無(wú)公害畜產(chǎn)品認(rèn)證材料審核與案例分析-在線瀏覽
2025-03-24 12:54本頁(yè)面
【正文】 。企業(yè)為防止由于藥品或其它物質(zhì)使用不當(dāng)影響產(chǎn)品質(zhì)量安全而制定的相關(guān)制度和實(shí)施的相應(yīng)措施。提供材料應(yīng)至少包括藥物購(gòu)買制度、藥物保管制度、藥物使用制度、國(guó)家明令禁止使用的藥物名單、企業(yè)常用藥物的目錄（包括藥物的通用名稱、化學(xué)名稱、使用方法、使用劑量、療程、休藥期、使用用途等）。 按規(guī)定使用允許使用的藥物? 遵守規(guī)定的用法用途、使用劑量、療程、注意事項(xiàng)。? 注意配伍禁忌。 禁止使用違禁藥物? 禁止使用致畸、致癌、致突變作用的獸藥。? 禁止使用未經(jīng)國(guó)家畜牧獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)獸藥或已經(jīng)被淘汰的獸藥。獸藥使用管理措施（續(xù)）252。 獸藥的使用管理制度? 采購(gòu)：合格藥品（入庫(kù)標(biāo)準(zhǔn)、存放要求等）? 使用：符合標(biāo)準(zhǔn)（領(lǐng)用要求、使用規(guī)定如休藥期）獸藥使用管理措施（續(xù)）v 盡量減少用藥，確需用藥，獸醫(yī)指導(dǎo)。所用獸藥必須來(lái)自具有 《 獸藥生產(chǎn)許可證 》 和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的生產(chǎn)企業(yè)；或者具有 《 進(jìn)口獸藥許可證 》 的供應(yīng)商。必須符合 《 中華人民共和國(guó)獸藥典 》 、 《 中華人民共和國(guó)獸藥規(guī)范 》 、 《 獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 》 、 《 獸用生物制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 》 、 《 進(jìn)口獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 》和 《 飼料藥物添加劑使用規(guī)定 》 及相關(guān)規(guī)定。所用獸藥標(biāo)簽必須符合 《 獸藥管理?xiàng)l例 》 的規(guī)定。企業(yè)為保證產(chǎn)品質(zhì)量安全對(duì)飼料購(gòu)買、保存、使用制定的相關(guān)制度和實(shí)施的相應(yīng)措施。提供材料應(yīng)至少包括飼料購(gòu)買制度、飼料保存制度、飼料使用制度。 飼料品質(zhì)符合要求252。252。252。252。 供應(yīng)商符合資質(zhì)要求252。 飼料使用管理規(guī)定生產(chǎn)過(guò)程記錄檔案樣本v投入品來(lái)源證明v在生產(chǎn)中設(shè)置的關(guān)鍵記錄：252。免疫記錄252。衛(wèi)生消毒記錄、進(jìn)出貨記錄、原料使用記錄 等生產(chǎn)過(guò)程記錄檔案要求全面 申報(bào)產(chǎn)品所要求的相應(yīng)記錄齊全（飼料、用藥、防疫、疫病監(jiān)測(cè)、進(jìn)出貨、衛(wèi)生消毒、生產(chǎn)加工過(guò)程） 有效252。記錄應(yīng)為原始記錄復(fù)印件252。 人畜共患病監(jiān)測(cè)合格證明及記錄應(yīng)由企業(yè)所在地縣以上動(dòng)物防疫監(jiān)督機(jī)構(gòu)出具。 奶牛場(chǎng)的 “ 兩病 ” （布氏桿菌病和結(jié)核?。┍O(jiān)測(cè)密度必須達(dá)到 100%，并且每年至少監(jiān)測(cè)一次。 無(wú)疫病監(jiān)測(cè)報(bào)告的（奶牛場(chǎng)除外），有最近生產(chǎn)周期的產(chǎn)地檢疫合格證明或動(dòng)物防疫監(jiān)督機(jī)構(gòu)出具證明也視同有效。 “公司加農(nóng)戶 ”形式v 農(nóng)戶名單、養(yǎng)殖數(shù)量以及管理措施252。每戶的養(yǎng)殖數(shù)量和全部農(nóng)戶的養(yǎng)殖總量，每戶的養(yǎng)殖數(shù)量之和要與養(yǎng)殖總量相一致；252。v 管理制度是否可行，確保產(chǎn)品質(zhì)量252。質(zhì)量控制措施、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)（包括飼養(yǎng)、用藥、防疫等）；252。統(tǒng)一管理：統(tǒng)一品種、統(tǒng)一生產(chǎn)資料、統(tǒng)一規(guī)程、統(tǒng)一技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督、統(tǒng)一購(gòu)銷 。持照人與申請(qǐng)人一致252。范圍包含申請(qǐng)事項(xiàng)檢 驗(yàn) 報(bào) 告v 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；v 重點(diǎn)審查有效性：252。樣品生產(chǎn)單位與申請(qǐng)人一致；252。抽樣檢驗(yàn)；252。結(jié)論正確。申請(qǐng)人基本信息確認(rèn) 。檢查員意見(jiàn)全面 。申請(qǐng)人資質(zhì)及申請(qǐng)產(chǎn)品情況、材料真實(shí)性、全面性 。產(chǎn)地認(rèn)定證書(shū)情況 。申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制情況 。產(chǎn)品檢測(cè)情況 。兩名檢查員簽字；252。七、有關(guān)事項(xiàng)的明確要求報(bào)審單、認(rèn)證信息登錄表及其電子 版的要求。 信息準(zhǔn)確真實(shí) 、三者數(shù)據(jù)一致。 認(rèn)證信息登錄表電子版必須為 Excel表格。 中心在收到以上所有材料后方開(kāi)始審核。 獲得相關(guān)許可類證照，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、動(dòng)物防疫合格證、定點(diǎn)屠宰許可證（生
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