攻牙不良漏攻牙問題總結(jié)分析及預(yù)防-在線瀏覽
2024-09-30 21:47本頁面
【正文】 ； 所有盛裝攻牙產(chǎn)品的膠盤或膠袋必須清理干凈并由現(xiàn)場qc確認(rèn)方可使用，否則出現(xiàn)混料或漏攻牙由使用人負(fù)擔(dān)所有挑選等責(zé)任； 10加強(qiáng)培訓(xùn)提高員工品質(zhì)意識，并制定相關(guān)獎(jiǎng)罰制度，詳見《攻牙獎(jiǎng)罰制度》。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中所存在的問題分析及預(yù)防對策語句不通，最后一次修改，如再不認(rèn)真，直接退稿。各類藥物在治療疾病的同時(shí)，雖然具有可觀的效果，但是同時(shí)也會存在一些不良反應(yīng)，危害患者的身體健康，甚至引起嚴(yán)重的后果。隨著制藥行業(yè)的發(fā)展，藥品的不良反應(yīng)也得到了更多的重視。 醫(yī)院在臨床用藥過程中出現(xiàn)不良反應(yīng)往往選擇不上報(bào)，主要是因?yàn)樯蠄?bào)程序較為麻煩，要經(jīng)過多個(gè)步驟，且上報(bào)之后還要繼續(xù)跟蹤記錄，調(diào)查不良反應(yīng)的原因。 藥品是由制藥企業(yè)研發(fā)的，對于藥品不良反應(yīng)有著監(jiān)管的職責(zé)，但是在我國，大部分制藥機(jī)構(gòu)因?yàn)閾?dān)心上報(bào)藥品的不良反應(yīng)會給自身的聲譽(yù)造成不良的影響，降低企業(yè)在市場上的競爭力，因此很多發(fā)現(xiàn)了藥品不良反應(yīng)的制藥企業(yè)選擇謊報(bào)或者隱瞞。 因?yàn)樗幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測的宣傳力度不夠，相關(guān)的培訓(xùn)也與實(shí)際需要不相符，因此社會群眾對于藥物不良反應(yīng)的認(rèn)識不夠，缺乏基本的用藥安全認(rèn)識。 [2] [1]大多數(shù)醫(yī)務(wù)人員對中藥有一定的誤解，認(rèn)為中藥沒有毒副作用，從而對中藥的監(jiān)測不加以重視。比如在最近幾年，就出現(xiàn)了因?yàn)檫^量使用某種藥物而引起腎毒性的不良反應(yīng)事件。 藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測工作是用藥人員健康和生命安全的重要保障，廣大醫(yī)務(wù)人員應(yīng)加以重視，掌握藥品不良反應(yīng)的相關(guān)知識，做好藥品的監(jiān)測和上報(bào)工作。而要提高藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測水平，不僅僅是制藥機(jī)構(gòu)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的責(zé)任，還要依靠群眾和政府的力量，充分發(fā)揮各個(gè)部門的職能，協(xié)調(diào)藥監(jiān)、衛(wèi)生和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的溝通，以形成良好的協(xié)作關(guān)系，為建立規(guī)范化的工作機(jī)制提供堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。 在開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測工作中，法律法規(guī)是有力的依據(jù)，雖然《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》進(jìn)行了修訂，但是對于藥品不良反應(yīng)報(bào)告主體的責(zé)任和權(quán)力卻沒有明確的規(guī)定，也沒有明確指出違反相關(guān)規(guī)定后的處罰條例。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)務(wù)人員需要了解藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的標(biāo)準(zhǔn)、相關(guān)法規(guī)和操作流程，才能確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的順利進(jìn)行。政府和醫(yī)療機(jī)構(gòu)要做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的宣傳工作，對醫(yī)務(wù)人員開展相關(guān)的培訓(xùn)，讓醫(yī)務(wù)人員了解到藥品不良反
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1