m膽堿受體阻斷藥講述-在線瀏覽
2024-10-04 05:36本頁(yè)面
【正文】 山莨菪堿 : 唐古特莨菪 第四頁(yè)，共二十一頁(yè)?，F(xiàn)已人工合成。 ? 大劑量也可阻滯 N1受體。 [體內(nèi)過(guò)程 ] ，易透過(guò)血腦屏障、胎盤(pán)、眼結(jié)膜 ， t1/22~4h 阿托品 atropine 第六頁(yè)，共二十一頁(yè)。 表現(xiàn)與 M樣作用相反的作用 敏感性：腺體 眼 心臟 平滑肌 中樞 阿托品 atropine 第七頁(yè)，共二十一頁(yè)。 ①虹膜、睫狀體炎， ％ atropine可與縮瞳藥交替使用。 ③ 膀胱 膀胱逼尿肌松弛、三角 肌收縮，減少排尿 ④ 輸尿管作用弱，對(duì)輸尿管和腎 絞痛效果差 ⑤ 膽管 膽道系統(tǒng)作用不明顯 ⑥ 支氣管作用弱，支氣管哮喘主 要用擬腎上腺素藥 ⑦子宮平滑肌作用弱 ② 遺尿癥 ③膽絞痛、 腎絞痛 效果差 與阿片類鎮(zhèn)痛藥（ 哌 替啶或嗎啡） 合用 第十頁(yè)，共二十一頁(yè)。 阻斷了副交感神經(jīng)節(jié)后纖維突觸前膜 M1受體 ， 抑制了負(fù)反響效應(yīng) ， 使 Ach釋放增多 。如竇性心動(dòng)過(guò)緩等 5. 抗休克 治療感染中毒性性休克，大劑量解除血管痙攣，改善微循環(huán)。 6. 解救有機(jī)磷酸酯類中毒 6. 中樞神經(jīng)系統(tǒng) － 1 mg 輕度興奮延髓及高級(jí)中樞 ——弱的迷走神經(jīng)〔＋〕 12 mg 興奮延髓和大腦 5 mg CNS 興奮作用增強(qiáng) 10 mg 以上， CNS 中毒病癥 持續(xù)大量，興奮 ——抑制，
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