中國藥科大學(xué)本科畢業(yè)論文正稿-在線瀏覽
2024-09-06 08:44本頁面
【正文】 spectabilis 1617kaempferol 3O(2Opcoumaroyl) αLarabinopyranosideAbies spectabilis1618AfzelinAbies chensiensis1219kaempferol3OαL(2″,4″diEpcoumaroyl)rhamnosideAbies chensiensis 1220kaempferol3OβD(3″Epcoumaroyl)glucopyranosideAbies chensiensis1221kaempferol3OβD(6″Epcoumaroyl)glucopyranosideAbies chensiensis1222kaempferol 3O(3″, 6″diOEpcoumaroyl)βDglucopyranosideAbies spectabilis1623kaempferol3OβD(3″,6″diEpcoumaroyl) glucopyranosideAbies chensiensis1224kaempferol 3Oβ(6″caffeoylglucoside)Abies georgei1325ApigeninAbies spectabilis1626stenopalustroside DAbies georgei1327stenopalustroside AAbies georgei1328stenopalustroside CAbies georgei1329439。dimethoxy?avoneAbies spectabilis 1631syringetin 3OβDglucopyranosideAbies georgei1332KaempferolAbies chensiensis1233AromadendrinAbies chensiensis1234MyricetinAbies spectabilis16352hydroxynaringeninAbies spectabilis1636TsugafolinAbies chensiensis1237ChoerospondinAbies chensiensis1238PruninAbies chensiensis12395,4′dihydroxy6Cmethyl7methoxy flavanoneAbies chensiensis1240NaringeninAbies chensiensis1241EriodictyolAbies chensiensis1242AromadendrinAbies chensiensis1243TaxifolinAbies chensiensis1244kaempferol7OβDglucopyranosideAbies chensiensis1245kaempferol3OβDglucopyranosideAbies chensiensis1246quercetin3OβDglucopyranosideAbies chensiensis1247PallasiinAbies spectabilis1648(+)catechinAbies chensiensis1249AfzelechinAbies chensiensis1250(?)epiafzelechinAbies chensiensis1251GymnogrammeneAbies chensiensis12529,4′Dihydroxy5,7dimethoxy8methylchalconeAbies georgei13532′,4dihydroxy4′,6′dimethoxychalconeAbies georgei13 木脂素類化合物主要為二芳基丁烷類，二芳基丁內(nèi)酯類，苯駢呋喃類，苯基四氫奈類。 酚類和其他類 酚類化合物也是冷杉中的一類常見物質(zhì)。近兩年來在對長苞冷杉粗提物的生物活性進(jìn)行研究時發(fā)現(xiàn)氯仿部位主要表現(xiàn)為抗腫瘤作用，乙酸乙酯部位主要表現(xiàn)為抗炎作用 ，同時對抗炎機制也進(jìn)行了一些研究，在對冷杉屬所分離得到的化合物篩選時，也發(fā)現(xiàn)了一些具有生物活性的單體化合物。其中Abies. Alba 和 Viscum album 的混合液對腫瘤細(xì)胞 L1210 具有抗增殖作用；此外冷杉的氯仿提取物對LOVO 和QGY7703 兩種腫瘤細(xì)胞均有較強的抗增殖作用。 抗炎活性 冷杉的乙酸乙酯部位也表現(xiàn)出較強的抗炎活性，該提取物不僅能抑制 LPS 誘導(dǎo)的 NO 生成，而且能顯著抑制TNFα 誘導(dǎo)的NFκB活性，有意思的是，該提取物還同時含有COX和LOX兩種酶的抑制劑[10]。已經(jīng)分離得到的有效成分是juvabione[11]。最新研究發(fā)現(xiàn)，βcaryophyllene，和αhumulene具有抗金黃色葡萄球菌作用[6]。 抗?jié)兓钚?，另外一項阿司匹林誘導(dǎo)的大白鼠鼠模型實驗中，該種植物的石油醚、苯、氯仿提取物具有保護(hù)作用[7]。但有學(xué)者認(rèn)為可能是阿托品引起的。實驗表明此提取物具有和可待因相當(dāng)?shù)男Ч?中樞神經(jīng)活性、催眠、鎮(zhèn)靜等作用。隨著對冷杉的深入研究,分離提取更多的活性成分，并通過現(xiàn)代藥理學(xué)方法研究其作用機制，可以為進(jìn)一步深入開發(fā)、合理利用該植物資源提供科學(xué)依據(jù)。 第二章 實驗部分 儀器與材料熔點測定用XT4A型顯微熔點測定儀（溫度未校正），NMR測定用Bruker ACF500 MHz或300 MHz核磁共振儀。所用試劑均為分析純，硅膠板為煙臺市化學(xué)工業(yè)研究所生產(chǎn)；Sephadex LH20為25100 μ，Pharmacia Fine Chemical Co. 。 提取與分離 采用8倍量的80%乙醇加熱回流提取3次，濃縮得浸膏，浸膏適當(dāng)混懸于水中，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取。提取流程圖：云南黃果冷杉 80% 乙醇提取 氯仿、乙酸乙酯萃取 —————————————— 氯仿部位 乙酸乙酯部位UV, MS, NMR等方法鑒定結(jié)構(gòu)硅膠, SephadexLH20, ODS, MCI,制備HPLC柱色譜分離純化
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