【正文】 其代謝產(chǎn)物在排泄量方面意義最小( ) （A. 膽道 B. 腎 E. 乳汁45．影響藥物自機體排泄的因素為( )A. 腎小球毛細血管通透性增大 B. 作用強度 C. 體內分布速度 E. 體內消除速度47．最常用的給藥途徑是( )A. 靜脈注射 C. 肌肉注射 E. 口服48．對多數(shù)藥物和患畜來說，最安全、最經(jīng)濟、最方便的給藥途徑是（ ）A. 肌肉注射 B. 靜脈注射 E. 吸入49．刺激性強、滲透壓高的溶液常采用的給藥途徑是( )A. 靜脈注射 C. 口服 B. 靜脈滴注 D. 皮下注射 E. 以上均不是51．緊急治病應采用的給藥途徑是( )A. 靜脈注射 C. 口服 C. 靜脈給藥 B. 分布 C. 貯存 D. 再分布 E. 排泄54． 利用藥物的拮抗作用，目的是() B．解決個體差異問題 E．以上都不是55． 藥物濫用是指( )A．醫(yī)生用藥不當C．未掌握藥物適應癥 D．無病情根據(jù)地長期自我用藥 E．采用不恰當?shù)膭┝?6． 先天性遺傳異常對藥物代謝動力學的影響主要表現(xiàn)在( B．藥物體內生物轉化異常 D．腎臟排泄速度改變 )A．藥物慢代謝型 C．耐藥性 E．依賴性 ) D．采用多種藥物聯(lián)合應用 ）A. 藥物的不同作用 B. 藥物作用的選擇性合理用藥須具備下述有關藥理學知識（ 下列關于藥物臨床應用可發(fā)生危險的描述中不妥的是（ ）A. 藥物的治療作用掌握不全 D. 藥物的作用機制不清楚E. 藥物的排泄速度太快62． 對肝臟功能不良的患畜，應用藥物時需著重考慮到患畜的（ ）A. 對藥物的轉運能力C. 對藥物的排泄能力 B. 拮抗作用可減少不良反應的產(chǎn)生 C. 可能符合用藥目的C. 協(xié)同作用 E. 拮抗作用65．機體對藥物產(chǎn)生了依賴性，一旦停藥出現(xiàn)戒斷癥狀，稱為（ B. 耐受性 D. 成癮性 C. 高敏性 E. 過敏性 1．藥物只對某些器官組織產(chǎn)生明顯作用，而對其他器官組織作用很小或無作用，稱為藥物作用的( )。3．難以預料的不良反應有( )、( )。5．藥物不良反應包括( )、( )、( )、( )和( )。7．藥物體內過程包括( )、( )、( )及( )。9. 經(jīng)被動轉運通過細胞膜的弱酸性藥物，其轉運環(huán)境的pH值越大，則藥物呈離子狀態(tài)者越( )，由于呈離子狀態(tài)者脂溶性( )，所以此藥通過細胞膜也越( )。11．生理情況下，由于機體細胞外液的pH( )，細胞內液的pH值( )，故弱堿入( )，增加藥物( )解救之。 )從腎排泄。（14．影響藥物作用的動物因素包括( )，( )，( )和( )等。16．影響藥物作用的因素屬于藥物方面的因素有( )，( )，( )和( )等。18．聯(lián)合用藥的結果可能是藥物原有作用的增加，稱為( )，也可能是藥物原有作用減弱，稱為( )。 7．最小有效量 9．半數(shù)有效濃度 10. 半數(shù)致死量 12．構效關系13．安全范圍14．藥物作用15．個體差異 19．給藥方案 22. 耐受性23．藥動學25．分布3．試論述最主要的藥物作用機制。5. 影響藥動學方面的藥物相互作用有哪些?6．試論述制定給藥方案時對選藥、給藥途徑及間隔時間的依據(jù)。8. 試述影響藥物作用的主要因素有哪些？9. 臨床上合理用藥的原則是什么？第二章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、選擇題1. B．被兒茶酚氧位甲基轉移酶破壞C．進入血管被帶走 β1受體主要分布于以下哪一器官( ) （A．骨骼肌運動終板 B．支氣管粘膜 C．胃腸道平滑肌 E．腺體3． M受體興奮可引起( )A. 胃腸道平滑肌收縮 D．瞳孔擴大 E．支氣管擴張4. B．胃腸道平滑肌收縮 D．腺體分泌增加C．骨骼肌收縮 E．胃腸道平滑肌收縮6． 阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是( )A. 抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因 B. 抗迷走神經(jīng)，興奮心臟，升高血壓 C. 解除血管痙攣，改善微循環(huán)，增加重要臟器的血流量 D. 擴張支氣管，緩解呼吸困難 E. 興奮中樞，對抗中樞抑制 7． 有支氣管哮喘及機械性腸梗阻應禁用( )A．阿托品 B．新斯的明 C．山莨菪堿 D．東莨菪堿 E．以上都不是9． 治療重癥肌無力，應首選( A．毒扁豆堿 B．阿托品C．新斯的明 D．膽堿酯酶復活藥 E．琥珀膽堿10．匹魯卡品是(B．а受體激動劑 C．作用于M受體的藥物 )A. 骨骼肌松弛 D．支氣管平滑肌松弛 )A．腺體分泌增加 B．心率減慢 D．胃腸道平滑肌收縮 )A．山莨菪堿 E．毒扁豆堿14. 毛果蕓香堿對眼睛的作用是( B．瞳孔縮小，降低眼內壓，調節(jié)痙攣C．瞳孔擴大，升高眼內壓，調節(jié)麻痹 B．視近物模糊，視遠物清楚C．視近物、遠物均清楚 D．視近物、遠物均模糊 )B. 氨茶堿C．異丙腎上腺素 D．色甘酸鈉E．間羥叔丁腎上腺素17．去甲腎上腺素作用最明顯的器官是( B．心血管系統(tǒng) C．支氣管平滑肌 D．眼睛 )A．腎上腺素 D．多巴胺 E．阿拉明19．毛果蕓香堿的作用是( B．阻斷M、N膽堿受體 C．選擇性激動M膽堿受 D．N膽堿受體激動劑A．腎上腺素 C．多巴胺 E．麻黃堿 ) C．異丙腎上腺素 E．以上都不行22. 乙酰膽堿的作用是（ ）A. 激動M、N膽堿受體C. 選擇性激動M膽堿受體 D. N膽堿受體激動劑 E. 抑制膽堿酯酶23．新斯的明的禁忌癥是(B．陣發(fā)性室上性心動過速 D．機械性腸梗阻 ) B．重癥肌無力 E．陣發(fā)性室上性心動過速 )A．心血管 D．骨骼肌 D．肌震顫 E．小便失禁27．新斯的明用于重癥肌無力，是因為( )A．對大腦皮層運動區(qū)有興奮作用 B．增強運動神經(jīng)乙酰膽堿合成C．抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌N2膽堿受體 D．重癥肌無力 E. 青光眼29．阿托品對膽堿受體的作用是( )A．阻斷M、N膽堿受體 B．阻斷NN2膽堿受體C．阻斷M、N2膽堿受體 D．對M受體有較高的選擇性 B．膽道平滑肌C．胃腸道平滑肌 E．子宮平滑肌31．阿托品用做全身麻醉前給藥的目的是( )A．增強麻醉效果 D．減少呼吸道腺體分泌 )A．支氣管哮喘 B．東莨菪堿 C．哌侖西平 E．阿托品35．對東莨菪堿作用的描述，正確的是( B．擴瞳作用強C．血管解痙作用較強 E．以上都不是36．阿托品對有機磷酸酯類中毒的哪一癥狀無效( )A．腹痛腹瀉 B．流涎出汗 ）A. 緩慢型心律失常 B. 心動過速 C. 暈動病 D．重癥肌無力 B．東莨菪堿 E．貝那替秦40．阿托品最適用于以下哪種休克的治療( ) （A. 感染性休克 E．疼痛性休克41．心臟驟停時，應首選何藥急救( D．去甲腎上腺素 E．地高辛42．反復使用麻黃堿時，藥理作用逐漸減弱的原因是( )A．肝藥酶誘導作用 B．腎排泄增加 C．身體產(chǎn)生依賴性44．青霉素過敏性休克時，首選何藥搶救( A．多巴胺45．解救琥珀膽堿過量中毒可選用( )A．新斯的明 B．乙酰膽堿 C．加蘭他敏 E．人工呼吸46．筒箭毒堿過量中毒，解救的藥物是( )A．卡巴膽堿 B．新斯的明 C．多庫銨 E．以上都不是47．琥珀膽堿是( )A. 神經(jīng)節(jié)阻斷藥 B．除極化型肌松藥C．競爭型肌松藥 D．膽堿酯酶復活藥 E. 膽堿酯酶抑制藥48. 筒箭毒堿是( )A．神經(jīng)節(jié)阻斷藥 D．膽堿酯酶復活藥E．膽堿酯酶抑制藥49．去甲腎上腺素治療上消化道出血時的給藥方法是( )A. 靜脈注射 B．多巴酚丁胺 C．腎上腺素 E．以上都不是51．阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是( )A．抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因 C．解除血管痙攣，改善微循環(huán)，增加重要臟器的血流量 D．擴張支氣管，緩解呼吸困難 ) B．酚妥拉明 E．匹魯卡品53．治療量的阿托品能引起( A．胃腸平滑肌松弛 B．腺體分泌增加 B．激動β2受體C．激動M膽堿受體C．抑制組胺釋放D．促進cAMP的產(chǎn)生B．舒張腎血管C. 舒張骨骼肌血管 E．直接減慢心率，抑制心肌收縮力57．關于異丙腎上腺素的敘述，正確的是( )A．顯著收縮腎血管D．有中樞興奮作用 B．氨甲酰膽堿 C．東莨菪堿 D．多巴胺 E. 腎上腺素60．腎上腺素松弛支氣管平滑肌的機制是( )A．阻斷α1受體 C．興奮β1受體 E．腎上腺素62．救治過敏性休克首選的藥物是( )A．腎上腺素 B．多巴胺 E．多巴酚丁胺63. 筒箭毒堿中毒時，搶救的方法是( )A．去甲腎上腺素A．用藥后常見短暫的肌束顫動 B．可被血漿中假性膽堿酯酶水解破壞 66．鏈霉素過敏性休克患者應首選何藥解救( )A．去甲腎上腺素 B．腎上腺素 67．阿托品中毒時可用下列何藥治療( ) C．東莨菪堿 D．后馬托品 E．山莨菪堿 )A．散瞳、升高眼內壓、調節(jié)麻痹B．散瞳、降低眼內壓、調節(jié)麻痹 A．毛果蕓香堿 C．碘解磷定 70．常用于抗心律失常的局麻藥是（ ）A. 普魯卡因 C. 利多卡因 D. 布比卡因 E. 以上都不是71．普魯卡因不可用于哪種局麻( A．蛛網(wǎng)膜下腔麻醉 B．浸潤麻醉 A．作用增強B．作用減弱 A. 能穿透粘膜，作用比普魯卡因快、強、持久 C．引起過敏反應 ) D．壓覺纖維 E．以上均不是 75．較易引起過敏反應的局麻藥是( A．普魯卡因B．利多卡因 C．丁卡因 76．因毒性大，一般不用于浸潤麻醉的藥物是( D．羅哌卡因 E．丁卡因77．可用于防治局麻藥過量中毒發(fā)生驚厥的藥物（ A．嗎啡B．異戊巴比妥 C．水合氯醛 C．加入少量腎上腺素 D．注射麻黃堿E．調節(jié)藥物溶液pH至微堿性79．丁卡因不宜用于（ B. 浸潤麻醉 E. 傳導麻醉80．注射用局麻藥液中加少量腎上腺素，其目的是（ B. 預防手術中出血E．以上都不對81．擴張血管作用最強，易吸收中毒的局麻藥是（ B. 利多卡因 D. 丁卡因E. 以上都不是2．利多卡因可用于如下局部麻醉：( )，( )，( )，( )，( )。4．在局部麻醉藥的作用下，最先消失的是( )覺，其次是( )覺、( )覺、( )覺和( )覺。6．廣譜局部麻醉藥為( )，與普魯卡因相比，其局部麻醉作用( )，持續(xù)時間( )。8．普魯卡因被吸收入血后，大部分與( )結合，被( )水解。10. 腎上腺素受體可分為( )、( )、( )及( )。 11．阿托品滴眼后，可出現(xiàn)( )、( )和( )。 )。14．腎上腺素的主要禁忌癥是( )、( )、( )、( )。15．長時間靜脈滴注去甲腎上腺素的主要不良反應：( )