【摘要】常州威爾斯通焊接技術有限公司常州德爾比焊接設備有限公司外協(xié)外購認定管理辦法控制狀態(tài):修訂狀態(tài):A/1分發(fā)號:發(fā)布日期:2011年7月22日實施日期:2011年7月22日1.目的為確保采購零部件符合質(zhì)量要求,選擇合格供方。本標準規(guī)定了常州德爾比焊接設備有限公司/常州威
2025-05-30 06:08
【摘要】第一篇:住院藥房擺藥管理規(guī)定 住院患者口服藥藥房擺藥管理規(guī)定 1、藥房口服擺藥是負責住院病人口服藥類醫(yī)囑的逐人逐頓擺發(fā)。 2、住院部必須確定已經(jīng)將醫(yī)囑處理完畢,匯總后逐人逐頓填寫《住院患者藥房口...
2024-10-25 14:14
【摘要】第一篇:發(fā)藥差錯管理規(guī)定[大全] 發(fā)藥差錯管理規(guī)定 為預防用藥差錯事故的發(fā)生,確保患者的用藥安全,根據(jù)《處方管理辦法》相關規(guī)定,特制定我院發(fā)藥差錯管理規(guī)定。 一發(fā)藥差錯種類 1、處方醫(yī)師的錯誤...
2024-11-09 17:14
【摘要】第一篇: 糧食熏蒸藥管理規(guī)定 熏蒸藥實行“五雙管理”:雙人驗收、雙人發(fā)貨、雙人保管、雙把鎖、雙本帳。 1、采購 采購由使用部門提出采購申請,報主管副經(jīng)理批準后執(zhí)行。 2、裝卸運輸 (1)裝...
2024-11-09 12:47
【摘要】完美WORD格式醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定第一章 總 則第一條 為加強醫(yī)療機構藥事管理,促進藥物合理應用,保障公眾身體健康,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規(guī),制定本規(guī)定。第二條 本規(guī)定所稱醫(yī)療機構藥事管理
2024-08-27 19:58
【摘要】1《醫(yī)院機構藥事管理規(guī)定》主要內(nèi)容吳永佩衛(wèi)生部醫(yī)院管理研究所藥事管理研究部中國醫(yī)院協(xié)會藥事管理專業(yè)委員會2022年04月09日?合肥2提
2025-02-25 01:38
【摘要】《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》——本規(guī)定自2023年3月1日起施行主要內(nèi)容?第一章總則?第二章組織機構?第三章藥物臨床應用管理?第四章藥劑管理?第五章藥學專業(yè)技術人員配置與管理?第六章監(jiān)督管理?第七章附則第一章總則?第一條:為加
2025-01-31 17:14
【摘要】第一篇:醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定 衛(wèi)生部國家中醫(yī)藥管理局總后勤部衛(wèi)生部關于印發(fā)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》的通知 衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2011〕11號 各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局、中醫(yī)藥管理局,新疆生產(chǎn)建設兵團...
2024-11-04 02:15
【摘要】醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定(全文)衛(wèi)生部國家中醫(yī)藥管理局總后勤部衛(wèi)生部關于印發(fā)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》的通知衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2011〕11號各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局、中醫(yī)藥管理局,新疆生產(chǎn)建設兵團衛(wèi)生局,各軍區(qū)聯(lián)勤部、各軍兵種后勤部衛(wèi)生部,總參三部后勤部衛(wèi)生處,總參管理保障部、總政直工部、總裝后勤部衛(wèi)生局,軍事科學院、國防大學、國防科技大學院(校)務部衛(wèi)生部(處)、武警部隊、后勤部
2024-09-11 08:58
【摘要】獸藥休藥期的有關規(guī)定休藥期系指畜禽最后一次用藥到該畜禽許可屠宰或其產(chǎn)品(乳、蛋)許可上市的間隔時間。執(zhí)行獸藥的休藥期規(guī)定是為了避免供人食用的動物組織或產(chǎn)品中殘留藥物超量,保證人在食用了其組織或產(chǎn)品后不會危害人們的身體健康。獸藥的休藥期范圍由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第278號(二○○三年五月二十二日發(fā)布)規(guī)定。為使廣大養(yǎng)殖戶熟悉獸藥休藥期的有關規(guī)定,嚴格執(zhí)行獸藥休藥期,保障畜禽產(chǎn)品質(zhì)量
2024-09-15 03:06
【摘要】第一篇:病區(qū)中心藥房退藥管理規(guī)定 病區(qū)中心藥房退藥管理規(guī)定 一、出現(xiàn)下列情況的藥品可以直接到住院藥房辦理退藥。 1、出現(xiàn)藥物過敏,發(fā)生嚴重不良反應,由醫(yī)生寫明原因,未打開包裝的剩余藥品可辦理退藥...
2024-11-04 12:22
【摘要】外購合伙協(xié)議 外購合伙協(xié)議 甲方:(以下簡稱甲方) 乙方:(以下簡稱乙方) 甲乙雙方經(jīng)過友好協(xié)商,在公平、誠實、信任、平等合作、互利互惠的基礎上,本著為加快中國醫(yī)療器械現(xiàn)代化,為廣大用戶提...
2024-12-16 22:35
【摘要】衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局關于印發(fā)《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》的通知-各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局、中醫(yī)藥管理局,新疆生產(chǎn)建設兵團衛(wèi)生局,部直屬單位:為貫徹實施《中華人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)療機構管理條例》,科學、規(guī)范管理醫(yī)療機構藥事工作,保證用藥安全、有效、經(jīng)濟,保障人民身體健康,衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管
2025-03-01 01:15
【摘要】SVW供應商質(zhì)量能力FormelQFaehigkeit供應商質(zhì)量能力培訓SVW供應商質(zhì)量能力FormelQFaehigkeit上海大眾外購件質(zhì)量管理標準:FormelQFaehidkeit供應商質(zhì)量能力2023
2025-02-11 13:20
【摘要】外購件的驗收辦法1、目的控制上線物資質(zhì)量,規(guī)定物料接收的檢驗標準,確保生產(chǎn)使用的物料都是合格品。2、范圍本檢驗標準適用于原材料,輔料,半成品或成品等的進入公司的所有物料。3、相關標準《中國行業(yè)標準》。4、檢驗方式檢驗采用抽樣方式,依據(jù)《抽樣計劃表》。缺陷類型代碼AQL主要缺陷A次要缺陷B5、檢驗內(nèi)容電氣性能和
2024-09-27 02:56