環(huán)境生物工程1-在線瀏覽
2025-03-09 16:27本頁(yè)面
【正文】 占全國(guó)土地面積的 近二成，并且正在以每年約 3400平方公里的速度擴(kuò)張。如何在經(jīng)濟(jì)高速發(fā)展的同時(shí)控制環(huán)境 污染，改善環(huán)境質(zhì)量，以實(shí)現(xiàn)社會(huì)、經(jīng)濟(jì)可持續(xù)發(fā)展之目標(biāo)是我國(guó) 亟待解決的重要問(wèn)題。僅靠傳 統(tǒng)的污染防治技術(shù)和手段，已遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足人類對(duì)生存環(huán)境質(zhì)量的 要求，必須另辟新的途徑。 結(jié)論 ?生物技術(shù)在解決環(huán)境問(wèn)題過(guò)程中所顯示的獨(dú)特功能和顯著優(yōu)越性充 分體現(xiàn)在它是一個(gè) 純生態(tài)過(guò)程 ，從根本上實(shí)現(xiàn)了可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略 思想。 ?生物技術(shù)已是環(huán)境保護(hù)中應(yīng)用最廣的、最為重要的單項(xiàng)技術(shù)，其在 水污染控制、大氣污染治理、有毒有害物質(zhì)的降解、清潔可再生能 源的開發(fā)、廢物處置（資源化）、環(huán)境監(jiān)測(cè)、環(huán)境友好材料的合成 污染環(huán)境的修復(fù)和污染嚴(yán)重的工業(yè)企業(yè)的清潔生產(chǎn)等環(huán)境保護(hù)的各 個(gè)方面，發(fā)揮著重要的作用。 ⑤ 生物處理技術(shù)除易于大規(guī)模應(yīng)用外，還可利用天然水體或土壤作為 污染物的處理場(chǎng)所，從而大大節(jié)約處理過(guò)程費(fèi)用。 ⑥ 用生物制品代替一切可以取代的化學(xué)藥物、化石能源、人工合成物 等，有助于把人類活動(dòng)產(chǎn)生的環(huán)境污染降至最低程度，使經(jīng)濟(jì)發(fā)展 進(jìn)入可持續(xù)發(fā)展的軌道。 20239 20 化工學(xué)院《環(huán)境生物工程》課件 ?第二節(jié) 環(huán)境生物工程的定義及學(xué)科體系 ?定義 ?環(huán)境生物工程學(xué)科體系 環(huán)境工程學(xué) 生物工程學(xué) 生物化學(xué) 工程 1 2 3 環(huán)境生物工程 是環(huán)境工程與生物工程的交叉學(xué)科，是生物 技術(shù)在環(huán)境工程中的應(yīng)用，即應(yīng)用生物（主要是微生物） 來(lái)進(jìn)行環(huán)境污染的防治，使環(huán)境變化向有利于人類社會(huì)發(fā) 展的方向轉(zhuǎn)變。 20239 21 化工學(xué)院《環(huán)境生物工程》課件 ?環(huán)境工程學(xué)：把環(huán)境科學(xué)的基本原理與工程技術(shù)相結(jié)合， 通過(guò)工程技術(shù)措施對(duì)環(huán)境進(jìn)行污染防治與控制的科學(xué)。 1. 環(huán)境工程學(xué) ?現(xiàn)代廢水生物法處理工藝 活性污泥法 生物膜法 厭氧生物處理法 自然生物處理法 脫氮除磷法 20239 23 化工學(xué)院《環(huán)境生物工程》課件 2. 生物工程學(xué) ?生物工程學(xué) ：研究如何利用微生物的科學(xué)，或者說(shuō)研究由 微生物參與的工藝過(guò)程原理的科學(xué)，包括 基因工程 和 細(xì)胞 工程 等。 ?細(xì)胞工程： 包括對(duì)一切生物類型的基本單位 — 細(xì)胞的離體 培養(yǎng)、繁殖、再生和融合，以及細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)乃至染色 體與細(xì)胞器（如線粒體、葉綠體）的移植與改建等操作技 術(shù)。 20239 24 化工學(xué)院《環(huán)境生物工程》課件 ?大連理工大學(xué)基因工程實(shí)驗(yàn)室 特色 ：分子雜交技術(shù)－ FISH(熒光原位雜交） DNA指紋技術(shù)－ RISE（ 16SrRNA基因間隔序列分析） 構(gòu)建基因工程菌 宏基因組技術(shù) 20239 25 化工學(xué)院《環(huán)境生物工程》課件 ?單菌的鑒定 ?微生物的鑒定一般需要三個(gè)步驟： 首先獲得微生物的純種培養(yǎng)物； 其次測(cè)定一系列必要的鑒定指標(biāo)； 最后查找權(quán)威性的鑒定手冊(cè)確定微生物的類別。 提取 DNA 基因測(cè)序 同源性比對(duì) 系統(tǒng)進(jìn)化樹 核酸水平 ?單菌的鑒定 20239 27 化工學(xué)院《環(huán)境生物工程》課件 ?方法： RIS指紋分析＋ 16S rDNA 序列分析技術(shù) ?系統(tǒng)進(jìn)化樹的構(gòu)建：使用 件，構(gòu)建方法使用了鄰接 法，進(jìn)化距離計(jì)算采用的是 JukeCantor法 ?基因組 DNA提?。翰捎梅磸?fù)凍融法 ?菌落結(jié)構(gòu)的解析 菌株 QYY電鏡照片 RIS指紋圖譜 圖 (a) 初始 AQDS還原菌群克隆文庫(kù) 1的進(jìn)化分析 E n t e r o b a c t e i a l e sB a c t e r o i d a l e sL a c t o b a c i l l a l e s 1 1 2 ( E U 0 1 4 8 6 3 ) 1 2 0 ( E U 0 1 4 8 7 1 ) 1 1 4 ( E U 0 1 4 8 6 5 ) 1 6 ( E U 0 1 4 8 5 7 ) 1 1 0 ( E U 0 1 4 8 6 1 ) 1 7 ( E U 0 1 4 8 5 8 ) T r i c h o c o c c u s f l o c c u l i f o r m i s ( Y 1 7 3 0 1 ) 1 1 3 ( E U 0 1 4 8 6 4 ) L a c t o s p h a e r a p a s t e u r i i ( X 8 7 1 5 0 ) 1 8 ( E U 0 1 4 8 5 9 ) 1 1 5 ( E U 0 1 4 8 6 6 ) 1 1 8 ( E U 0 1 4 8 6 9 ) L a c t o c o c c u s s p . ( A Y 7 6 2 1 0 4 ) 1 4 ( E U 0 1 4 8 5 5 ) 1 1 1 ( E U 0 1 4 8 6 2 ) 1 1 7 ( E U 0 1 4 8 6 8 ) 1 3 ( E U 0 1 4 8 5 4 ) 1 9 ( E U 0 1 4 8 6 0 ) 1 1 6 ( E U 0 1 4 8 6 7 ) 1 2 ( E U 0 1 4 8 5 3 ) 1 1 ( E U 0 1 4 8 5 2 ) E n t e r o b a c t e r a e r o g e n e s ( A J 2 5 1 4 6 8 ) K l e b s i e l l a s p . ( A Y 3 6 3 3 8 6 ) 1 5 ( E U 0 1 4 8 5 6 ) 1 1 9 ( E U 0 1 4 8 7 0 ) D y s g o n o m o n a s w i m p e n n y i (
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