【正文】 招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)。(1)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和衛(wèi)生部等部門(mén)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作規(guī)范(試行)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《工作規(guī)范》，制定本須知。(3)上述醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為招標(biāo)人，必須把本須知作為招標(biāo)文件的不可修改的組成部分。(2)堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理。(4)對(duì)國(guó)家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實(shí)行集中招標(biāo)采購(gòu)。集中招標(biāo)采購(gòu)當(dāng)事人(2)招標(biāo)人將履行《工作規(guī)范》明確的各項(xiàng)職責(zé)，杜絕《工作規(guī)范》禁止的各種不規(guī)范行為。招標(biāo)人對(duì)中標(biāo)藥品將按照通用合同條款前附表明確的辦法與中標(biāo)人結(jié)算貨款。(2)招標(biāo)人接受藥品生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)的投標(biāo)。(3)投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件的要求編制投標(biāo)文件。(5)投標(biāo)人不得與本采購(gòu)活動(dòng)招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)存在產(chǎn)權(quán)關(guān)系。中標(biāo)藥品的配送(1)投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)具備中標(biāo)中標(biāo)通知書(shū)發(fā)出后30日內(nèi)滿足所有招標(biāo)人臨床用藥需求的配送能力。(3)招標(biāo)人通過(guò)評(píng)審和比較，確認(rèn)投標(biāo)人不具備對(duì)所有招標(biāo)人進(jìn)行及時(shí)配送的能力，可宣布投標(biāo)人為不合格。合格的藥品(1)投標(biāo)人所提供的必須是其合法生產(chǎn)或代理的藥品，并能夠按照藥品購(gòu)銷(xiāo)合同規(guī)定的品牌、產(chǎn)地、質(zhì)量、價(jià)格、效期及時(shí)供貨。投標(biāo)人應(yīng)按照上述分類(lèi)要求分別進(jìn)行投標(biāo)。(4)專(zhuān)利藥品的投標(biāo)人須提交專(zhuān)利證明文件。(5)對(duì)招標(biāo)人按劑型評(píng)標(biāo)的藥品，投標(biāo)藥品規(guī)格應(yīng)當(dāng)齊全。招標(biāo)文件構(gòu)成(1)招標(biāo)文件包括：1)投標(biāo)邀請(qǐng)函；2)招標(biāo)采購(gòu)須知及前附表；3)藥品需求一覽表；4)通用合同條款；5)投標(biāo)函6)投標(biāo)報(bào)價(jià)表；7)資質(zhì)證明文件；8)產(chǎn)品證明文件；9)招標(biāo)人要求提交的其他文件；(2)投標(biāo)人應(yīng)認(rèn)真閱讀招標(biāo)文件中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將予以答復(fù)。(2)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)對(duì)投標(biāo)人提出的澄清要求應(yīng)以書(shū)面形式答復(fù)，并通知所有購(gòu)買(mǎi)招標(biāo)文件收受人。投標(biāo)人提出的澄清要求時(shí)，對(duì)招標(biāo)文件進(jìn)行修改。投標(biāo)人可按照本須知的規(guī)定，對(duì)招標(biāo)文件的修改內(nèi)容提出澄清要求。投標(biāo)的語(yǔ)言投標(biāo)人提交的投標(biāo)文件(包括資質(zhì)證明文件)以及投標(biāo)人與經(jīng)辦機(jī)構(gòu)就有關(guān)投標(biāo)的所有往來(lái)函電均應(yīng)使用中文。投標(biāo)文件包括：(1)投標(biāo)函和投標(biāo)報(bào)價(jià)表；說(shuō)明所提供藥(2)投標(biāo)報(bào)價(jià)表標(biāo)明的單價(jià)應(yīng)為包括所有稅費(fèi)在內(nèi)的貨架交貨價(jià)，即投標(biāo)人對(duì)招標(biāo)人的實(shí)際供應(yīng)價(jià)。(3)除非雙方另有約定，投標(biāo)人所報(bào)出的投標(biāo)價(jià)在合同執(zhí)行過(guò)程中是固定不變的，不得以任何理由予以變更。2)投標(biāo)人是藥品生產(chǎn)企業(yè)，但其按照合同提供的藥品不是自己生產(chǎn)的，則投標(biāo)人應(yīng)提供委托加工的批準(zhǔn)文件和委托加工企業(yè)的資質(zhì)證明文件；5)對(duì)政府定價(jià)藥品，投標(biāo)人應(yīng)提交中央或省級(jí)價(jià)格主管部門(mén)的價(jià)格批文。投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件不齊全，由此造成的后果由投標(biāo)人自負(fù)。即使投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件通過(guò)了審查，在評(píng)標(biāo)過(guò)程中乃至定標(biāo)后，如發(fā)現(xiàn)投標(biāo)人所提供的上述材料不合法或不真實(shí)，招標(biāo)人仍可追究投標(biāo)人的法律責(zé)任。產(chǎn)品證明文件(1)投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件應(yīng)能夠證明自己提交的產(chǎn)品是合格的，符合招標(biāo)文件的規(guī)定。其中進(jìn)口藥品須提供口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的藥檢報(bào)告書(shū)復(fù)印件(加蓋單位印章)，其它藥品須提供符合藥監(jiān)部門(mén)要求的藥檢報(bào)告書(shū)復(fù)印件(加蓋單位印章)。其中進(jìn)口原料須提供口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的藥檢報(bào)告書(shū)復(fù)印件(加蓋單位印章)，國(guó)產(chǎn)原料須提供符合藥監(jiān)部門(mén)要求的藥檢報(bào)告書(shū)復(fù)印件(加蓋單位印章)。3)非GMP企業(yè)委托GMP企業(yè)加工的藥品，應(yīng)提供藥臨部門(mén)的批準(zhǔn)文件和委托加工企業(yè)的資格證明文件。如投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件不齊全、不真實(shí)、不合法，其后果由投標(biāo)人自負(fù)。如投標(biāo)人要求退還樣品，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)應(yīng)保持樣品質(zhì)量的完好并在藥品購(gòu)銷(xiāo)合同簽定后予以退還。投標(biāo)有效期(1)投標(biāo)文件應(yīng)從開(kāi)標(biāo)之日起，在本須知前附表規(guī)定的投標(biāo)有效期內(nèi)有效。投標(biāo)人可以拒絕招標(biāo)人的這種要求每套投標(biāo)文件清楚地標(biāo)明“正本”或“副本”。(2)投標(biāo)文件和所有副本均需打印或用不褪色書(shū)寫(xiě)工具書(shū)寫(xiě)，并由投標(biāo)人或經(jīng)投標(biāo)人正式授權(quán)的代表簽字。除沒(méi)有修改過(guò)的印刷文件外，投標(biāo)的每一頁(yè)均應(yīng)由投標(biāo)人或其授權(quán)代表簽字。(4)如招標(biāo)文件附有資質(zhì)及產(chǎn)品證明文件粘貼冊(cè)，投標(biāo)人應(yīng)按照規(guī)定格式對(duì)各種證明文件進(jìn)行整理粘貼。投標(biāo)貨幣無(wú)論藥品的來(lái)源如何，投標(biāo)人均應(yīng)以人民幣報(bào)價(jià)。投標(biāo)文件的遞交外層信封應(yīng)標(biāo)明招標(biāo)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)的名稱(chēng)、地址和郵編，并標(biāo)明開(kāi)標(biāo)前不得啟封的字樣。(2)如果外層信封密封不嚴(yán)，則招標(biāo)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)對(duì)投標(biāo)文件非人為因素過(guò)早啟封概不負(fù)責(zé)。(2)招標(biāo)人因修改招標(biāo)文件，可酌情延長(zhǎng)投標(biāo)截止時(shí)間。(3)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將拒絕在規(guī)定的截止時(shí)間后收到的任何投標(biāo)文件。投標(biāo)文件的修改和撤回(1)投標(biāo)人在遞交投標(biāo)文件后，可以修改或撤回其投標(biāo)文件。(2)在投標(biāo)截止時(shí)間之后，投標(biāo)人不得對(duì)其投標(biāo)文件做任何修改。開(kāi)標(biāo)與評(píng)標(biāo)開(kāi)標(biāo)由招標(biāo)人或者招標(biāo)人委托了招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)主持,邀請(qǐng)所有投標(biāo)人參加，參加開(kāi)標(biāo)的投標(biāo)人代表應(yīng)簽名報(bào)到以證明其出席。(2)開(kāi)標(biāo)時(shí)，由投標(biāo)人或者其推選的代表檢查投標(biāo)文件的密封情況。經(jīng)確認(rèn)無(wú)誤后，由工作人員當(dāng)眾拆封，宣讀投標(biāo)人名稱(chēng)、投標(biāo)報(bào)價(jià)和投標(biāo)文件其他主要內(nèi)容。在開(kāi)標(biāo)時(shí)沒(méi)有當(dāng)眾拆封、宣讀的投標(biāo)文件在評(píng)標(biāo)時(shí)將不予考慮。(4)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)應(yīng)做開(kāi)標(biāo)記錄。(2)招標(biāo)人應(yīng)采取必要的措施，保證評(píng)標(biāo)在嚴(yán)格保密的情況下進(jìn)行。有關(guān)澄清的答復(fù)可以書(shū)面形式提交。(2)如需要澄清的問(wèn)題較多，招標(biāo)人可以召開(kāi)會(huì)議邀請(qǐng)投標(biāo)人到會(huì)予以澄清。投標(biāo)文件的初審(1)開(kāi)標(biāo)后，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將審查投標(biāo)文件是否完整，有無(wú)明顯的計(jì)算錯(cuò)誤，是否提交了投標(biāo)保證金，文件簽署是否合格，證明文件是否齊全、投標(biāo)文件的編排是否有序。評(píng)標(biāo)委員會(huì)由藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等方面的專(zhuān)家組成。(2)評(píng)標(biāo)專(zhuān)家由招標(biāo)人在有關(guān)部門(mén)或者公證機(jī)關(guān)的監(jiān)督下，從省或市(地)衛(wèi)生行政提供的專(zhuān)家名冊(cè)或者專(zhuān)家?guī)熘校凑詹少?gòu)活動(dòng)的特點(diǎn)和需要分層隨機(jī)抽取專(zhuān)家。從抽取評(píng)標(biāo)專(zhuān)家到開(kāi)始評(píng)標(biāo)的時(shí)間一般不得超過(guò)24小時(shí)。(3)評(píng)標(biāo)專(zhuān)家與投標(biāo)人有利害關(guān)系者不得進(jìn)入評(píng)標(biāo)委員會(huì)，已經(jīng)進(jìn)入的將予以更換。(4)評(píng)標(biāo)委員會(huì)將客觀公正地履行職責(zé)，遵守職業(yè)道德，對(duì)所提出的評(píng)審意見(jiàn)承擔(dān)個(gè)人責(zé)任。評(píng)標(biāo)委員會(huì)和參與評(píng)標(biāo)的有關(guān)工作人員不得透露對(duì)投標(biāo)文件的評(píng)價(jià)和比較、入圍品種情況以及與評(píng)標(biāo)有關(guān)的其他情況。(2)堅(jiān)持藥品質(zhì)量第一，兼顧藥品價(jià)格，不保證最低投標(biāo)報(bào)價(jià)中標(biāo)。(4)充分考慮各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥差異，滿足不同人群的用藥需求。評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和方法(1)評(píng)標(biāo)委員會(huì)采用《工作規(guī)范》明確的辦法對(duì)投標(biāo)品種進(jìn)行評(píng)審和比較。在確定定量評(píng)價(jià)要素時(shí)，將優(yōu)先考慮以下因素：1)藥品質(zhì)量和產(chǎn)品包裝的實(shí)用性；2)藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)模、技術(shù)水平、生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)、質(zhì)量保證能力和品牌知名度；3)配送企業(yè)的經(jīng)營(yíng)規(guī)模、質(zhì)量保證和及時(shí)配送能力、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施情況和涉及貨架交貨、退貨、換貨的服務(wù)水平；4)投標(biāo)人在參加藥品集中招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)前兩年內(nèi)，與否存在嚴(yán)重違法行為。如果中標(biāo)品種出現(xiàn)不能履約的情況,入圍品種中得票數(shù)排在第二位的品種將依序遞補(bǔ),替代中標(biāo)品種。(3)對(duì)入圍品種的定性評(píng)價(jià)采用記名表決的辦法進(jìn)行。(4)評(píng)標(biāo)委員會(huì)完成評(píng)標(biāo)后,將提出書(shū)面評(píng)標(biāo)報(bào)告，并將中標(biāo)候選品種推薦給招標(biāo)人。定標(biāo)(2)中標(biāo)候選品種在招標(biāo)人確認(rèn)采購(gòu)品種前應(yīng)嚴(yán)格保密，在中標(biāo)通知書(shū)發(fā)布前，任何人不得對(duì)外泄露。確定藥品采購(gòu)數(shù)量(1)招標(biāo)人在定標(biāo)時(shí)，對(duì)購(gòu)銷(xiāo)合同中的藥品(不含新產(chǎn)品，包括新藥、首次進(jìn)入本地區(qū)的藥品等)將明確采購(gòu)數(shù)量。(2)在規(guī)定的采購(gòu)周期內(nèi)，如果合同采購(gòu)量未能完成，剩余數(shù)量將順延至下一個(gè)采購(gòu)周期繼續(xù)采購(gòu)，直至合同采購(gòu)量全部完成。(4)招標(biāo)人對(duì)同一類(lèi)別的品種全部實(shí)行集中招標(biāo)采購(gòu)，中標(biāo)藥品已不可能被其他藥品替代，定標(biāo)時(shí)的藥品采購(gòu)數(shù)量為上一年度招標(biāo)人的實(shí)際采購(gòu)數(shù)量。(2)中標(biāo)通知書(shū)是藥品購(gòu)銷(xiāo)合同的一個(gè)組成部分。中標(biāo)通知書(shū)發(fā)出后，招標(biāo)人改變中標(biāo)結(jié)果的，或者中標(biāo)人放棄中標(biāo)項(xiàng)目的，應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)法律責(zé)任。(2)合同簽訂后，招標(biāo)人與中標(biāo)人不得再訂立背離合同實(shí)質(zhì)性?xún)?nèi)容的其他協(xié)議。與招標(biāo)人和中標(biāo)人直接訂立的書(shū)面合同具有同等法律效力。合同的履行(1)如果中標(biāo)人沒(méi)有按照上述規(guī)定簽訂合同，招標(biāo)人有理由取消該投標(biāo)人的所有中標(biāo)資格，在此情況下招標(biāo)人可確定其它入圍品種中評(píng)分最高的投標(biāo)人替代中標(biāo)。如果中標(biāo)人在履行中標(biāo)項(xiàng)目的過(guò)程中出現(xiàn)違約行為，招標(biāo)人有權(quán)終止采購(gòu)其所有中標(biāo)品種。公示內(nèi)容包括定量評(píng)價(jià)分?jǐn)?shù)、定性評(píng)價(jià)票數(shù)、中標(biāo)品種等。投標(biāo)人對(duì)公示的評(píng)標(biāo)、定標(biāo)結(jié)果有質(zhì)疑的，可向有關(guān)行政主管部門(mén)投訴，出要向人民法院提起訴訟。招標(biāo)人確認(rèn)中標(biāo)人在本招標(biāo)活動(dòng)中有嚴(yán)重違法行為行為，有權(quán)宣布其中標(biāo)無(wú)效。第二章集中議價(jià)采購(gòu)須知及前附表名稱(chēng):……………3 報(bào)價(jià)有效時(shí)間 報(bào)價(jià)截止后5 報(bào)價(jià)文件的組成 報(bào)價(jià)函；報(bào)價(jià)表；3資質(zhì)證明文件；4產(chǎn)品證明文件；樣品；6 報(bào)價(jià)文件的遞交 時(shí)間：年地址：7 最終報(bào)價(jià)截止時(shí)間 時(shí)間：月日地點(diǎn)：8 議價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 質(zhì)量(分)：(1)；(2)；………服務(wù)(分)：(1)；(2)；………9 議價(jià)方法 參照評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行品牌篩選；在必要時(shí)邀請(qǐng)報(bào)價(jià)人進(jìn)行價(jià)格談判；通過(guò)定性評(píng)價(jià)確定候選品種；或在必要時(shí)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，選擇個(gè)品種為入圍品種。10 確定成交方法 采購(gòu)人在評(píng)審委員會(huì)推薦的成交候選品種范圍內(nèi)確認(rèn)中標(biāo)品種。收費(fèi)辦法：成交藥品供應(yīng)商在簽訂藥品購(gòu)銷(xiāo)合同時(shí)繳納，以合，12 藥品購(gòu)銷(xiāo)合同簽訂 時(shí)間：月日起，至日止14 集中議價(jià)結(jié)果公示地點(diǎn)時(shí)間 地點(diǎn)：時(shí)間：年月日總則議價(jià)采購(gòu)方式包括競(jìng)爭(zhēng)性談判采購(gòu)、詢(xún)價(jià)采購(gòu)和單一來(lái)源采購(gòu)：競(jìng)爭(zhēng)性談判采購(gòu)，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以議價(jià)采購(gòu)公告的方式邀請(qǐng)不特定的藥品供應(yīng)商提供報(bào)價(jià)，并邀請(qǐng)報(bào)價(jià)的供應(yīng)商進(jìn)行價(jià)格談判，通過(guò)評(píng)審和比較確定成交品種的采購(gòu)方式；詢(xún)價(jià)采購(gòu)，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以議價(jià)采購(gòu)公告的方式邀請(qǐng)?zhí)囟ǖ乃幤饭?yīng)商提供報(bào)價(jià)，通過(guò)評(píng)審和比較直接確定成交品種的采購(gòu)方式；單一來(lái)源采購(gòu)，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接邀請(qǐng)經(jīng)營(yíng)壟斷性產(chǎn)品的藥品供應(yīng)商參加價(jià)格談判確定成交品種的采購(gòu)方式。(3)“供應(yīng)商”，是指向采購(gòu)人提供藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)。“藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)”是指依法經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同衛(wèi)生行政部門(mén)認(rèn)定、取得中介代理機(jī)構(gòu)資格證書(shū)的社會(huì)中介組織。(2)縣及縣以上人民政府、國(guó)有企業(yè)(含國(guó)有控股企業(yè))舉辦的非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品集中議價(jià)采購(gòu)知?jiǎng)樱m用本須知。(1)遵循公開(kāi)、公平、公正和誠(chéng)實(shí)信用原則。(3)按照《中華人民共和國(guó)招標(biāo)投示法》，引進(jìn)競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制，貫徹統(tǒng)一、規(guī)范、簡(jiǎn)化、高效的要求。(4)對(duì)國(guó)家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實(shí)行集中議價(jià)采購(gòu)。同集中招標(biāo)采購(gòu)的關(guān)系(1)集中議價(jià)采購(gòu)可以同集中招標(biāo)采購(gòu)交叉進(jìn)行，也可以單獨(dú)進(jìn)行，在集中議價(jià)采購(gòu)?fù)姓袠?biāo)采購(gòu)交叉進(jìn)行時(shí)，如果供應(yīng)商事先已聲明不參與集中議價(jià)，則應(yīng)允許其退出。(1)本項(xiàng)目采購(gòu)人的名稱(chēng)、地址全部登錄在本須知前附表中。(3)本項(xiàng)目的資金來(lái)源是采購(gòu)人的藥品周轉(zhuǎn)金或其他自有資金。(1)供應(yīng)商參加集中采購(gòu)招標(biāo)活動(dòng)應(yīng)具務(wù)以下條件：1)依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；2)商業(yè)信譽(yù)良好；(2)采購(gòu)人接受藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)的報(bào)價(jià)。(3)供應(yīng)商應(yīng)按照議價(jià)文件的要求編制報(bào)價(jià)文件。(2)藥品生產(chǎn)企業(yè)作為供應(yīng)商，其成交品種可以由生產(chǎn)企業(yè)直接配送，也可以由生產(chǎn)企業(yè)委托批發(fā)企業(yè)或者其他物流企業(yè)代理配送。供應(yīng)商應(yīng)按照上述分類(lèi)要求分別報(bào)價(jià)。(4)專(zhuān)利藥品的供應(yīng)商須提交專(zhuān)利證明文件。(5)對(duì)采購(gòu)人按劑型評(píng)審和比較的藥品，報(bào)價(jià)藥品的規(guī)格應(yīng)當(dāng)齊全。(1)議價(jià)采購(gòu)文件包括：2)集中議價(jià)采購(gòu)須知及前附表；4)通用合同條款；6)報(bào)價(jià)表；7)資質(zhì)證明文件；8)產(chǎn)品證明文件；9)采購(gòu)人要求提交的其他文件。如果供應(yīng)商沒(méi)有按照議價(jià)采購(gòu)文件的要求提交全部資料，或者報(bào)價(jià)文件沒(méi)有對(duì)議價(jià)文件作出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)，由此造成的后果由供應(yīng)商負(fù)責(zé)。議價(jià)文件的澄清(1)供應(yīng)商對(duì)議價(jià)文件的澄清要求，應(yīng)在報(bào)價(jià)截止期7日以前，以書(shū)面形式(包括傳真、電報(bào)、電子郵件等，下同)通知經(jīng)辦機(jī)構(gòu)。對(duì)澄清要求的答復(fù)是議價(jià)文件的組成部分。對(duì)書(shū)面答復(fù)之外的任何其他答復(fù)均不應(yīng)成為供應(yīng)商編制報(bào)價(jià)文件的依據(jù)。議價(jià)采購(gòu)文件的修改(1)在報(bào)價(jià)截止時(shí)間以前的任何候，采購(gòu)方可通過(guò)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)主動(dòng)地或在解答供應(yīng)商提出的澄清要求時(shí)，對(duì)議價(jià)文件進(jìn)行修改。供應(yīng)商可按照本須知的規(guī)定對(duì)議價(jià)文件的修改內(nèi)容提出澄清要求。報(bào)價(jià)文件的語(yǔ)言供應(yīng)商提交的報(bào)價(jià)文件(包括資質(zhì)和產(chǎn)品證明文件)以及供應(yīng)商與經(jīng)辦機(jī)構(gòu)就有關(guān)報(bào)價(jià)文件的所有往來(lái)函電均應(yīng)使用中文。報(bào)價(jià)文件包括：(1)報(bào)價(jià)函和報(bào)價(jià)表；(1)供應(yīng)商應(yīng)完整填寫(xiě)議價(jià)文件所提供的報(bào)價(jià)函格式和報(bào)價(jià)表。無(wú)論同一集中議價(jià)采購(gòu)組織中的采購(gòu)人采購(gòu)批量、配送費(fèi)用存在何種差別，每種藥品只允許有一個(gè)報(bào)價(jià)，任何有選擇的報(bào)價(jià)將予接受。(4)供應(yīng)商的報(bào)價(jià)是動(dòng)態(tài)的，在報(bào)價(jià)截止前隨時(shí)可以調(diào)整。