人教課標(biāo)版選修5第三章第四節(jié)有機(jī)合成-在線瀏覽
2025-01-20 19:58本頁面
【正文】 HO CH3COOH CH3COOC2H5 CH3COONa 碳骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的引入 。 構(gòu)建方法會(huì)以信息形式給出。 引入鹵原子的三種方法： 醇（或酚）的取代；烯烴（或炔烴）的加成；烷烴（或苯及苯的同系物）的取代。 引入羥基的四種方法： 烯烴與水的加成；鹵代烴的水解；酯的水解；醛的還原。 基礎(chǔ)原料 中間體 中間體 目標(biāo)化合物 正向合成分析法示意圖 逆向合成分析法 是將目標(biāo)化合物倒退一步尋找上一步反應(yīng)的中間體，該中間體同輔助原料反應(yīng)可以得到目標(biāo)化合物。 2 C2H5OH C— OC2H5 C— OC2H5 O O C— OH C— OH O O + 草酸二乙酯的合成 H2C— OH H2C— OH H2C— Cl H2C— Cl CH2 CH2 C— H C— H O O 練習(xí)：用 2丁烯、乙烯為原料設(shè)計(jì) 的合成路線 認(rèn)目標(biāo) 巧切斷 再切斷 …… 得原料 得路線 OOOONaOH C2H5OH OOOO逆合成分析： C OHC OHOO + C HC HOOCH2CH2OHOHCH2CH2BrBrCH2CH2NaOH水 合成路線： CH2CH2Br2 CH2CH2BrBrCH2CH2OHOHO2 Cu C HC HOOO2 C OHC OHOO濃 H2SO4 OHOHBrBr BrBrBr2 BrBrBr2 BrBrNaOH水 OHOHOOOO第四節(jié) 有機(jī)合成 (第二課時(shí) ) 【 預(yù)備知識(shí)回顧 】 烷烴、烯烴、炔烴的制法及其主要化學(xué)性質(zhì) 產(chǎn)物還有 CH2Cl CHCl CCl4等。 4 【 預(yù)備知識(shí)回顧 】 烷烴、烯烴、炔烴的制法及其主要化學(xué)性質(zhì) 化學(xué)性質(zhì)： 和 HX、 X H H2O、 HCN等加成 5 【 預(yù)備知識(shí)回顧 】 烷烴、烯烴、炔烴的制法及其主要化學(xué)性質(zhì) 炔烴不完全加成：引入 C=C。 6 【 預(yù)備知識(shí)回顧 】 苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì) 寫出苯與 液溴、濃硝酸和濃硫酸混合液、濃硫酸、氫氣 反應(yīng)的化學(xué)方程式。 甲苯可以被酸性 KMnO4溶液氧化為 苯甲酸 此為往苯環(huán)上引入 —COOH的方法 8 【 預(yù)備知識(shí)回顧 】 鹵代烴的制取及其主要化學(xué)性質(zhì) 引入一個(gè)鹵素 (—X)原子 往相鄰碳上引入2個(gè)鹵素原子 9 【 預(yù)備知識(shí)回顧 】 鹵代烴的制取及其主要化學(xué)性質(zhì) 思考： 如何引入 C=C？ 如何引入 羥基 (—OH)？ 化學(xué)性質(zhì)： 請(qǐng)寫出 溴乙烷 分別和 NaOH水 溶液 、NaOH醇 溶液混合 加熱 的化學(xué)方程式，并指出其反應(yīng)類型。 適度氧化 (4) RCX3水解等 22 【 歸納總結(jié)及知識(shí)升華 】 思考： 如何增加或減少碳鏈？ ?增加： ① 酯化反應(yīng) ② 醇分子間脫水 (取代反應(yīng) )生成醚 ③加聚反應(yīng) ④縮聚反應(yīng) ⑤ C=C或 C≡C和 HCN加成等 23 【 歸納總結(jié)及知識(shí)升華 】 思考： 如何增加或減少碳鏈？ ?減少： ① 水解反應(yīng)：酯水解，糖類、
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