【正文】 方法研究”、“黃精中19種新甾體皂苷對心腦血管作用的研究”（合作）、國家藥品監(jiān)督管理局項目“中藥農(nóng)藥殘留量檢測方法的研究”等。隨著醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，各相關學科對藥物分析學科不斷提出更高、更新的要求。另一方面，當代色譜、波譜技術的發(fā)展日新月異，各種新技術不斷涌現(xiàn)，如近20年來出現(xiàn)了高效毛細管電泳技術、色譜與質(zhì)譜、波譜的聯(lián)用技術、超導核磁共振技術和各種色譜新技術，這些都為本研究方向的發(fā)展提供了充分的有利條件。本方向所研究課題均屬藥物分析學科的前沿課題和實用性課題。： 計算藥物分析計算藥物分析方向是藥物分析學科的主要研究方向之一，其主要研究內(nèi)容是中藥化學質(zhì)量的模式識別，該研究內(nèi)容的特點是運用模糊數(shù)學、藥理學、生藥學、分析化學和計算機技術等組成一個系統(tǒng)方法，將中藥的化學分析數(shù)據(jù)與藥理學研究結(jié)果進行相關處理，確定藥效物質(zhì)基礎，建立中藥質(zhì)量控制的新方法，為中藥的現(xiàn)代化研究奠定基礎；本方向的另一研究內(nèi)容是化學統(tǒng)計學在藥物分析中的應用，它是研究數(shù)據(jù)的收集或產(chǎn)生、描述、分析、綜合和解釋以獲得新化學知識或信息的方法。本方向所建立的模式識別方法先后應用于冠心蘇合丸、六神丸、人參、貝母、板藍根、淫羊藿、杜仲、積雪草、茯苓、龍膽、牛膝、黃芩、厚樸、熊膽和黃芪等化學質(zhì)量的評價上，獲得成功，所建立的方法具有普遍意義，在復方中藥的優(yōu)化和開發(fā)研究中“抗病毒復方中藥開發(fā)研究”和“中藥吳茱萸湯精制膠囊的開發(fā)研究”項目獲得國家科技部資助；用偽蒙特卡洛方法建立的“制劑含量均勻度計量型檢查新方案”的效率居世界領先地位，被中國藥典采用。：體內(nèi)藥物及代謝產(chǎn)物分析藥物代謝與藥物動力學是研究藥物體內(nèi)過程動態(tài)規(guī)律的科學，藥物代謝探討藥物分子的化學結(jié)構(gòu)在體內(nèi)以不同規(guī)模發(fā)生的生物轉(zhuǎn)化，藥物動力學的核心是闡明體內(nèi)藥物及其代謝產(chǎn)物的濃度隨時間變化的動態(tài)過程。在這些研究工作中，首先遇到和必須解決的問題是建立體內(nèi)微量藥物及其代謝物的分離、分析方法。研究方法和特色包括：用于生物樣品中微量藥物和代謝產(chǎn)物定性、定量分析的液相色譜質(zhì)譜質(zhì)譜聯(lián)用法，用于藥物對映體選擇性分析的手性高效液相色譜法，用于藥物代謝模型的微生物轉(zhuǎn)化法，包合物熒光法測定體內(nèi)微量元素等。在這些論文中，含SCI收載期刊論文5篇，國際學術會議論文3篇，國內(nèi)核心期刊藥學學報論文8篇。藥物化學（省級重點學科）藥物化學學科是我校最早設置的幾個主要學科之一，特別是1955年朱廷儒教授（原高教三級）從美國歸國后，使本學科的實力得到了顯著的提高。：重大疾病創(chuàng)新藥物先導化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化主要內(nèi)容：、微生物發(fā)酵產(chǎn)品、海洋藥物（含海洋微生物）等進行篩選，從中發(fā)現(xiàn)具有抗癌、抗病毒、抗炎、治療心腦血管疾病和糖尿病等重大疾病的動植物樣品和微生物、海洋藥物等；、簡易與臨床相關性強的活性篩選模型為指標，采用活性跟蹤的方法，從對重大疾病具有較強活性的中藥及天然藥物、中藥復方、微生物發(fā)酵產(chǎn)物、海洋藥物中尋找創(chuàng)新藥物及先導化合物；，從臨床療效確切的中藥及天然藥物、復方中藥中尋找創(chuàng)新藥物及其先導化合物；，闡明其構(gòu)效關系規(guī)律，尋找創(chuàng)新藥物；、新技術、新思路；、新技術、新思路；，尋找降低活性篩選模型的假陽性和假陰性率的方法和手段?？赡苋〉玫耐黄疲河捎诓捎玫氖峭耆^程活性追蹤方法，篩選模型又是從國外引進的先進篩選模型，使發(fā)現(xiàn)重大疾病創(chuàng)新藥物及其先導化合物的機率顯著提高。經(jīng)過幾年的工作積累已發(fā)現(xiàn)具有抗癌、抗病毒，治療糖尿病等重大疾病的化合物數(shù)十個，在近期內(nèi)可能發(fā)現(xiàn)重大疾病創(chuàng)新藥物或先導化學物12個。特色：，目前國內(nèi)外大多數(shù)集中在食品的研究上，中藥及天然藥物的種類不僅遠遠大于食品，而且其中所含化學成分的種類、數(shù)量、干擾因素等也均遠遠大于食品，采用GCMS、LCMSMS等高新技術方法和手段研制出適合于大多數(shù)中藥及天然藥物既可定性又可定量、快速、簡易，并能檢測出PPb級殘留農(nóng)藥的分析檢測方法和手段。本研究的思路是通過研制出適合于工業(yè)化生產(chǎn)的，即能脫除農(nóng)藥殘留和重金屬，又能保留活性成分的方法來解決中藥及天然藥物中農(nóng)藥殘留和重金屬問題；，而農(nóng)藥經(jīng)生物體代謝后所產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物對人體的危害如何，并未引起人們的高度重視?？赡苋〉玫耐黄疲涸谶m合于絕大多數(shù)中藥材及其制劑的殘留農(nóng)藥的檢測方法和適合于工業(yè)化生產(chǎn)的中藥材中殘留農(nóng)藥和重金屬的脫除方法，以及農(nóng)藥在植物體內(nèi)的代謝規(guī)律，解決中藥材及其制劑中殘留農(nóng)藥，推進中藥現(xiàn)代化建設，保障人民用藥安全上將會有所突破。如：；使人參中氧化鯊烯環(huán)化酶（OSC）基因在酵母中表達，用于在體外完成生物活性成分地甾皂甙向螺甾皂甙的轉(zhuǎn)化；使人參中氧化鯊烯環(huán)化酶（OSC）基因在酵母中表達，可在體外催化氧化鯊烯轉(zhuǎn)化成人參皂甙元（梨樹脂醇）；酶促不對稱合成是制藥化工業(yè)研究的熱點。特色： 近年基因工程發(fā)展迅速，重組酶工程方面也取得了舉世矚目的成就。以基因表達為基礎實現(xiàn)藥用二次產(chǎn)物的生物轉(zhuǎn)化，從而達到用酶工程的手段服務于制藥工業(yè)和化工工業(yè)。一些新技術和方法的不斷完善和發(fā)展，生物轉(zhuǎn)經(jīng)和組合經(jīng)學的結(jié)合，也推動了生物合成和生物轉(zhuǎn)化在制備手性化合物中的應用?？赡苋〉玫耐黄疲涸隗w外完成生物活性成分夫甾皂甙向螺甾皂甙的轉(zhuǎn)化上實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化；用丙酮酸脫縮酶（PDC）催化合成重要手性α—羥基酮類中間體。這方面的課題有吡咯里嗪酮類化合物的抗炎鎮(zhèn)痛活性研究、環(huán)酮曼尼希堿類化合物的抗癌抗炎活性研究、萜類衍生物的生物活性研究、白藜蘆醇及其衍生物的防癌活性研究等。以療效顯著的臨床用藥作為先導化合物，在總結(jié)構(gòu)效關系的基礎上進行結(jié)構(gòu)修飾。特色及可能取得的突破：本方向的研究課題涉及面較廣，部分基礎研究工作較深入。近期內(nèi)可能發(fā)現(xiàn)1個創(chuàng)新藥物。：藥物分子合理設計、組合化學和分子水平高通量篩選主要內(nèi)容：+，K +—ATP酶三維結(jié)構(gòu)的模擬和合理藥物設計；；；（滿）酮類化合物抗真菌活性及構(gòu)效關系研究；；。隨著龐大的化合物庫和分子水平的藥物篩選方式的出現(xiàn)，篩選方法和技術都發(fā)生了根本性的變化。計算機輔助藥物設計和計算機模擬篩選加速了藥物先導化合物的發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化。將藥物合理設計策略與組合化學技術相結(jié)合以提高組合庫的質(zhì)量，以獲得更多的具有結(jié)構(gòu)多樣性的候選分子，通過高通量篩選來發(fā)展新藥。在前期研究工作的基礎上，運用計算機輔助藥物分子設計和組合化學的新技術進行先導化合物的結(jié)構(gòu)修飾和優(yōu)化以及活性篩選。在12年內(nèi)確定35個化合物，開展臨床前研究。藥理學藥理學學科成立于建國初期，至今已有50年歷史。： 神經(jīng)精神藥理本研究方向以藥物對中樞神經(jīng)遞質(zhì)或調(diào)質(zhì)代謝及動物行為的影響為主。首次發(fā)現(xiàn)并報道了5羥基色胺系統(tǒng)在乙醇引起紋狀體抗壞血酸釋放中的作用；發(fā)現(xiàn)了阻斷多巴胺D1和D2受體引起紋狀體抗壞血酸釋放中的相反作用，同時提出大腦皮層紋狀體神經(jīng)通路的完整性在紋狀體抗壞血酸釋放中的重要作用等。因為抗壞血酸在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用越來越被人們所關注。因此如果能闡明抗壞血酸代謝紊亂與神經(jīng)遞質(zhì)傳遞代謝及動物行為間的關系，將為臨床診治神經(jīng)退行性疾病和精神分裂癥等提供新的理論指導。： 新藥安全評價研究本方向側(cè)重于新藥安全性評價研究。目前我國新藥安全評價工作總體上還落后于發(fā)達國家許多。： 心血管藥理本方向研究工作的主要內(nèi)容是研究心血管疾病的發(fā)病機制、藥物對心血管疾病的預防和治療作用、藥物作用機制，重點研究藥物的抗血栓及缺血性腦損傷的發(fā)病機制及藥物防治疾病的基礎研究，本方向的研究具有藥物防治疾病的應用研究及基礎理研究的前景，基礎理論研究，尋找出新的防治心血管疾病的藥物，揭示藥物與心血管疾病中的血栓、乏氧、循環(huán)障礙的關系。：藥用二次代謝產(chǎn)物的基因工程和細胞工程研究內(nèi)容、特色 依賴各種基因文庫的最新成果進行藥用價值基因的克隆及其工程菌的構(gòu)建和表達。如目前對氧化鯊烯環(huán)化酶（OSC）的研究是生合成及藥學領域研究的一個熱點， OSC控制著人體內(nèi)甾體樣物質(zhì)形成的最后一個生物合成環(huán)節(jié)，有關課題獲1999年教育部優(yōu)秀青年教師基金資助。如從植物C. speciosus克隆了第一個呋甾皂甙26位b葡萄糖水解酶cDNA，用電穿刺法將外源基因整合到異源植物煙草細胞的染色體上；經(jīng)過篩選、進而誘發(fā)幼芽，培育得到具有特殊品質(zhì)的轉(zhuǎn)基因煙草植株。所涉及的各種技術已形成相當成熟的實驗流程，被越來越多地應用于化工、醫(yī)藥和食品工業(yè)等行業(yè)中。一些新技術和方法的不斷完善和發(fā)展，生物轉(zhuǎn)化和組合化學的結(jié)合，也推動了生物合成和生物轉(zhuǎn)化在制備手性化合物中的應用。：微生物藥物生物合成及其代謝調(diào)控主要內(nèi)容：微生物藥物或活性成分的生物合成及其調(diào)控機制以及相關基因工程的研究。同時，研究代謝產(chǎn)物的分離純化工藝特 色：研究微生物藥物的生物合成的分子生物學和代謝調(diào)控機制，把傳統(tǒng)的微生物誘變育種方法和現(xiàn)代的分子生物學方法相結(jié)合，改造微生物菌種，研制新藥。微生物有機合成反應在維生素C和甾體等藥物制備中的應用均為在工業(yè)上應用非常成功的實例。微生物有機合成反應屬于綠色化學， 保護環(huán)境， 符合可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略。由于傳統(tǒng)的體外藥物代謝研究法（離體肝灌流、肝細胞體外溫孵、肝微粒體體外溫孵）的局限性，難以獲得足夠量的代謝產(chǎn)物供結(jié)構(gòu)鑒定和藥理活性篩選。還可用于考察藥物結(jié)構(gòu)代謝活性/毒性的相關性，制備毒副反應小、藥理活性高、藥代性質(zhì)好的藥物代謝產(chǎn)物，為新藥研究提供先導化合物。發(fā)展前景 近年來本研究方向取得了迅速發(fā)展， 國內(nèi)以中科院微生物所，上海有機所，武漢病毒所為代表的科研院所進行了大量的工作， 國外美國FDA所屬的研究所， Merck研究實驗室以及許多國家的大學和研究機構(gòu)都在積極開展這一領域的工作， 體現(xiàn)了該領域廣闊和可持續(xù)發(fā)展的前景。特點 1）本方向把分散在經(jīng)濟學和管理學各個分支學科中有關企業(yè)發(fā)展的研究融匯在一個完整、統(tǒng)一的研究框架中并加以創(chuàng)新，建立起一個新的理論框架和研究邏輯體系；2）本方向突破了“企業(yè)成長理論”單純關注企業(yè)發(fā)展中量的擴展的研究范圍，把量的擴展和質(zhì)的增進統(tǒng)一在企業(yè)發(fā)展理論之中，證明了在時間矢上企業(yè)發(fā)展具有可持續(xù)性；3）本方向利用“耗散結(jié)構(gòu)理論”建立起企業(yè)持續(xù)發(fā)展的前提和特征體系；4）本方向建立了在“廣義競爭”和“狹義競爭”條件下的企業(yè)發(fā)展系列模型，可初步對企業(yè)發(fā)展進行定量描述、分析和優(yōu)化；5）本方向按“一致性因素”和“演變性因素”兩種分類研究了影響企業(yè)持續(xù)發(fā)展的因素體系并初步得到系統(tǒng)性研究結(jié)果；6）本方向建立了一個保持企業(yè)持續(xù)發(fā)展的“預警系統(tǒng)”。本研究方向處于國內(nèi)先進水平。由于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展與其特定的專業(yè)技術體系緊密相連，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展戰(zhàn)略必須作為一個相對獨立方向加以系統(tǒng)研究；3）當前，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)所面臨的最大威脅是國際資本的巨大沖擊，這種沖擊已經(jīng)波及到國內(nèi)醫(yī)藥市場，即我國醫(yī)藥企業(yè)在國內(nèi)市場中表現(xiàn)出明顯的國際競爭弱勢。：醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)管理與投資效益本研究方向的在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)管理方向上突出重視“醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資效益”的研究，取得了一定的研究成果，處于國內(nèi)先進水平。：管理信息系統(tǒng)本研究方向在管理信息系統(tǒng)