某醫(yī)院藥劑科工作總結(jié)-在線瀏覽
2025-02-24 19:11本頁面
【正文】 安全控制指標(biāo)，科室能開展定期評(píng)價(jià)活動(dòng)，持續(xù)改進(jìn)藥事管理工作 質(zhì)量與安全管理小組 課題 質(zhì)量與安全管理小組 課題 —— 各藥房的質(zhì)控點(diǎn) 質(zhì)量與安全管理小組 課題 —— 各藥房的質(zhì)控點(diǎn) 藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn) 醫(yī)務(wù)科制定 藥品不良反應(yīng) 上報(bào) 獎(jiǎng)懲辦法 藥師下臨床積極宣傳藥品不良反應(yīng)報(bào)告的重要性，對(duì)醫(yī)護(hù)進(jìn)行現(xiàn)場培訓(xùn) 藥師 參加不良反應(yīng)專項(xiàng)監(jiān)測 收集 工作 ，截止到 11月份，共收集 31例，（ 2023年 13例）比同期增加 18例 。 1 2 3 藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn) 每月抽查 25%的門急診科室醫(yī)生處方進(jìn)行合理用藥點(diǎn)評(píng) 臨床藥師要對(duì)抗生素治療用藥病例及一類切口病例約 300份進(jìn)行閱讀篩選，確定的病歷上會(huì)點(diǎn)評(píng) 每月 10日處方點(diǎn)評(píng)，確定末尾病例及討論病例，藥訓(xùn)公布。 藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn) 超說明書情況 超說明書用藥如何免責(zé)？ ? ? ? ? ? 藥事質(zhì)控與持續(xù)改進(jìn) 超說明書概念：是指臨床實(shí)際使用藥品的適應(yīng)證、給藥方法或劑量不在具有法律效力的說明書之內(nèi)的用法，包括年齡、給藥劑量、適應(yīng)人
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