【正文】 于制定采購計劃。七、充分利用效期報警功能，對快將到期的藥品及時發(fā)出報警。九、定期進行出入庫對帳，核查各種藥品某時間段內(nèi)的每一筆出入庫數(shù)據(jù)，做好相關(guān)項目的統(tǒng)計、查詢及打印工作。藥學(xué)研究工作制度一、結(jié)合臨床進行新藥開發(fā)、藥物性質(zhì)、藥品質(zhì)量藥品二、圍繞合理用藥開展藥效學(xué)、藥動學(xué)、生物利用度以及藥物不良反應(yīng)等研究。四、新藥研制過程中要做好文獻資料查閱，設(shè)計試制方案，指定專人試制，建立完整試制記錄，留樣觀察備查，并制定技術(shù)指標(biāo)，做好實驗記錄和小結(jié)。臨床試驗中要嚴密觀察新藥療效與不良反應(yīng)。七、實驗中，操作人員不得擅自離開崗位，以免發(fā)生意外。九、開展臨床藥學(xué)工作，積極培養(yǎng)臨床藥師。二、本室制劑工作人員，應(yīng)根據(jù)《中國藥典》及有關(guān)制劑規(guī)范，結(jié)合具體條件，擬定各種制劑的操作方法，經(jīng)科主任批準(zhǔn)，訂出操作規(guī)程。四、制劑所用的原料、溶酶、附加劑等，均需符合藥用標(biāo)準(zhǔn)。五、配制制劑前，需填寫制劑單并經(jīng)復(fù)核，配制時必須二人仔細查對藥品名稱、稱量、容量。配制過程要詳細記錄，并由每個工序負責(zé)人簽字，以示負責(zé)。6六、本室所配各種滅菌制劑，除澄明度由本室專人檢查外，其他各項檢查（熱原檢查，含量測定等）均送藥檢室，檢驗合格后，方可用于臨床。七、制劑室所用各種儀器、濾材、用具等，其質(zhì)量除應(yīng)符合注射劑及該項滅菌制劑的要求外，處理方法應(yīng)嚴格按照操作規(guī)程進行。九、制劑室工作人員，必須樹立無菌觀念，經(jīng)常保持室內(nèi)及個人衛(wèi)生。非本室工作人員，禁止進入無菌室。十一、密切配合臨床開展新制劑，如該新制劑需協(xié)定時，應(yīng)填寫新制劑申請單，經(jīng)醫(yī)院藥事委員會批準(zhǔn)，報藥監(jiān)部門取得批準(zhǔn)文號后，方可載入操作規(guī)程中。十二、制劑室一切用具，不得隨意外借，工作時應(yīng)嚴格認真，防止差錯事故的發(fā)生。門診藥房工作制度一、調(diào)配處方應(yīng)遵守《處方調(diào)配操作規(guī)程》，嚴格執(zhí)行雙人復(fù)核雙簽字制度。三、藥房根據(jù)藥品消耗量制定藥品、制劑請領(lǐng)計劃。嚴格執(zhí)行《藥品請領(lǐng)調(diào)拔制度》。急救藥品設(shè)專柜集中存放，便于應(yīng)急取用。六、貴重藥品、特殊管理藥品日清月結(jié)；普通藥品每月定期盤點。八、實行小時值班制，負責(zé)藥品調(diào)劑、咨詢和藥房安全工作。住院藥房工作制度一、調(diào)配處方應(yīng)遵守“處方調(diào)配操作規(guī)程”，嚴格執(zhí)行雙人復(fù)核簽字制度。三、接方人員打印藥品發(fā)藥單（處方）時要調(diào)好確定日期，打印后及時確定記帳。四、住院藥房根據(jù)藥品消耗量制定藥品、制劑請領(lǐng)計劃。特殊需要品種隨用隨領(lǐng)。急救藥品設(shè)專柜集中存放，便于應(yīng)急取用。七、貴重藥品、特殊管理藥品日清月結(jié)，普通藥品每月定期盤點。九、住院處方要有取藥護士簽字。中藥房工作制度一、藥房應(yīng)設(shè)有配方室、煎藥室、中藥材及飲片貯存室。二、中藥處方調(diào)配應(yīng)嚴格執(zhí)行《調(diào)配復(fù)核發(fā)藥制度》及醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范。如有異議、缺藥或代用，必須經(jīng)處方醫(yī)師修正后重新簽字，方可調(diào)配。三、調(diào)配處方應(yīng)稱量準(zhǔn)確，不可估計抓藥。四、有先煎、后下、另煎、包煎、沖服、兌服、泡服、烊化等藥材必須單包并注明。五、門診病人取藥時應(yīng)核對姓名，交代煎煮方法。藥學(xué)部設(shè)備儀器保管維修制度一、科內(nèi)全部儀器設(shè)備等公物都應(yīng)建有明細帳目，由科主任指定專人負責(zé)。二、儀器設(shè)備由專人使用管理；精密儀器室由專人管理，未經(jīng)管理人員允許任何人不得私自動用儀器。三、精密儀器應(yīng)建立使用登記本，用后登記、簽字。四、使用儀器設(shè)備時，要熟知本設(shè)備的性能和使用操作方法，嚴禁違章操作。六、設(shè)備、低度器出現(xiàn)故障時，應(yīng)及時與維修部門聯(lián)系維修事宜，設(shè)備儀器出現(xiàn)大故障、經(jīng)維修不能排除時，應(yīng)同時向科主任和醫(yī)院報告處理。藥學(xué)部衡器使用和校正規(guī)程一、衡器應(yīng)放置于平穩(wěn)的臺面上，避免與陽光、熱原、濕氣以及對金屬有腐蝕性的氣體接觸。二、根據(jù)稱量物的大小選用合適感量的天平。1100g 藥物可用稱量的天平，稱藥物可用稱量感量為的天平，稱藥物可用稱量感量為的天平。可旋轉(zhuǎn)橫梁兩端的螺絲（上皿天平）或底腳螺絲（扭力天平）使天平平衡。四、稱取腐蝕性和液體藥物時，應(yīng)將藥物置于表面器皿或小燒杯中。五、稱量操作中，應(yīng)避免直接用手取砝碼，天平和砝碼應(yīng)保持清潔，若被污染，應(yīng)用柔軟細布擦拭。六、定期檢查衡器靈敏度，天平每季度校正一次，特殊情況下可隨時校正，并將結(jié)果記錄備查。天平感量/處方管理制度一、處方權(quán)限：（1）處方應(yīng)經(jīng)享有本院處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名后方可有效，其鑒字樣留檔備查，否則藥房應(yīng)拒絕調(diào)劑。（2）實習(xí)醫(yī)師無單獨處方權(quán)，實習(xí)期間所開處方應(yīng)經(jīng)上級醫(yī)師簽字方可有效。（3）進修醫(yī)師需經(jīng)科主任申核同意，并經(jīng)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)備案后可獲處方權(quán)，進修期滿后處方權(quán)自動取消。（2）填寫項目齊全，字跡清楚，藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量準(zhǔn)確。（3）藥品名稱用通用名。（4）藥品劑量及數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字寫。（6）藥品劑型、每次劑量、每日用量不能省略。（2）超出常規(guī)使用劑量的處方，醫(yī)師必須重新簽字，以示負責(zé)。四、處方如有更改，醫(yī)師必須在更改處簽全名及日期。五、麻醉藥品、精神藥品應(yīng)分別開具處方，不得與其它藥品同時開具在一張?zhí)幏缴希栏癜刺幏焦芾硪?guī)定執(zhí)行。七、普通藥處方保存一年，精神藥品處方保存二年，麻醉藥品處方保存三年，醫(yī)療保險病人特種病（透析）處方保存兩年。二、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理，嚴格按照國家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。退藥制度一、臨床科室只有主管醫(yī)師開醫(yī)囑后可退藥，其它人無權(quán)私自退藥。（2）護士按退藥清單如數(shù)退回所退藥品。（3）藥房人員按臨床退藥要求打印退藥清單。（5）藥房任何人都無權(quán)在接到電話通知時確認退藥，更不能在沒有收到藥品的情況下確認退藥，否則因此造成的虧損由確認退藥人員負責(zé)，退藥只能由專人負責(zé)。（7）退藥處方應(yīng)有有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)及藥劑科負責(zé)人和工作人員簽字。（9）門診退藥同住院患者。時間一般為每月最后一日（要與財務(wù)一致），盤點工作應(yīng)在中午以后進行。暫時未進行藥品庫存掛庫的班組，盤點時應(yīng)在盤點表上認真填寫藥品劑型、規(guī)格、數(shù)量、價格，所有盤點資料都要簽名確認，以示負責(zé)。每次盤點的同時要打印本階段出、入庫數(shù)（藥房本月的發(fā)藥數(shù)、藥庫為本組的出庫數(shù)）。五、重點品種（麻醉藥品、精神藥品、血制品、醫(yī)療用毒性藥品等）專人管理，每日清點，帳物相符率為其它品種定量儲存，每月清查，帳物相符。七、因不可抗據(jù)原因引起的藥品殘損、過期、變質(zhì)等，應(yīng)填寫藥品殘損報告單，經(jīng)科主任、主管院長審批后處理。藥品領(lǐng)、調(diào)撥制度一、根據(jù)用藥和現(xiàn)存情況各藥房每日請領(lǐng)一次，特殊情況隨領(lǐng)隨發(fā)。二、正式發(fā)藥單隨藥一起發(fā)到藥房，實際發(fā)藥日期與打印發(fā)藥單日期不一致時，要標(biāo)明實際發(fā)藥日期。發(fā)藥單上要有發(fā)藥人、收藥人雙方簽字方可有效。如遇特殊情況不能輸入計算機時，要有借條，第二天必須輸入計算機打印發(fā)藥單，按本制度第二條規(guī)定由相關(guān)人員簽字。經(jīng)審查驗收無誤，收藥人員可簽字辦理簽收手續(xù)，發(fā)藥單方可生效。所有藥品按規(guī)定分類碼放。七、有效期藥品和用量少的藥品品種，不宜多領(lǐng)、多存，以免積壓、浪費。八、請領(lǐng)藥品時，應(yīng)由專人（組長或組長委派人員）負責(zé)，其它人無權(quán)輸入請領(lǐng)計劃。（2）在被調(diào)藥方的調(diào)拔本上認真填寫調(diào)拔日期、調(diào)拔藥品劑型、規(guī)格、調(diào)拔數(shù)量、實發(fā)數(shù)等項。（3）每次調(diào)拔都要由調(diào)拔雙方當(dāng)事人及雙方組長在調(diào)拔單上