(zé)任。第七部分是在制訂研究者手冊(cè)時(shí)申辦者的責(zé)任。研究者手冊(cè)是一個(gè)非常重要的文件，提供給研究者，且在大多數(shù)情況下，須在臨床研究或臨床方案獲得通過前提供給倫理委員會(huì)。第八部分稱為是“基本文件”，是ICH GCP的核心內(nèi)容，被分為兩部分。ICH GCP指導(dǎo)原則包括13項(xiàng)基本原則。第一項(xiàng)原則是，實(shí)施臨床試驗(yàn)需符合源于赫爾辛基宣言中的倫理原則，同時(shí)與臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范和當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)相符合。只有在可預(yù)期的益處超過危險(xiǎn)時(shí)才可開始和繼續(xù)臨床試驗(yàn)。第四項(xiàng)原則：已有的試驗(yàn)用藥品的臨床前與臨床資料須足以支持?jǐn)M進(jìn)行的臨床試驗(yàn)。對(duì)試驗(yàn)方案的要求在ICH GCP指導(dǎo)原則中也有陳述。這意味著在獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn)之前，臨床試驗(yàn)不能啟動(dòng)。這意味著，無論誰是主要研究者，為受試對(duì)象提供醫(yī)療服務(wù)的必須是有資格Good Pratice in Clinical Research952 的醫(yī)師。通常，確定所有參與臨床試驗(yàn)的人員確已通過教育、培訓(xùn)和經(jīng)驗(yàn)獲得了資格是申辦者的責(zé)任，而這常需要在試驗(yàn)前通過實(shí)地訪問、會(huì)見和面試研究人員來落實(shí)，也可通過查看研究人員的簡歷(CV)來確定。這一點(diǎn)非常重要，在臨床試驗(yàn)開始前一定要獲得受試者的自愿給予的知情同意，否則不能篩選或入選。第十一項(xiàng)原則：可以辨別受試者身份的記錄應(yīng)妥善保密。GMP較GCP更早存在，且世界上很多國家為試驗(yàn)用藥品的制備和處置制訂了相應(yīng)的GMP標(biāo)準(zhǔn)。在試驗(yàn)方案中，有專門針對(duì)試驗(yàn)用藥品的處置和保存提供詳細(xì)指導(dǎo)的章節(jié)。綜上所述，我們已復(fù)習(xí)了ICH GCP的指導(dǎo)原則，看到了它的發(fā)展歷程和內(nèi)容，也看到了ICH GCP指導(dǎo)原則的組成部分，還討論了術(shù)語表在全球臨床試驗(yàn)中起到的通用語言的角色。雖然經(jīng)歷了多次修訂，最近的版本是1997年1月17日修訂的，包括了一個(gè)“指導(dǎo)原則注意事項(xiàng)”的附錄(1997年9月8日補(bǔ)充)。本章講述的是機(jī)構(gòu)審查委員會(huì)（IRB），或獨(dú)立的倫理委員會(huì)（IEC）。臨床研究的倫理基礎(chǔ)主要來自于糾正歷史上某些研究者所犯的罪行，對(duì)此有所認(rèn)識(shí)很重要。這些標(biāo)準(zhǔn)仍在繼續(xù)發(fā)展。赫爾辛基宣言的成果之一是認(rèn)識(shí)到涉及人體的研究必須遵守已被接受的科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)，必須以可靠的實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物研究為基礎(chǔ)。赫爾辛基宣言建立的安全措施之一是人體研究的方案需要由適當(dāng)和獨(dú)立的委員會(huì)，即機(jī)構(gòu)審查委員會(huì)（IRB）或獨(dú)立的倫理委員會(huì)進(jìn)行評(píng)價(jià)，以審議、評(píng)價(jià)和指導(dǎo)。對(duì)受試者的責(zé)任總是落在具有醫(yī)學(xué)資格的研究人員身上。受試者的權(quán)利必須受到尊重。我們必須認(rèn)識(shí)到如果危害不可預(yù)知，應(yīng)避免該試驗(yàn)。如果在臨床試驗(yàn)中發(fā)生意外的副作用，必須進(jìn)行確認(rèn)、討論，試驗(yàn)可能被中止以避免更多人出現(xiàn)副作用。不應(yīng)發(fā)表不符合倫理規(guī)范的研究結(jié)果。這是又一個(gè)保證受試者在人體試驗(yàn)中受到恰當(dāng)對(duì)待的安全措施。這就引出了風(fēng)險(xiǎn)/效益比的概念，當(dāng)然通常應(yīng)該是獲益大于風(fēng)險(xiǎn)。我們認(rèn)識(shí)到有些風(fēng)險(xiǎn)是無法預(yù)知的，當(dāng)它們發(fā)生時(shí)，必須進(jìn)行分析，如有不可接受的風(fēng)險(xiǎn)則須改變?cè)囼?yàn)方案或中止試驗(yàn)。一會(huì)兒我們將回頭再次討論這一概念。實(shí)際上，倫理委員會(huì)的目的在于保護(hù)受試者、研究人員、申辦者以及申辦機(jī)構(gòu)的權(quán)利。試驗(yàn)方案在得到倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后，可以保證所申請(qǐng)的研究把受試者的潛在危險(xiǎn)減少到了最低限度。受試者的風(fēng)險(xiǎn)必須與預(yù)期獲益有合理的關(guān)系，我們?cè)俅螐?qiáng)調(diào)風(fēng)險(xiǎn)/效益比，也與研究的重要性和可能得到的科學(xué)知識(shí)有合理的關(guān)系。這里有一個(gè)明顯的矛盾，一方面，我們讓個(gè)體受試對(duì)象參加試驗(yàn)，盡力保護(hù)他們的安全，保障他們的權(quán)利，另一方面，我們進(jìn)行臨床試驗(yàn)并非是為了所入選的個(gè)體受試者的利益，而是為了人群和社會(huì)整體的利益。這意味著婦女和少數(shù)民族應(yīng)被包括在試驗(yàn)中，以使所有人共同分享益處和承擔(dān)試驗(yàn)的負(fù)擔(dān)。倫理委員會(huì)要求獲得有效的書面知情同意并有記錄。知情同意是一個(gè)教育受試者和鼓勵(lì)其參與的過程，不只是為了入選受試者，它亦保證試驗(yàn)的進(jìn)行有始有終。一般性原則還包括要有充分的條款保護(hù)受試者的隱私，維護(hù)資料的保密性。受試者應(yīng)理解申辦者和管理機(jī)構(gòu)有權(quán)翻閱他們的詳細(xì)資料，但他們還應(yīng)了解這些資料不會(huì)提供給公眾。極為重要的是，應(yīng)通過適當(dāng)?shù)奈募?duì)所有可能成為臨床試驗(yàn)對(duì)象的人群進(jìn)行保護(hù)，并審核入選他們進(jìn)入臨床試驗(yàn)的道德標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)所有的臨床研究者來說, 認(rèn)識(shí)到臨床試驗(yàn)實(shí)際上是研究者和受試者之間的伙伴關(guān)系非常重要。如前所述，試驗(yàn)設(shè)計(jì)中應(yīng)盡可能使參加者的風(fēng)險(xiǎn)和壓力最小。在受試者的風(fēng)險(xiǎn)逐漸明顯或可能與試驗(yàn)獲益不相容時(shí)，研究者有責(zé)任中止試驗(yàn)。實(shí)際上他們有權(quán)利中止一項(xiàng)正在進(jìn)行的試驗(yàn)。這是關(guān)于倫理委員會(huì)第一部分的結(jié)尾，我們將繼續(xù)詳細(xì)討論倫理委員會(huì)的構(gòu)成及其責(zé)任。在這一部分中我們將更詳細(xì)的討論倫理委員會(huì)的結(jié)構(gòu)和成員組成，以及它對(duì)研究者和研究機(jī)構(gòu)所負(fù)的責(zé)任。這是由最近的 ICH(國際協(xié)調(diào)委員會(huì))GCP指導(dǎo)原則所規(guī)定的。倫理委員會(huì)應(yīng)由背景不同的人員組成，這一點(diǎn)很重要。這自然會(huì)有助于入選代表不同性別和不同少數(shù)民族及種族背景的受試者。但如果是在美國新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（或IND）下進(jìn)行一項(xiàng)用于藥品注冊(cè)的試驗(yàn)研究，則多樣性就成為FDA接受該試驗(yàn)的一種要求。你們可能記得前面的討論中提到，研究要有科學(xué)的基礎(chǔ)才是