【正文】 內(nèi)的液壓油，發(fā)現(xiàn)液位低于下限時(shí)，應(yīng)即補(bǔ)油。、料液和洗滌水等的閥門必須按操作程序開、關(guān)，料液和洗滌水不得同時(shí)進(jìn)入。、保持機(jī)器的清潔，保持工作場(chǎng)所的衛(wèi)生和道路暢通。帶式壓濾機(jī)操作規(guī)程開機(jī)前檢查：濾帶上是否有雜物，濾帶是否漲緊到工作壓力，清洗系統(tǒng)工作是否正常，刮泥板的位置是否正確，油霧器工作是否正常。 2）啟動(dòng)空壓機(jī)，打開進(jìn)氣閥。 4）啟動(dòng)主傳動(dòng)電機(jī)，使濾帶運(yùn)轉(zhuǎn)正常。 6），讓兩條濾帶的壓力一致。開機(jī)后檢查 濾帶運(yùn)轉(zhuǎn)是否正常，糾偏機(jī)構(gòu)工作是否正常，各轉(zhuǎn)動(dòng)不見是否正常，有無(wú)異響。 2）關(guān)閉加藥泵、加藥系統(tǒng)，停止加藥。 4）待污泥全部排盡，濾帶空轉(zhuǎn)把濾池清洗干凈。 6）用清洗水洗凈絮凝罐和機(jī)架上的污泥。 8）將氣路壓力調(diào)整到零。切斷氣源，用高壓水管沖洗水盤和其他粘料處（電氣件和電機(jī)除外），沖凈后停水。及時(shí)給氣動(dòng)系統(tǒng)油霧器加潤(rùn)滑油，保證氣動(dòng)元件得到充分潤(rùn)滑，氣缸桿外露部分及時(shí)涂潤(rùn)滑脂。COD反映了水中受還原性物質(zhì)污染的程度。一、 重鉻酸鉀法測(cè)定（CODCr）的原理在強(qiáng)酸性溶液中，準(zhǔn)確加入過(guò)量的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，加熱回流，將水樣中還原性物質(zhì)（主要是有機(jī)物）氧化，過(guò)量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴，根據(jù)所消耗的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液量計(jì)算水樣化學(xué)需氧量。加熱裝置（電爐）。三、試劑 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（C1/6K2Cr2O7）；稱取預(yù)先在120℃，移入1000ml容量瓶，稀釋至標(biāo)準(zhǔn)線，搖勻。 硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液（C(NH4)2 Fe(SO4)2?6H2O）：，邊攪拌邊緩慢加入20ml濃硫酸，冷卻后移入1000ml容量瓶中，加水稀釋至標(biāo)線，搖勻。標(biāo)定方法：，加水稀釋至110ml左右，緩慢加入30ml濃硫酸，混勻。C=式中：C硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度（mol/L）； V硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量（ml）。放置12d，不時(shí)搖動(dòng)使其溶解。四、測(cè)定步驟 （）置于250ml磨口的回流錐形瓶中，連接磨口的回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸硫酸銀溶液，輕輕搖動(dòng)錐形瓶是溶液混勻，加熱回流2h（自開始沸騰時(shí)計(jì)時(shí)）。如溶液顯綠色，在適當(dāng)減少?gòu)U水取樣量，直至溶液不變綠色為止，從而確定廢水樣分析時(shí)應(yīng)取用的體積。廢水中氯離子含量超過(guò)30mg/L時(shí)，（），搖勻。溶液總體積不得少于140ml，否則因酸度太大，滴定終點(diǎn)不明顯。 測(cè)定水樣的同時(shí)，按同樣的操作步驟作空白試驗(yàn)。五、計(jì)算：式中：c硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度（mol/L）； VO滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量（ml）； V1滴定水樣時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量（ml）； V水樣的體積（ml）； 8氧（1/2O）摩爾質(zhì)量（g/mol）。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯離子=10：1（W/W）。 ，但試劑用量及濃度需按下表進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整，也可得到滿意的結(jié)果水樣取用量和試劑用量表水樣體積（ml） mol/LK2Cr2O7溶液（ml）H2SO4Ag2SO4溶液（ml）HgSO4(g)[(NH4)2Fe(SO4)2]mol/L滴定前總體積（ml）157030140452106028075350 對(duì)于化學(xué)需氧量小于50ml的水樣。 用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時(shí)， 鄰苯二甲酸氫鉀（HOOCC6H4COOK）于重蒸餾水中，轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標(biāo)線，使之成為500mg/L的CODCr標(biāo)準(zhǔn)溶液。 CODCr的測(cè)定結(jié)果應(yīng)保留三位有效數(shù)字?；瘜W(xué)需氧量（COD）測(cè)定方法比較重鉻酸鉀回流法（GB1191489）測(cè)定COD，具有重現(xiàn)性好、準(zhǔn)確度和精密度高的優(yōu)點(diǎn)，但存在消解時(shí)間長(zhǎng)、效率低、二次污染大、Cl干擾大等不足，特別是大批量樣品測(cè)定和應(yīng)急監(jiān)測(cè)，更顯示出它的局限性。一、 分光光度法測(cè)定原理、試劑及儀器測(cè)定原理在酸性溶液中，還原性物質(zhì)和重鉻酸鉀反應(yīng)所生成的Cr3+對(duì)620nm的光有很大吸附能力，其吸光度與Cr3+濃度的關(guān)系服從朗伯比爾定律，因而通過(guò)測(cè)定Cr3+離子的吸光度可以測(cè)出試劑的COD值。試劑：重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液（1/6 K2Cr2O7=）1%硫酸—硫酸銀溶液、硫酸汞（分析純）。b、 配置COD濃度為1450、100、200、300、400、500、600、800、1000ml/L的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。d、 測(cè)定待測(cè)水樣。消解后過(guò)量的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴，以試亞鐵靈為指示劑，根據(jù)硫酸亞鐵銨的消耗量計(jì)算出COD值。試劑：無(wú)貢（二價(jià)）消解液、硫酸亞鐵銨溶液（ mol/L）、1%硫酸—硫酸銀溶液、試亞鐵靈指示劑、硫酸貢（晶體或粉末）。（Cl濃度2000mg/L時(shí)，視實(shí)際情況稀釋水樣或補(bǔ)加適量硫酸汞，搖動(dòng)1min后，在依次加入無(wú)汞消解液和1%硫酸—硫酸銀溶液，搖勻后旋緊密封蓋，均勻放入微波密封消解快速測(cè)定儀消解，消解時(shí)間取決于消解罐數(shù)目（該試驗(yàn)消解罐數(shù)目為6個(gè)，消解時(shí)間8min）。加入兩滴試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液滴定。三、結(jié)語(yǔ) 測(cè)定水樣時(shí)，分光光度法的消解時(shí)間為40min，微波密封消解法的消解時(shí)間是8min，重鉻酸鉀回流法的消解時(shí)間是2h，所以分光光度法和微波密封消解法可以提高COD測(cè)定效率。對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)樣品和類似于標(biāo)準(zhǔn)樣品的測(cè)試，分光光度法和微波密封消解法具有較好的精密度和準(zhǔn)確度，這對(duì)大批量的分析和應(yīng)急監(jiān)測(cè)工作有一定的現(xiàn)實(shí)意義。廢水中懸浮物（SS）的測(cè)定一、懸浮固體的測(cè)定原理：懸浮固體系指剩留在濾料上并于103105℃烘至恒重的固體。二、儀器烘箱 分析天平 干燥器 如樣品中含有油脂，用10Ml石油醚分兩次淋洗殘?jiān)?。?jì)算：懸浮固體（mg/L）= [(AB)10001000]/V式中：A——懸浮固體+濾膜及稱量瓶重（g）B——濾膜及稱量瓶重（g）V——水樣體積注意事項(xiàng)： 樹葉、木棒、水草等雜質(zhì)應(yīng)從水樣中除去。 也可采用石棉坩堝進(jìn)行過(guò)濾。分別測(cè)定水樣培養(yǎng)前的溶解氧含量和20177。對(duì)于某些地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水、生活污水，因含較多的有機(jī)物，需要稀釋后再培養(yǎng)測(cè)定，以降低其濃度，保證降解過(guò)稱在有足夠溶解氧的條件下進(jìn)行的。對(duì)于不含或少含微生物的工業(yè)廢水，在測(cè)定BOD5時(shí)應(yīng)進(jìn)行接種，以引入能分解廢水中有機(jī)物的微生物。二、儀器 恒溫培養(yǎng)箱 520L細(xì)口玻璃瓶 1000—2000mL量筒 玻璃攪