高三生物遺傳與進(jìn)化-在線瀏覽
2025-01-14 08:46本頁(yè)面
【正文】 遺傳規(guī)律本質(zhì)上是指基因在上下代之間的傳遞規(guī)律 。 經(jīng)過(guò)受精作用形成的合子 ， 以及由合子發(fā)育成的新個(gè)體的所有體細(xì)胞中 ， 染色體數(shù)又恢復(fù)到親本體細(xì)胞中染色體數(shù)目 ，有了同源染色體 ， 也就會(huì)有等位基因或成對(duì)的基因了 。 遺傳規(guī)律盡管發(fā)生在配子形成過(guò)程中 ， 但必須通過(guò)子代的個(gè)體發(fā)育由性狀表現(xiàn)出來(lái) 。 要點(diǎn)剖析 返回目錄 （ 2） 艾弗里實(shí)驗(yàn)說(shuō)明 DNA是 “ 轉(zhuǎn)化因子 ” ：將 S型細(xì)菌中的多糖 、 蛋白質(zhì) 、 脂類(lèi)和 DNA等提取出來(lái) ， 分別與 R型細(xì)菌進(jìn)行混合；結(jié)果只有 DNA與 R型細(xì)菌進(jìn)行混合 ， 才能使 R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成 S型細(xì)菌 ，并且 DNA含量越高 ， 轉(zhuǎn)化越有效 。 （ 3） 噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn) ① 過(guò)程：吸附 → 侵入 → 復(fù)制 → 組裝 → 釋放 。 用 35S標(biāo)記蛋白質(zhì)的噬菌體侵染細(xì)菌后 ， 細(xì)菌體內(nèi)無(wú)放射性 ， 即表明噬菌體的蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部；而用 32P標(biāo)記 DNA的噬菌體侵染細(xì)菌后 ， 細(xì)菌體內(nèi)有放射性 ， 即表明噬菌體的 DNA進(jìn)入了細(xì)菌體內(nèi) 。 新的噬菌體中的蛋白質(zhì)不是從親代連續(xù)下來(lái)的 ， 而是在噬菌體 DNA的作用下合成的 。 此實(shí)驗(yàn)還證明了DNA能夠自我復(fù)制 ， 在親子代之間能夠保持一定的連續(xù)性 ， 也證明了 DNA能夠控制蛋白質(zhì)的合成 。 ② 多樣性： DNA中的堿基對(duì)的排列順序是千變?nèi)f化的 。 ③ 特異性：每個(gè)特定的 DNA分子都具有特定的堿基排列順序 ，這種特定的堿基排列順序就構(gòu)成了 DNA分子自身嚴(yán)格的特異性 。 ② 在雙鏈 DNA分子中 ， 一條鏈中的嘌呤之和與嘧啶之和的比值與其互補(bǔ)鏈中相應(yīng)的比值互為倒數(shù) 。 （ 3） DNA復(fù)制的計(jì)算規(guī)律 每次復(fù)制的子代 DNA中各有一條鏈?zhǔn)瞧渖弦淮?DNA分子中的 ， 要點(diǎn)剖析 返回目錄 即只有一半被保留 。 子代 DNA和親代 DNA相同 。 （ 4） 核酸種類(lèi)的判斷：首先根據(jù)有無(wú) T或 U， 來(lái)確定該核酸是不是 DNA， 又由于雙鏈 DNA遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則： A＝ T， G＝ C，單鏈 DNA不遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 ， 來(lái)確定是雙鏈 DNA還是單鏈DNA。 例如： AaBbCc產(chǎn)生 23＝ 8種配子： ABC、 ABc、 aBC、 aBc、AbC、 Abc、 abC、 abc。 基因在染色體上呈間斷的直線排列 ， 每個(gè)基因中可以含有成百上千個(gè)脫氧核苷酸 。 （ 1） 基因的表達(dá) 中心法則 ， 是遺傳信息從 DNA傳遞給 RNA， 再?gòu)?RNA傳遞給蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯的基因表達(dá)的過(guò)程 。 要點(diǎn)剖析 返回目錄 ② 翻譯：是在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的 ， 它是指以信使 RNA為模板 ， 合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程 。 轉(zhuǎn)運(yùn) RNA（ tRNA） ：它的一端是攜帶氨基酸的部位 ，另一端有三個(gè)堿基 （ 即反密碼子 ） ， 都只能專(zhuān)一地與 mRNA上的特定的三個(gè)堿基 （ 密碼子 ） 配對(duì) 。 另外 ， 還有三個(gè)密碼子 要點(diǎn)剖析 返回目錄 UAA、 UAG、 UGA， 它們并不決定任何氨基酸 ， 但在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中 ， 卻是肽鏈延長(zhǎng)的終止信號(hào) ， 稱終止密碼子 。 如圖： 要點(diǎn)剖析 返回目錄 （ 2） 真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)的比較 原核細(xì)胞基因的結(jié)構(gòu)： 真核細(xì)胞基因的結(jié)構(gòu)： 要點(diǎn)剖析 返回目錄 相同點(diǎn)：均有編碼區(qū)和非編碼區(qū) （ 起調(diào)控作用 ） 。 在真核生物中 ， DNA、 mRNA的堿基數(shù)及蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)之間 6∶ 3∶ 1的數(shù)量關(guān)系中 ， DNA片段的堿基數(shù)其實(shí)是該基因片段中外顯子至少含有的堿基數(shù)目 。 要點(diǎn)剖析 返回目錄 細(xì)胞質(zhì)遺傳：線粒體和葉綠體也是遺傳物質(zhì)的載體 ， 且在細(xì)胞質(zhì)內(nèi) ， 是受細(xì)胞質(zhì)內(nèi)遺傳物質(zhì)控制的遺傳現(xiàn)象 。 （ 2） 細(xì)胞質(zhì)遺傳的主要特點(diǎn)是：母系遺傳；后代不出現(xiàn)一定的性狀分離比 。 要點(diǎn)剖析 返回目錄 核質(zhì)互作雜交育種 —— 三系配套是雜交水稻的一種培育方法 ，其過(guò)程和原理圖示如下： 要點(diǎn)剖析 返回目錄 （ 1） 誘變育種：用物理或化學(xué)因素處理生物 ， 誘導(dǎo)基因突變 ，提高突變頻率 ， 從中選擇培育出優(yōu)良品種 。 （ 2） 雜交育種：利用生物雜交產(chǎn)生的基因重組 ， 使兩個(gè)親本的優(yōu)良性狀組合在一起 ， 培育出所需要的優(yōu)良品種 。 （ 3） 單倍體育種：利用花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體 ， 再經(jīng)人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍 ， 迅速獲得純合體 。 要點(diǎn)剖析 返回目錄 （ 4） 多倍體育種：用人工方法獲得多倍體植物 ， 再利用其變異來(lái)選育新品種的方法 。 如三倍體無(wú)籽西瓜和八倍體小黑麥的培育（ 6n普通小麥與 2n黑麥雜交得 4n后代 ， 再經(jīng)秋水仙素使染色體數(shù)目加倍至 8n， 這就是八倍體小黑麥 ） 。達(dá)爾文認(rèn)為長(zhǎng)頸鹿的進(jìn)化原因是：長(zhǎng)頸鹿產(chǎn)生的后代超過(guò)環(huán)境承受 要點(diǎn)剖析 返回目錄 能力 （ 過(guò)度繁殖 ） ；它們都要吃樹(shù)葉而樹(shù)葉不夠吃 （ 生存斗爭(zhēng) ） ；它們有頸長(zhǎng)和頸短的差異 （ 遺傳變異 ） ；頸長(zhǎng)的能吃到樹(shù)葉生存下來(lái) ， 頸短的因吃不到樹(shù)葉而最終餓死了 （ 適者生存 ） 。 種群基因頻率改變的原因：基因突變 、 基因重組 、 自然選擇 。 突變和基因重組使生 要點(diǎn)剖析 返回目錄 物個(gè)體間出現(xiàn)可遺傳的變異 。 因此 ， 定向的自然選擇決定了生物進(jìn)化的方向 。北京 ） 無(wú)尾貓是一種觀賞貓 。 為了選育純種的無(wú)尾貓 ， 讓無(wú)尾貓自交多代 ， 但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約 1/3的有尾貓 ， 其余均為無(wú)尾貓 。 但無(wú)尾貓自交后代總是出現(xiàn)無(wú)尾貓與有尾貓 ， 且比例總是接近 2∶ 1， 這說(shuō)明無(wú)尾貓是雜合 （ Aa） 的且純合（ AA） 致死 。江蘇 ） 與無(wú)性生殖相比 ， 有性生殖的后代具有較強(qiáng)的適應(yīng)性 ， 下列說(shuō)法不正確的是 （ ） ， DNA復(fù)制更容易發(fā)生差錯(cuò) ［
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