【正文】 者建立隨診或復(fù)診制度，并將隨診和復(fù)診情況記入病歷?；厥盏目掌亢蛷U貼由專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷(xiāo)毀，并做記錄。 第 5 頁(yè) 共 22 頁(yè) 麻、精藥品 “ 五專(zhuān) ” 管理制度與程序 我院所用的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品（以下稱(chēng)麻、精藥品）按《麻醉藥品管理辦法》使用，藥劑科要嚴(yán)格執(zhí)行其有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格實(shí)行麻醉藥品的 “ 五專(zhuān)制度 ” ：專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用處方、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)冊(cè)登記。采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、保管人員須具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)主管藥師及以上職稱(chēng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員負(fù)責(zé)。各科室、手術(shù)室、急診室配備的麻、精藥品有主管護(hù)師專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理。麻、精藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。 三、對(duì)進(jìn)出專(zhuān)柜的麻、精藥品建立專(zhuān)用賬冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字，做到帳、物、批號(hào)相符。 處方使用時(shí)應(yīng)由具有麻醉處方權(quán)的醫(yī)師自己到藥房領(lǐng)取，藥房發(fā)方人要詳細(xì)登記處方編號(hào)，并由領(lǐng)方人簽字后方可發(fā)放。 麻醉處方一旦開(kāi)錯(cuò)，不得更改，而是更換新處方，作廢的處方藥保管好，當(dāng)再次領(lǐng)取麻醉處方是將作廢處方退回藥房，并登記銷(xiāo)號(hào)。對(duì)于短缺、丟失的麻醉處方，當(dāng)事人要到藥房及時(shí)登記，并簽字確認(rèn)，由管方人立即書(shū)面通報(bào)所有具有調(diào)配麻醉處方權(quán)的藥師，作廢該編號(hào)的處方。 第二篇：麻精藥品三級(jí)管理麻、精藥品三級(jí)管理制度 醫(yī)院的醫(yī)療、教學(xué)、科研所用的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品（以下稱(chēng)麻、精 藥品）按《麻醉藥品管理辦法》使用，藥事科要 第 7 頁(yè) 共 22 頁(yè) 嚴(yán)格執(zhí)行其有關(guān)規(guī)定，實(shí)行麻醉藥品的三級(jí)管理。采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、保管人員須具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)主管藥師及以上職稱(chēng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員負(fù)責(zé)。各科室、手術(shù)室、急診室配備的麻、精藥品有主管護(hù)師專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理。入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專(zhuān)簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、品 名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。麻、精藥品實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回 麻、精藥品庫(kù)必須配備保險(xiǎn)柜，門(mén)、窗有防盜設(shè)施。對(duì)進(jìn)出專(zhuān)柜的麻、精藥品建立專(zhuān)用賬冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù) 核人和領(lǐng)用簽字，做到帳、物、批號(hào)相符。在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻、精藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記， 第 8 頁(yè) 共 22 頁(yè) 報(bào)藥庫(kù)負(fù)責(zé)人向供貨單位查詢(xún)、處理。相關(guān)人員要求工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉，熟練掌握相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定的內(nèi)容和要求。 門(mén)診、病區(qū)藥房管理。周轉(zhuǎn)柜內(nèi)的麻、精藥品藥由專(zhuān)人負(fù)責(zé)每日清點(diǎn)結(jié)算。 門(mén)診、病區(qū)藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，并設(shè)立明顯標(biāo)識(shí)，由專(zhuān)人負(fù)責(zé)麻、精藥品的調(diào)配。處方的調(diào)配人和復(fù)核人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻、精藥品處方，并進(jìn)行簽名登記；對(duì)不符合規(guī)定的麻、精藥品處方，應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。患者使用的麻、精藥品為注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空瓶或者用過(guò)的貼劑交回，并記錄收回的空瓶或者 第 9 頁(yè) 共 22 頁(yè) 廢貼的數(shù)量。 臨床使用管理 具有麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員必須是執(zhí)業(yè)醫(yī)師或高級(jí)住院醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品的人員，本院醫(yī)務(wù)人員的 麻醉藥品處方權(quán)需經(jīng)醫(yī)務(wù)處負(fù)責(zé)批準(zhǔn)；計(jì)劃生育手術(shù)的醫(yī)務(wù)人員經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品，在手術(shù)期間有麻醉藥品的處方權(quán)。 麻醉處方一道開(kāi)錯(cuò)，不得更改，而是更換新處方，作廢的處方藥保管好，當(dāng)再次領(lǐng)取麻醉處方是將作廢處方退回藥房，并登記銷(xiāo)號(hào)。對(duì)于短缺、丟失的麻醉處方，當(dāng)事人要到藥房及時(shí) 登記，并簽字確認(rèn)，由管方人立即書(shū)面通報(bào)所有具有調(diào)配麻醉處方權(quán)的藥師，作廢該編號(hào)的處方。麻醉藥品處方應(yīng)完整保存三年備查。 第 10 頁(yè) 共 22 頁(yè) 麻醉藥品注射劑型僅限于本院內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用；為患者建立隨診或復(fù)診制度，并將隨診和復(fù)診情況記入病歷。剩余的藥品應(yīng) 辦理退庫(kù)手續(xù)。 XX 市婦幼保健院藥事科 第三篇：麻精藥品管理制度麻醉藥品、精神藥品管理制度 一、凡開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的醫(yī)師，必須是在我院注冊(cè)，經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理培訓(xùn)，考核合格后取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方權(quán)。 二、藥師必須經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)考核合格后，取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的調(diào)劑資格。 四、處方開(kāi)具麻醉、精神藥品的用量嚴(yán)格按照《處方管理辦法》規(guī)定執(zhí)行。 六、藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，按年月日逐月編制順序號(hào)。 七、醫(yī)院必須有專(zhuān)職的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理人員。 八、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品應(yīng)有專(zhuān)柜儲(chǔ)存，專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的專(zhuān)用賬冊(cè)。專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于 5 年。 十、麻醉、精神藥品處方書(shū)寫(xiě)要求。麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)包括病人身份證明編號(hào)及代辦人姓名、身份證明編號(hào)。藥學(xué)部門(mén)定期對(duì)麻醉、 第一類(lèi)精神藥品進(jìn)行檢查，至少每月一次。 瓦店鎮(zhèn)衛(wèi)生院 麻醉精神藥品三級(jí)管理制度 為了規(guī)范我院麻醉、一類(lèi)精神藥品管理，參照《藥品管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《處方管理辦法》，特制訂我院麻醉一類(lèi)精神藥品分級(jí)管理制度。 ② 按有關(guān)規(guī)定到指定的醫(yī)藥公司采購(gòu)麻醉藥品和精神藥品，采購(gòu)的麻醉藥品和第