【正文】 而是呈鋸齒狀。 ② 烷烴燃燒時(shí)，隨著烷烴分子里的碳原子數(shù)的增加，往往燃燒越來(lái)越不充分，燃燒火焰越來(lái)越明亮，甚至伴有黑煙。從而得出第 5 個(gè)烴的分子式為 C5H12，共有 3 種同分異構(gòu)體：正戊烷、異戊烷、新戊烷。碳含量最小的有機(jī)物的空間幾何構(gòu)型是 。在烷烴中所有的 氫原子都可以被取代，因此其取代后的有機(jī)產(chǎn)物可以有多種。則下列對(duì)該混合烴組成的判斷正確的是 A．一定含有甲烷 B．一定含有乙烯 C．一定含有苯 D．一定不含乙烯 誤區(qū)警示：一方面不能根據(jù)圖像準(zhǔn)確判斷出其平均組成，另一方面判斷出平均組成后確 6 定分子中有 4個(gè)氫原子，就認(rèn)為一定含有乙烯。 考點(diǎn) 五 、烴分子式的確定 例 某氣態(tài)烴對(duì)空氣的相對(duì)密度為 2，在氧氣中充分燃燒 g這種烴，并將所得產(chǎn)物通過(guò)裝有無(wú)水氯化鈣的干燥管和裝有堿石灰的干燥管，當(dāng)稱量這兩個(gè)干燥管的質(zhì)量時(shí)，它們依次增重 g和 g。也可根據(jù)燃燒產(chǎn)物求出碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)比，進(jìn)而求出烴的分子式。 考點(diǎn) 七 、乙烯、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法 例 實(shí)驗(yàn)室制取乙烯，常因溫度過(guò)高而使乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成少量的二氧化硫。試回答下列問(wèn)題。 A．品紅溶液 B． NaOH 溶液 C．濃硫酸 D．酸性 KMnO4溶液 ? 能說(shuō)明二氧化硫氣體存在的現(xiàn)象是 。 ? 使用裝置 ③ 的目的是 。 考點(diǎn) 八 、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系 例 苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是 ( ) ① 苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色； ② 苯中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等； ③ 苯能在一定條件下跟 H2 加成生成環(huán)己烷； ④ 經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)； ⑤ 苯在 FeBr3 存在的條件下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng)，但不能因化學(xué)變化而使溴水褪色。 考點(diǎn) 九 、有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu) 例 有機(jī)物分子中，所有原子不可能在同一平面上的是 ( ) A． B． C． D． 【方法點(diǎn)撥】解決烴分子空間構(gòu)型的題目，主要依托以下基礎(chǔ)知識(shí)，乙烯分子中的 2個(gè)碳原子和 4 個(gè)氫原子一定共平面，若將 4 個(gè) H 換成其他原子 (用 a、 b、 c、 d 表示 )，則 2個(gè)碳原子與 a、 b、 c、 d仍共平面，可用圖表示： 。苯分子中的 6個(gè)碳原子和 6個(gè)氫原子共平面，同理， 6 個(gè)氫原子若換成其他原子，這些原子也必定共平面。解決烴分子的共平面問(wèn)題，就是將上述四種情況進(jìn)行綜合、分析、判斷，進(jìn)而得出正確答案。即在被取代的主體結(jié)構(gòu)中，找出對(duì)稱軸，取代基只能在對(duì)稱軸的一側(cè)，或是在對(duì)稱軸上而不能越過(guò)對(duì)稱軸 (針對(duì)一元取代物而言 )。因此，鄰、間、對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一元取代物分別有 1 種。不能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴有兩類(lèi)： ① 只有一個(gè)碳原子的鹵代烴，如 CH3Cl； ② 與連接鹵原子的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子的鹵代烴，如(CH3)3CCH2Cl。該 RX 可以跟稀堿溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成 ROH(能跟水互溶 )和 HX。 9 回答下面問(wèn)題： (1)裝置中長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是 ；加入碎瓷片的目的是 。 (3) 該鹵代烴中所含鹵素的名稱是 ， 判 斷的 依 據(jù)是 。 (5)如果在步驟 ③ 中加 HNO3 的量不足，沒(méi)有將溶液酸化，則測(cè)得鹵代烴的相對(duì)分子質(zhì)量 (填下列選項(xiàng)代碼 ) 。為證明鹵代烴中鹵素的存在，可利用鹵離子與 AgNO3作用，根據(jù)產(chǎn)生鹵化銀沉淀的顏色和質(zhì)量，進(jìn)行定性或定量分析。但在鑒定過(guò)程中，由于 OH－ 的存在，會(huì)引起 OH－ 與 Ag+作用產(chǎn)生沉淀，影響鹵離子檢驗(yàn)，故在實(shí)驗(yàn)操作或定量計(jì)算中，應(yīng)先用稀 HNO3 酸化，再加 AgNO3溶液，以避免干擾。檢驗(yàn)過(guò)程中反應(yīng)的化學(xué)方程式為： R—X+NaOH—R—OH+NaX ； ( 或 R—CH2 － CH2—X+NaOH R －CH=CH2+NaX+H2O)； HNO3+NaOH===NaNO3+H2O ； AgNO3 +NaX===AgX+NaNO3 。 (2)寫(xiě)出 E 的含羥基和羧基的所有同分異構(gòu)體： 。 (4)H 的一個(gè)鏈節(jié)中，最多 個(gè)原子處在同一個(gè)平面。經(jīng)分析測(cè)定檸檬醛分子結(jié)構(gòu)呈鏈狀，碳原子的排列方式可以劃分為若干個(gè)異戊二烯 ( )分子的碳鏈結(jié)構(gòu)，相對(duì)分子質(zhì)量為 152。 試填寫(xiě)下列空白： (1)檸檬醛的分子式為 ，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 。 (4)檸檬醛分子有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出屬于醇類(lèi)、分子結(jié)構(gòu)中不含甲基和不飽和碳原子的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 難點(diǎn)五、 醛的氧化、還原反應(yīng)在有機(jī)推斷及合成中的應(yīng)用 【例 2】環(huán)己烯常用于有機(jī)合成。 已知： R1－ CH＝ CH－ R2 32O Zn/H O?????? ， R1－ CHO+R2－ CHO (1)A 分子中若有一個(gè)氫原子被溴原子取代，則取代產(chǎn)物有 種。 (2)③ 的反應(yīng)條件是 。 (4)有機(jī)物 B 和 I 的關(guān)系為 (填序號(hào)，多填扣分 )。 【規(guī)律方法】 (1) 滿足上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物 A為醇， B 為醛， C 為羧酸， D 為酯。 ② 若 D 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則 A為 CH3OH， B 為 HCHO， C 為 HCOOH， D為 HCOOCH3。 若 A 完全燃燒后體積保持不變 (H2O 為氣態(tài) )或 D 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則 A 為 HCHO， B為 HCOOH， C 為 CH3OH， D 為 HCOOCH3。 難點(diǎn)七、乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn) 例 酯是重要的有機(jī)合成中間體，廣泛應(yīng)用于溶劑、增塑劑、香料、粘合劑及印刷、紡織等工 業(yè)。 (2)若用如圖所示裝置來(lái)制備少量的乙酸乙酯，產(chǎn)率往往偏低，其原因可能為_(kāi)___________________________、 ____________________________________________等。 (4)目前對(duì)該反應(yīng)的催化劑進(jìn)行了新的探索，初步表明質(zhì)子酸離子液體可用作此反應(yīng)的催化劑，且能重復(fù)使用。 同一反應(yīng)時(shí)間 同一反應(yīng)溫度 反應(yīng)溫度 /℃ 轉(zhuǎn)化率 (%) 選擇性 (%)* 反應(yīng)時(shí)間 /h 轉(zhuǎn)化率 (%) 選擇 性 (%)* 40 100 2 100 60 100 3 100 80 100 4 100 120 6 100 *選擇性 100%表示反應(yīng)生成的產(chǎn)物是乙酸乙酯和水 ① 根據(jù)表中數(shù)據(jù)，下列 (填字母 )