化驗室規(guī)范化管理制度5篇-在線瀏覽
2025-06-04 16:18本頁面
【正文】 數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。 二 )、采樣管理要求 采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。 取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。 三 )、留樣管理要求 樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。 樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為 200mL。 過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留 24 小時。 成品樣品：保留四個月。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì)，應(yīng)作報廢處理。 留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識清楚齊全。 保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理。 二 )、范圍 本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活 動過程及之相關(guān)的活動過程。 采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。 檢測過 程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。 若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準(zhǔn)確、完整。當(dāng)發(fā)生筆誤時，用 “ —— ”注銷，并在 “ —— ” 上方由本人更 正。 難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。 分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認(rèn)無誤后，報告給部門負(fù)責(zé)人。 部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后 (兩檢制 )，立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原 料檢驗單呈送給倉庫和原料部。 質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標(biāo)識，歸檔保管。 質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀：丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。 非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。由化驗員負(fù)責(zé)日常管理。 (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以 免引起嚴(yán)重后果。由于各類化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。 六 )、化驗員 化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。 負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗工作。 每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。 所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天，務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辯。 1 所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查，標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚。 1化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認(rèn)識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人
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