【摘要】----文件和資料控制程序1目的對(duì)文件的編制、批準(zhǔn)、發(fā)放、使用、更改、回收、保存、作廢和銷毀等進(jìn)行控制,確保相關(guān)部門及時(shí)得到并使用有效版本。防止誤用失效或作廢的文件和資料。2范圍本程序適用于公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系有關(guān)文件(包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)文件、質(zhì)量計(jì)劃、技術(shù)文件等)的控制,以及外來(lái)文件和標(biāo)準(zhǔn)的
2024-09-08 18:22
【摘要】第一篇:認(rèn)證產(chǎn)品變更控制程序 認(rèn)證產(chǎn)品變更控制程序目的對(duì)批量生產(chǎn)產(chǎn)品與型式試驗(yàn)合格的產(chǎn)品的一致性和變更進(jìn)行控制,以使認(rèn)證產(chǎn)品持續(xù)符合規(guī)定的要求。適用范圍 本程序適用于本廠在申請(qǐng)認(rèn)證過(guò)程中及獲得認(rèn)證...
2024-11-09 12:18
【摘要】1目的對(duì)認(rèn)證產(chǎn)品的關(guān)鍵零部件、元器件、材料和結(jié)構(gòu)的變更實(shí)施控制。2范圍本程序適用于認(rèn)證產(chǎn)品變更的控制和管理。3職責(zé)技術(shù)檢驗(yàn)部是認(rèn)證產(chǎn)品變更控制的歸口部門。4程序4.1供應(yīng)商提供的關(guān)鍵元器件和材料,經(jīng)檢驗(yàn)其性能不能滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),不能投入到認(rèn)證產(chǎn)品的生產(chǎn)中,由采購(gòu)部負(fù)責(zé)辦理退貨,執(zhí)行《不合格品控制程序》。4.2技術(shù)檢驗(yàn)部根據(jù)認(rèn)證產(chǎn)品相關(guān)標(biāo)
2024-08-17 15:36
【摘要】 德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)CCC認(rèn)證變更管理控制程序1.目的:對(duì)認(rèn)證產(chǎn)品的關(guān)鍵元器件和材料、結(jié)構(gòu)的變更管理進(jìn)行控制。2.范圍:適用于在申請(qǐng)認(rèn)證過(guò)程中及獲得認(rèn)證證書后,對(duì)申請(qǐng)人、制造商名稱及地址、生產(chǎn)地址、產(chǎn)品名稱及型號(hào)及關(guān)鍵零部件等的更改。3.職責(zé):認(rèn)證技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)關(guān)鍵元器件變更控制申請(qǐng)。認(rèn)證技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對(duì)涉及到認(rèn)證產(chǎn)品關(guān)鍵元器件和材料、結(jié)構(gòu)及
2024-09-17 03:20
【摘要】----1、目的規(guī)范記錄的管理,客觀、真實(shí)、準(zhǔn)確地反映質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全活動(dòng)和質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系的有效運(yùn)行,為活動(dòng)的可追溯性以及采取改進(jìn)、糾正和預(yù)防措施提供依據(jù)。2、適用范圍適用于與質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系有關(guān)的所有記錄。3、職責(zé)
2024-08-26 10:27
【摘要】程序文件編號(hào):QM/記錄控制程序版號(hào)及修改號(hào):A/0第1頁(yè)共2頁(yè)1目的對(duì)各類記錄進(jìn)行控制和管理,以保證能提供產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求和質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的客觀證據(jù),為驗(yàn)證、制定糾正措施和預(yù)防措施提供依據(jù)。2適用范圍適用于與本質(zhì)量管理體系有關(guān)的所有記錄的管理,包括來(lái)自供方的記錄。3職責(zé)
2024-09-08 18:31
【摘要】CCC認(rèn)證程序文件文件編號(hào):CCC-01A/0第1頁(yè)共4頁(yè)認(rèn)證標(biāo)志的保管使用控制程序1目的為加強(qiáng)對(duì)本公司產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志(以下簡(jiǎn)稱認(rèn)證標(biāo)志)使用管理,確保顧客利益,符合國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定。2
2024-09-08 20:53
【摘要】程序文件文件編號(hào)B/版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0記錄控制程序頁(yè)碼第1頁(yè)共5頁(yè)版本章節(jié)頁(yè)碼日期內(nèi)容備注
2024-09-08 18:38
【摘要】文件控制程序1.目的對(duì)于質(zhì)量管理體系有關(guān)的文件實(shí)施控制,確保質(zhì)量管理體系運(yùn)行的各個(gè)場(chǎng)所都得到和使用有效版本。2.適用范圍適用于本“公司”與質(zhì)量管理體系有關(guān)文件的控制。3.職責(zé)3.1辦公室負(fù)責(zé)質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書及管理制度等文件的控制和管理。3.2辦公室負(fù)責(zé)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、設(shè)計(jì)圖紙、工藝規(guī)程(規(guī)范)及適當(dāng)?shù)耐鈦?lái)文件的控制和管理。3.3各有關(guān)部門負(fù)責(zé)各自
2024-08-17 12:54
【摘要】----1、目的對(duì)合同或訂單的評(píng)審進(jìn)行有效控制,確保合同或訂單中的各項(xiàng)要求的合理、確切并形成文件,以滿足合同或訂單的要求。2、范圍本程序規(guī)定了合同評(píng)審的原則和方法,適用于對(duì)所有產(chǎn)品銷售的合同或訂單進(jìn)行評(píng)審。3、定義一般合同(A類):使用現(xiàn)有的工藝過(guò)程、使用現(xiàn)有的原材料,批量生產(chǎn)且交貨期、數(shù)量等無(wú)特殊要求的
2024-08-26 10:33
【摘要】----1目的Objective明確設(shè)計(jì)輸出滿足設(shè)計(jì)輸入的要求,確保本公司的設(shè)計(jì)項(xiàng)目符合顧客要求,使設(shè)計(jì)過(guò)程處于受控狀態(tài)。Objectiveistoensuredesignoutputequalsdesigninput,toensureAICQ’sdesignprojectsconformtocu
2024-09-08 19:48
【摘要】----1目的Objective提供適當(dāng)售后服務(wù),最大限度地滿足顧客需要。Theobjectiveisofthisprocedureistoprovideappropriateafter-saleservicesandsatisfythecustomerrequirementtoitslargest
2024-09-08 19:43
【摘要】----1、目的最高管理者按規(guī)定的時(shí)間間隔對(duì)質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全體系現(xiàn)狀進(jìn)行評(píng)審,對(duì)所選定的質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全體系的適宜性、充分性和有效性做出綜合評(píng)價(jià),并對(duì)質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全體系管理體系改進(jìn)的機(jī)會(huì)和變更的需要進(jìn)行評(píng)價(jià),保證標(biāo)準(zhǔn)的要求和實(shí)現(xiàn)確定的方針和目標(biāo)。2、適用范圍適用于最高管理者對(duì)現(xiàn)狀
2024-08-26 10:28
【摘要】----1、目的確保樣品/樣件的接收、提取、登記、評(píng)審和保存等活動(dòng)能夠得到有效的控制。2、適用范圍適用于新產(chǎn)品和產(chǎn)品更改時(shí)涉及到的樣品和顧客樣品、分供方樣品、本公司提交給顧客的樣品、過(guò)程及外觀對(duì)比樣件/樣品的控制。3、定義研發(fā)樣品:為了進(jìn)行設(shè)計(jì)驗(yàn)證,確認(rèn)設(shè)計(jì)方案或更改方案滿足客戶要求的可行性,而由設(shè)計(jì)部門
2024-08-26 10:30
【摘要】----格來(lái)消防電器設(shè)備公司程序文件文件控制程序第一版文件編號(hào):Q/GL-CX-01生效日期:擬制:日期:審批:日期:四川格來(lái)
2024-09-08 19:34