【正文】 下面哪一種藥品只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑醫(yī)師處方使用?()A乙類非處方藥 ?() () D省藥監(jiān)局 () () () () C經(jīng)國家認(rèn)證的海關(guān)檢驗(yàn)所 27.《進(jìn)口藥品注冊證》有效期是() 、放射性藥品、毒性藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品 、放射性藥品、毒性藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品 、精神藥品、抗腫瘤藥品、毒性藥品 () E其他不符合藥品的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品 () ,并建立健康檔案() “國藥準(zhǔn)SXXXXXXXX”其中編號(hào)前的“S”表示() ()、地方標(biāo)準(zhǔn) 、待業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 、待業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 、待業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 確 、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) ()+年號(hào)+XXXXX +年號(hào)+XXXXXX +公元年號(hào)+XXXX +公元年號(hào)+XXXX E國藥準(zhǔn)字+H+公元年號(hào)（四位數(shù)）+XXXX ,檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)哪些疾病應(yīng)及時(shí)調(diào)離崗位() B胃病 《進(jìn)口準(zhǔn)許證書》、《出口準(zhǔn)許證書》才能進(jìn)行進(jìn)出口業(yè)務(wù)?() 中級(jí)工醫(yī)藥商品購銷員職業(yè)技能鑒定《醫(yī)藥購銷》應(yīng)知練習(xí)題①未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的藥品()②改變給藥途徑,改變劑型的藥品()③標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品()⑤超過有效期的藥品()④藥品成分的含量與法定藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的藥品(),必須向供貨單位索取()A.《進(jìn)口藥品申請(qǐng)表》或復(fù)印件,并加蓋供貨單位紅章 B.《進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)證明》或復(fù)印件,并加蓋供貨單位紅章 C.《進(jìn)口藥品注冊證》或復(fù)印件,并加蓋供貨單位紅章D.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》或復(fù)印件,并加蓋供貨單位紅章 39對(duì)于銷售假藥的處理是() 40.《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定,因產(chǎn)品存在缺陷或者損害要求賠償?shù)脑V訟時(shí)效() () () ,哪種文字或標(biāo)志是不必要的() B.“R” () ,除了一般藥品一些規(guī)定外,必須標(biāo)明() () 47藥品廣告的批準(zhǔn)文號(hào)發(fā)證單位是() 藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施,藥品不需要檢驗(yàn)時(shí),在幾日內(nèi)作出行政處理決定() 49藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施,藥品需要檢驗(yàn)時(shí)，必須在自檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出之日起幾日內(nèi)作出行政處理決定？（） 50．當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起幾日內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)?（） 《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的單位或機(jī)構(gòu)生產(chǎn)、經(jīng)營藥品，除依法予以取締，沒收合違法生產(chǎn)、銷售的藥品違法所得外，并處違法、銷售得藥品貨值金額的多少倍罰款？（）A．13 D2倍以下 、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品合違法所得，并處違法、銷售得藥品貨值金額的多少倍罰款？（）A．13 D2倍以下 、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品合違法所得，并處違法、銷售得藥品貨值金額的多少倍罰款？（）A．13 D2倍以下 54．生產(chǎn)、銷售假、劣藥的企業(yè)可能受到法律處分是（）A．罰款 、停業(yè)整頓 E、沒收違法所得、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)？（）A．5 中級(jí)工醫(yī)藥商品購銷員職業(yè)技能鑒定《醫(yī)藥購銷》應(yīng)知練習(xí)題56．有吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）A．省物價(jià)局 《藥品經(jīng)營許可證》的部門是（）A．省物價(jià)局 《醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書》的部門是（）A．省物價(jià)局 （） 60．下面那些屬于藥品？（）A．藥用包裝材料 B 輔料 61．現(xiàn)行藥品管理法的施行時(shí)間是（）A．1985年7月1日 二、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行） ①必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用()②消費(fèi)者可自行判斷、購買和使用()③必須有藥品批準(zhǔn)文號(hào)()④只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳()⑤經(jīng)批準(zhǔn)可以在大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳()（） 67．處方藥與非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有什么可以生產(chǎn)（） （） 。 ，一般每天應(yīng)記錄（）A．一次 83． ①藥品與非藥品（）②危險(xiǎn)品（）③毒性藥品（）④處方藥非處方藥（）⑤片劑與膠囊劑（）、倉庫應(yīng)設(shè)那些專庫區(qū)（） 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為（） 86．藥品進(jìn)入流通環(huán)節(jié)應(yīng)把好五關(guān)，這五關(guān)是指（）、入庫質(zhì)量關(guān)、在庫養(yǎng)護(hù)關(guān)、出庫復(fù)合關(guān)、安全運(yùn)輸關(guān) 、入庫質(zhì)量關(guān)、在庫養(yǎng)護(hù)關(guān)、出庫復(fù)合關(guān)、售后服務(wù)關(guān) 、入庫質(zhì)量關(guān)、在庫養(yǎng)護(hù)關(guān)、出庫復(fù)合關(guān)、安全運(yùn)輸關(guān) 、入庫質(zhì)量關(guān)、在庫養(yǎng)護(hù)關(guān)、出庫復(fù)合關(guān)、售后服務(wù)關(guān) 、進(jìn)庫質(zhì)量關(guān)、在庫養(yǎng)護(hù)關(guān)、出庫復(fù)合關(guān)、售后服務(wù)關(guān)（）驗(yàn)收 C逐合 88．藥品出庫中，對(duì)包裝不良受風(fēng)雨侵襲等原因造成易變質(zhì)藥先出庫，這符合以下哪項(xiàng)（） （） （） （） （） 中級(jí)工醫(yī)藥商品購銷員職業(yè)技能鑒定《醫(yī)藥購銷》應(yīng)知練習(xí)題 D發(fā)貨庫房區(qū) ①復(fù)核后的藥品應(yīng)放在（）②檢查后不合格的藥品應(yīng)放在（）③藥品到貨時(shí)應(yīng)放在（）④驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)澄明度不合格的藥品應(yīng)放在（）⑤從醫(yī)院退還的藥品應(yīng)放在（）、留樣的部門是（）A．采購供應(yīng)部門 （） ，貯存藥品應(yīng)該做到（） （） ，最主要三個(gè)環(huán)節(jié)是（）、進(jìn)貨、銷售 、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、驗(yàn)收、出庫復(fù)核 、驗(yàn)收、出庫復(fù)核 、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù) （） () 、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品銷售活動(dòng)中，發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品時(shí)（），不得自行做銷售或退換、換貨處理，作退、換貨處理 ，企業(yè)可以自行處理 ，作退、換貨處理。 ，不得少于三年，不得少于二年 ①《藥品經(jīng)營許可證》的有效期（）②藥品批發(fā)企業(yè)購銷記錄應(yīng)保存（）③藥品零售企業(yè)購進(jìn)記錄應(yīng)保存（）④進(jìn)口藥品注冊證的有效期()⑤進(jìn)口檢驗(yàn)樣品保存（）（） ，企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)保證企業(yè)執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范，對(duì)企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負(fù)() ，應(yīng)掛（）暫停發(fā)貨。A、溫度2—10℃ B、溫度30℃以下C、溫度25℃以下D、溫度32℃以下 E、溫度28℃以下 21．注射劑必須進(jìn)行（）、溶出度 B、脆碎度C、澄明度D、均勻度E、崩解度 （）質(zhì)量變異 （）中級(jí)工醫(yī)藥商品購銷員職業(yè)技能鑒定《醫(yī)藥購銷》應(yīng)知練習(xí)題 ，在有效期尚有一年時(shí)，應(yīng)按（）填寫有效期藥品催銷表 （）保存 （） （） ，溫度應(yīng)控制在（）℃以下 ℃以下 ℃以下 —10℃ —20℃ 29．栓劑遇熱或受潮后最易引起的質(zhì)量變異是（） （） —10℃ %以下 ℃以下 ℃以下 % ①藥品倉庫的相應(yīng)濕度控制在（）②膠囊劑存放溫度應(yīng)在（）③生物制劑存放的溫度（）④片劑貯存的相對(duì)濕度應(yīng)控制在（）⑤栓劑貯存溫度為（）32．影響藥品穩(wěn)定性的外界因素有（） （） （） 35．注射劑的質(zhì)量變異主要有（） （）保存 37藥品倉庫中用溫濕度計(jì)測定的濕度是（） 38．糖漿劑在貯存過程中，常出現(xiàn)的質(zhì)量變異有（）、沉淀、脫片 、變色、凍結(jié)、沉淀、變色 、沉淀、凍結(jié)、變色、脫片39．如果以個(gè)藥品的生產(chǎn)日期為1998年2月1日，有效期為3年，則該藥品的失效日期為（） 1日40某零售店十月份銷售額為十萬，其毛利額為二萬元，求毛利率（）% % % % % 10第三篇：職業(yè)技能鑒定主扇風(fēng)機(jī)初級(jí)工考試試題職業(yè)技能鑒定考試試題 主扇風(fēng)機(jī)操作工初級(jí)工注意事項(xiàng)：答卷前將密封線內(nèi)的項(xiàng)目填寫清楚；填寫答案必須用藍(lán)色或黑色鋼筆，不允許用鉛筆或紅筆；本分試卷共4道大題，滿分100分，考試時(shí)間為120分鐘。導(dǎo)體切割磁力線時(shí)，在導(dǎo)體內(nèi)部產(chǎn)生感應(yīng)電勢。（）通風(fēng)機(jī)運(yùn)行規(guī)定時(shí)間后，必須換開備用風(fēng)機(jī)。（）主通風(fēng)機(jī)應(yīng)有兩回直接由變電所饋出的供電線路。（√）在用風(fēng)機(jī)故障，備用風(fēng)機(jī)必須在10min內(nèi)開起。（√）通風(fēng)機(jī)房內(nèi)不得存放易燃油脂和廢舊棉紗。（）1滴點(diǎn)是潤滑脂從不流動(dòng)狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榱鲃?dòng)態(tài)的溫度。（√）1煤礦井下的氫氣不是有害氣體。（√）1風(fēng)流對(duì)其垂直表面施加的壓力叫風(fēng)流的動(dòng)壓。A、絕緣電阻B、音響C、電機(jī)內(nèi)部清潔程度D、起動(dòng)控制器抽出式通風(fēng)的主要通風(fēng)機(jī)因故停止運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)（A）A、井下風(fēng)流壓力升高，瓦斯涌出量減少B、井下風(fēng)流壓力降低，瓦斯涌出量增加 C、井下風(fēng)流壓力不變，瓦斯涌出量不變D、井下風(fēng)流壓力升高，瓦斯涌出量增加兩條并聯(lián)的巷道，風(fēng)阻大的（C）A、阻力大B、風(fēng)速大C、風(fēng)量小D、風(fēng)量大井下有害氣體中，有臭雞蛋氣味的是（C）Ａ、二氧化硫Ｂ、二氧化氮Ｃ、硫化氫Ｄ氨氣生產(chǎn)礦井主要通風(fēng)機(jī)必須裝有反風(fēng)設(shè)施，必須能在（B）分鐘改變巷道中的風(fēng)流方向。A、100％B、95％C、85％D、98％裝有主要通風(fēng)機(jī)的出風(fēng)井口，應(yīng)安裝（）A：安全門B：防風(fēng)門C：防爆門D：進(jìn)出風(fēng)門用Y/△接線降壓起動(dòng)異步電動(dòng)機(jī)時(shí)，應(yīng)使電動(dòng)機(jī)先接成（）起動(dòng)。Ａ、倒換接線相序Ｂ、加貧敏變阻器Ｃ、電抗器降壓起動(dòng)1（B）通風(fēng)機(jī)起動(dòng)時(shí)應(yīng)當(dāng)關(guān)閉閘門。A、較大B、較小C、最小1我國壓力的法定單位是（D）％。A、5B、6C、7D、31備用通風(fēng)機(jī)正常完好，當(dāng)運(yùn)行風(fēng)機(jī)出現(xiàn)故障時(shí)備用風(fēng)機(jī)可在（A）分鐘內(nèi)投入運(yùn)行。轉(zhuǎn)子單位時(shí)間的轉(zhuǎn)數(shù)即為轉(zhuǎn)速。離心式通風(fēng)機(jī)的蝸殼有何作用？其截面為什么采用矩形？（6分）答：蝸殼的作用是將離開葉輪的氣體收集并導(dǎo)流，將氣流的速度逐步降低，使一部分動(dòng)能轉(zhuǎn)變?yōu)殪o壓，故其流