醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告小組成員職責(zé)[★]-在線瀏覽
2024-10-11 01:43本頁(yè)面
【正文】 責(zé)向本院醫(yī)護(hù)人員宣傳藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的重要意義并解釋有關(guān)問(wèn)題。負(fù)責(zé)指導(dǎo)和督促藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)員的工作。四、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)員工作職責(zé)負(fù)責(zé)本科室藥品不良反應(yīng)病歷的收集工作。應(yīng)本著“可疑就報(bào)”的原則，及時(shí)向臨床藥學(xué)室通報(bào)本科室藥品不良反應(yīng)情況，每年每個(gè)科室向臨床藥學(xué)室報(bào)告本科室藥物不良反應(yīng)報(bào)告表≧10份，若有漏報(bào)，按藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法給予處罰。對(duì)藥物不良反應(yīng)工作進(jìn)行業(yè)務(wù)、技術(shù)指導(dǎo)。負(fù)責(zé)收集、整理、分類、保管、評(píng)價(jià)上報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告。不定期向院藥事管理委員會(huì)及院ADR監(jiān)測(cè)小組通報(bào)全院ADR發(fā)生情況及報(bào)告表收集情況，對(duì)ADR發(fā)生頻度高的藥品、對(duì)導(dǎo)致嚴(yán)重或致死性ADR的藥品，應(yīng)盡量尋找原因，并提出減少或避免發(fā)生ADR的應(yīng)對(duì)措施，必要時(shí)與廠家聯(lián)系。（2）第十五條、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)；新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品，報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。第五章是關(guān)于處罰的規(guī)定第二十七條（一）無(wú)專職或兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的；（二）未按要求報(bào)告藥品不良反應(yīng)的；（三）發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報(bào)的；（四）未按要求修訂藥品說(shuō)明書的；（五）隱瞞藥品不良反應(yīng)資料。第六章附則第二十九條本辦法下列用語(yǔ)的含義是：（一）藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。（三）新的藥品不良反應(yīng)：是指藥品說(shuō)明書中未載明的不良反應(yīng)。（五）導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)。第四篇：醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度一、目的：加強(qiáng)醫(yī)院所經(jīng)營(yíng)藥品的安全監(jiān)管嚴(yán)格管理藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)工作，確?；颊哂盟幇踩?、有效。三、職責(zé)：藥劑科負(fù)責(zé)藥品的不良反應(yīng)信息反饋的收集；醫(yī)政科負(fù)責(zé)確認(rèn)藥品不良反應(yīng)情況及其報(bào)告和管理。
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