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第5章芳香烴-在線瀏覽

2024-08-30 12:20本頁面
  

【正文】 ? ? ? ? ? CH3 CH3作用 59% 4% 37% 使新導(dǎo)入的基團(tuán)進(jìn)入其鄰位和對位 與苯環(huán)直接相連的原子不含重鍵,多數(shù)含有未共用電子對。第 5章 芳 香 烴 一、苯分子的結(jié)構(gòu) sp2 (a)苯分子中 σ鍵 (b)P軌道形成大 π鍵 (c)環(huán)平面上下的 π電子云 1. 異構(gòu)現(xiàn)象 CH 3CH 3CH 3CH 3CH3CH3o二甲苯 m二甲苯 p二甲苯 鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯 1,2二甲苯 1,3二甲苯 1,4二甲苯 二烷基苯 二、苯同系物的異構(gòu)現(xiàn)象和命名法 三烷基苯 CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3 CH 3連三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯 2. 命名法 常見基團(tuán) 芳基 aryl Ar 芐基 (苯甲基 ) benzyl 苯基 phenyl Ph C6H5 C H 2苯、甲苯作母體 CH 3CH 3 ( CH 2 ) 3C H( CH 3 ) 21 3 2 4 5 6 1甲基 5(正 )丁基 2異丙基苯 C H 3C H C H C H 31甲基 3丙烯基苯 將連有最簡單烷基的 C作為第 1位;取 代基位次總和最??;優(yōu)先基團(tuán)后列出。 注 意 C O O HNO 23硝基苯甲酸 4甲基 1苯基 2戊烯 苯環(huán)作取代基 苯乙炔 硝基 (NO2)或鹵素 (X)一般只作取代 基 不作母體 ; SO3H、 COOH或 CHO 肯定作母體 , 編號為 1。 結(jié)構(gòu)特征 + + + 30℃ CH3 C H 3
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