村衛(wèi)生室醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理制度-在線瀏覽
2024-09-30 22:46本頁(yè)面
【正文】 期等。 中藥飲片及中藥材應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位。 進(jìn)口藥品。應(yīng)憑《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品批件》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗(yàn)收。進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。 四、驗(yàn)收藥品應(yīng)填寫藥品驗(yàn)收記錄。 二、在柜（架）藥品應(yīng)分品種按批號(hào)分開堆放。 三、二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理的藥品應(yīng)專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。藥房、藥庫(kù)相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%75%之間，藥房、藥庫(kù)應(yīng)配備溫濕度檢測(cè)設(shè)備。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應(yīng)立即采取措施進(jìn)行調(diào)節(jié)。 拆零藥品管理制度 一、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上，不能明確注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。 三、拆零后的藥品，應(yīng)相對(duì)集中存放于拆零藥柜（架），不能與其它藥品混放，拆零藥品應(yīng)保留原包裝及標(biāo)簽。 五、藥品拆零時(shí)，如發(fā)現(xiàn)拆零藥品的內(nèi)包裝及外觀質(zhì)量可疑，應(yīng)按不合格藥品處理程序處理，不得拆零使用、銷售。 藥品外觀質(zhì)量不符合國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。 二、購(gòu)進(jìn)的藥品經(jīng)驗(yàn)收確認(rèn)為不合格藥品，不得入柜（架）使用，應(yīng)及時(shí)上報(bào)當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門處理。 四、不合格藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報(bào)損和銷毀。 不合格藥品銷毀時(shí)，應(yīng)采用焚燒、深埋、毀形等方法處理。 一、做到每天早晚對(duì)藥房各做一次清潔，保持藥房的環(huán)境整潔、衛(wèi)生，無(wú)污染物及污染源。 三、在崗時(shí)應(yīng)著裝整潔，頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。 五、健康體檢應(yīng)在縣食品藥品監(jiān)督管理局指定的體檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行，體檢的項(xiàng)目應(yīng)符合任職崗位條件要求，體檢結(jié)果應(yīng)存檔備查。 藥品不良反應(yīng)（事件）報(bào)告管理制度 一、藥品不良反應(yīng)（adr），主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。 二、藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件的報(bào)告范圍。 、醫(yī)療器械，引
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