醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定-在線瀏覽
2025-03-01 01:15本頁面
【正文】 用情況，組織專家評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見； （六）組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正； （七）組織藥學教育、培訓和監(jiān)督、指導本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。 第九條 藥學部門在醫(yī)療機構(gòu)負責人領(lǐng)導下，按照《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和本單位管理的規(guī)章制度，具體負責本機構(gòu)的藥事管理工作，負責組織管理本機構(gòu)臨床用藥和各項藥學服務(wù)。 第十一條 三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格者擔任；二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔任；一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機構(gòu)藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔任。 第十三條 藥學部門應建立健全藥事工作相關(guān)的各項工作制度 和技術(shù)操作規(guī)程。 第四章 藥物臨床應用管理 第十五條 藥物臨床應用是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。醫(yī)師應尊重患者對應用藥物進行預防、診斷和治療的知情權(quán)。 第十七條 逐步建立臨床藥師制。其主要職責是： (一 ) 深入臨床了解藥物應用情況，對藥物臨床應用提出改進意見； (二 ) 參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議 ； (三 ) 進行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案； (四 ) 指導護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作； (五 ) 協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息； （六）提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識； (七 ) 結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。 第十九條 藥學專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則，應拒絕調(diào)配；發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應及時報告本機構(gòu)藥學部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報衛(wèi)生行政部門和其他有關(guān)部門。未經(jīng)批準，任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究。 第五章 藥品供應與管理 第二十一條 藥學部門藥掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采 購計劃，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存，保證藥品供應。 第二十二條 醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行集中管理，要實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購。藥學部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時，醫(yī)療機構(gòu)可委托國家認定資格的藥檢部
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