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工業(yè)循環(huán)冷卻水處理技術(shù)-在線(xiàn)瀏覽

2024-08-23 22:47本頁(yè)面
  

【正文】 失效。Na2+、K+含量,主要影響水的電導(dǎo)率,兩者成正比關(guān)系;而電導(dǎo)率越高,水的腐蝕性越大。之所以如此,因?yàn)镃a2+、Mg2+某些鹽類(lèi)的低溶解度和反常溶解度(其鹽類(lèi)溶解度隨溫度升高而下降)。在受熱狀態(tài)下,其溶解度降低,易在受熱表面沉積析出而結(jié)垢。鐵離子的存在一方面在設(shè)備表面沉積形成污垢,并產(chǎn)生垢下腐蝕;另一方面是鐵細(xì)菌營(yíng)養(yǎng)源,在較高濃度條件下,造成循環(huán)水細(xì)菌大量繁殖。 Cl-Cl-由于離子半徑極小,易于穿透金屬表面鈍化膜,造成金屬設(shè)備腐蝕。當(dāng)碳鋼與溶有氧的冷卻水接觸時(shí),由于金屬表面的不均一性和冷卻水的導(dǎo)電性,在碳鋼表面形成許多微小電池,發(fā)生如下電化學(xué)反應(yīng):陽(yáng)極:Fe→Fe2++2e陰極:1/2O2+H2O+2e→2OHFe2++2OH→Fe(OH)2生成的Fe(OH)2在水中不穩(wěn)定,易于繼續(xù)氧化為鐵銹:2 Fe(OH)2+1/2 O2+ H2O→2Fe(OH)3或Fe2O3?2H2O水中溶解氧的存在不僅引起碳鋼的均勻腐蝕,當(dāng)分布不均勻時(shí)還將產(chǎn)生嚴(yán)重的局部腐蝕,尤其當(dāng)碳鋼表面,當(dāng)腐蝕生成物和污垢附著不均勻的時(shí),溶解氧難于擴(kuò)散,污垢下面呈局部陽(yáng)極,與溶解氧接觸較多的污垢的周?chē)赎帢O。2. 有害離子引起的腐蝕循環(huán)冷卻水在濃縮過(guò)程中,水中各種雜質(zhì)都會(huì)隨著濃縮的進(jìn)行而增加。CL-和SO42-會(huì)使金屬上保護(hù)膜的保護(hù)性能降低,尤其是CL-離子半徑小,穿透力強(qiáng),容易穿國(guó)膜層,置換氧離子形成氯化物,加速陽(yáng)極化過(guò)程進(jìn)行,使腐蝕加速,所以氯離子是引起點(diǎn)蝕的原因之一。循環(huán)水中如有不銹鋼的換熱器時(shí),一般要求CL-的含量不超過(guò)200mg/L。這是由于微生物排出的黏液與無(wú)機(jī)垢和泥沙雜物等形成的沉淀附著在金屬表面,形成氧的濃差電池,促使金屬腐蝕。它分解水中的硫酸鹽,產(chǎn)生H2S ,引起碳鋼腐蝕,其反應(yīng)如下 :SO42-+8H++8e=S2-+4H2O+能量(細(xì)菌生存所需)Fe2++S2-=FeS↓鐵細(xì)菌是鋼鐵銹瘤產(chǎn)生的主要原因,它能使Fe2+氧化為Fe3+,釋放的能量供細(xì)菌生存需要。緩蝕劑是添加到腐蝕介質(zhì)中能抑制或降低腐蝕速度的一類(lèi)化學(xué)物質(zhì)。1. 緩蝕劑的分類(lèi):類(lèi) 型品 名保護(hù)膜特點(diǎn)氧 化 膜 型鉻酸鹽亞硝酸鹽鉬酸鹽致密,膜?。?0-300A),與金屬結(jié)合緊密,緩蝕性好沉 淀 膜 型水中離子型聚磷酸鹽鋅 鹽膦酸鹽有機(jī)多元膦酸多孔、膜厚,與金屬結(jié)合不太緊密金屬離子型MBT、BTA、TTA、較致密、膜較薄吸 附 膜 型胺 類(lèi)表面活性劑在非清潔表面難以形成吸附層2. 緩蝕劑的特點(diǎn):A. 鉻酸鹽:鉻酸鹽是最早使用的緩蝕劑,對(duì)碳鋼具有良好的緩蝕效果,鉬酸鹽是通過(guò)直接或間接氧化金屬,在金屬表面上形成金屬氧化物的保護(hù)膜而抑制腐蝕反映。為使碳鋼在水中完全緩蝕,一般濃度需要在30-500ppm(CrO42-),但由于較大的毒性,排放受到嚴(yán)格限制,故很難推廣使用。亞硝酸鹽比鉻酸鹽類(lèi)緩蝕劑的毒性低,但是,因?yàn)槿菀妆晃⑸锓纸?,所以用在敞開(kāi)式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)上是困難的。C. 鉬酸鹽:鉬酸鹽對(duì)碳鋼有優(yōu)良的緩蝕效果,無(wú)毒,穩(wěn)定性好,不易滋生菌藻,是目前最常用的密閉系統(tǒng)緩蝕組分。D. 聚磷酸鹽:目前,在敞開(kāi)式循環(huán)水系統(tǒng)中,最常見(jiàn)的緩蝕劑是聚磷酸鹽。隨著有機(jī)緩蝕劑開(kāi)發(fā)成功,聚磷酸鹽應(yīng)用越來(lái)越少。與無(wú)機(jī)緩蝕劑比較,有機(jī)緩蝕劑具有相當(dāng)?shù)木徫g效果,同時(shí)水解率低,性能穩(wěn)定,耐高溫性好;其阻垢效果優(yōu)良,是無(wú)機(jī)緩蝕劑無(wú)法比擬的,尤其在高硬、高堿、高PH條件下,無(wú)機(jī)類(lèi)藥劑基本失效。污垢主要指水垢和泥垢。在沒(méi)有雜志的單一鹽類(lèi)如CaCO3或CaSO4的過(guò)飽和溶液中,當(dāng)不存在其他影響時(shí),可以達(dá)到很高的過(guò)飽和度而沒(méi)有結(jié)晶析出,一旦結(jié)晶析出,形成晶體的晶格很規(guī)則,排列整齊,晶體間的內(nèi)聚力和晶體表面間的黏著力都很強(qiáng),所以形成的垢層比較結(jié)實(shí),而且是連續(xù)增長(zhǎng)的。水中的懸浮粒子可以成為晶種,粗糙的表面或其它雜質(zhì)離子(如Fe2+)都能強(qiáng)烈催化結(jié)晶過(guò)程使得溶液在較低的過(guò)飽和度下就會(huì)析出結(jié)晶,晶體析出時(shí)和懸浮粒子共同沉淀,使晶體中含有雜質(zhì)。因此,對(duì)藥劑驚醒阻垢處理比較敏感。② 軟化:全部軟化:通過(guò)大陽(yáng)床,脫除全部Ca2+、Mg2+。③ 加阻垢分散劑:目前,通常使用的阻垢分散劑有:膦羧酸,有機(jī)磷酸鹽,聚羧酸及丙烯酸,馬來(lái)酸,磺酸鹽多元共聚物等。i..有機(jī)多元膦酸ATMP、HEDP 同屬第一代阻垢劑,對(duì)水中成垢離子明顯有明顯的低限抑制作用和螯合作用。ii..膦酸鹽 PBTC由德國(guó)拜爾公司開(kāi)發(fā)于70年代,屬第二代有機(jī)膦產(chǎn)品,在我國(guó)開(kāi)發(fā)應(yīng)用是進(jìn)入九十年代后,PBTC與ATMP和HEDP相比具有抗氧化能力強(qiáng),對(duì)鈣離子容忍度高,即使在苛刻條件下也不易形成難溶性有機(jī)膦酸鹽,因此適于高強(qiáng)、高硬、高PH水質(zhì)用。七十年以來(lái),水溶性聚合物逐漸演變成二元共聚物,進(jìn)入八十年代末又進(jìn)一步發(fā)展為三元、四元共聚物。二元共聚物:丙烯酸/馬來(lái)酸、丙烯酸/丙烯酸羥烷基酯共聚物等。均聚物:聚丙烯酸,聚馬來(lái)酸等其主要性能是對(duì)Ca
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