【摘要】醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)知識(shí)百問()第一部分基本概念和基礎(chǔ)知識(shí)?1.審批上市的醫(yī)療器械都是絕對(duì)安全的嗎??不是。任何醫(yī)療器械產(chǎn)品都具有一定的使用風(fēng)險(xiǎn)。都可能因?yàn)楫?dāng)時(shí)科技水平的制約、實(shí)驗(yàn)條件的限制等因素,而在臨床應(yīng)用過程中存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。所謂批準(zhǔn)上市,是指
2025-01-31 05:56
【摘要】2023/3/16?星期二醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)2023/3/16?星期二GMP的概念和理解vGMP是英文名GoodManufacturingPractices的縮寫,直譯為“良好制造規(guī)范”,最早在醫(yī)藥行業(yè)實(shí)施,目前食品、化妝品、獸藥等行業(yè)已推行GMP;v對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP管理是世界多數(shù)國家的法
2025-02-24 23:55
【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)3/16/2023GMP的誕生原因?人類歷史上藥物災(zāi)難事件導(dǎo)致GMP的誕生?人類社會(huì)發(fā)生的藥物災(zāi)難,促成了GMP的誕生。20世紀(jì)世界范圍內(nèi)發(fā)生12次較大藥物傷害事件。?本世紀(jì)初,美國一本《從林》之書,揭露食品生產(chǎn)不衛(wèi)生狀況,美國國會(huì)1906年制定了世界上第一部食品藥品管理法,要求產(chǎn)品必
2025-02-24 23:15
【摘要】張明輝TEL:13640682900E-mail:?醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理?基礎(chǔ)知識(shí)YY/T0316-2023idtISO14971:2023《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》目錄第一章風(fēng)險(xiǎn)管理的發(fā)展和重要性第二章標(biāo)準(zhǔn)的基本思想第三章標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍第四章相關(guān)術(shù)語第五章
2025-02-21 14:18
【摘要】醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)知識(shí)百問()?????????????????????????????
【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)3/15/2023GMP的誕生原因?人類歷史上藥物災(zāi)難事件導(dǎo)致GMP的誕生?人類社會(huì)發(fā)生的藥物災(zāi)難,促成了GMP的誕生。20世紀(jì)世界范圍內(nèi)發(fā)生12次較大藥物傷害事件。?本世紀(jì)初,美國一本《從林》之書,揭露食品生產(chǎn)不衛(wèi)生狀況,美國國會(huì)1906年制定了世界上第一部食品藥品管理法,要求產(chǎn)品必
2025-02-17 15:49
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)問答 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)問答 2008年02月05日發(fā)布 1、審批上市的醫(yī)療器械都是無風(fēng)險(xiǎn)的嗎? 答:任何醫(yī)療器械產(chǎn)品都具有一定的使用風(fēng)險(xiǎn)...
2024-10-08 22:13
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)考試 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí) 試 卷 姓名————— 部門————— 崗位————— 得分————— 1、審批上市的醫(yī)療器械都是無風(fēng)險(xiǎn)...
【摘要】ISO13485專題講座1內(nèi)容提要?醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)概述?醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理分析?醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)?醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書管理規(guī)定?醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理?醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系?醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料?歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證簡(jiǎn)介2國家食品藥品監(jiān)督
2025-03-22 12:21
【摘要】醫(yī)療器械知識(shí)培訓(xùn)?一、概念、分類?二、開辦醫(yī)療器械配備條件?三、醫(yī)療器械倉庫管理▲概述◆醫(yī)療器械產(chǎn)品屬于特殊商品,事關(guān)人民的身體健康和生命安全?!翎t(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)是實(shí)現(xiàn)對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行全方位監(jiān)督的重要一環(huán)。▲醫(yī)療器械的概念醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括
2025-01-31 16:40
【摘要】醫(yī)療器械注冊(cè)基礎(chǔ)知識(shí)ISO13485專題講座2內(nèi)容提要?醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)概述?醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理分析?醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)?醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書管理規(guī)定?醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理?醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系?醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料?歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證簡(jiǎn)介
2025-02-25 01:37
【摘要】2022/2/1醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)2022/2/1GMP的誕生原因?人類歷史上藥物災(zāi)難事件導(dǎo)致GMP的誕生?人類社會(huì)發(fā)生的藥物災(zāi)難,促成了GMP的誕生。20世紀(jì)世界范圍內(nèi)發(fā)生12次較大藥物傷害事件。?本世紀(jì)初,美國一本《從林》之書,揭露食品生產(chǎn)不衛(wèi)生狀況,美國國會(huì)1906年制定了世界上第一部
2025-02-25 01:32
【摘要】寫這篇基礎(chǔ)性的東西5年前就有這個(gè)想法了,感覺基礎(chǔ)性的東西應(yīng)該都學(xué)過,總覺得沒有必要,也就遲遲沒有動(dòng)手,近來詢問基礎(chǔ)性的東西的人太多了,感覺很多同行此類基礎(chǔ)太差,大多不是電子專業(yè)的,屬于半路出家。其實(shí)單純的維修只要能判斷出那一塊電路板有問題基本上就可以了,機(jī)械液路氣路能夠處理好也就可以了,電路問題一般也就是換板,這是以往和目前所有的代理商的通用做法也是維修費(fèi)用最高的一種。俗話有好鐵不打釘好
2024-08-05 14:10
【摘要】醫(yī)療器械概述第一節(jié)醫(yī)療器械概述?根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(2023年版)的規(guī)定,醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;其使用旨在達(dá)到下列預(yù)期目的:(1)
【摘要】醫(yī)療器械行業(yè)苗燕飛博士2目錄醫(yī)療器械基本知識(shí)2醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展概況3醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)1醫(yī)療器械檢查背景43第一部分法律法規(guī)4法規(guī)名稱發(fā)布單位施行日期醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例國務(wù)院令第680號(hào)醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法國家食品藥品監(jiān)督管理總局局令第4號(hào)
2025-02-01 00:34