【摘要】7/81.目的適用于定期與不定期的進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審核程序,驗證質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合質(zhì)量體系的要求,采取糾正和預(yù)防措施,確保質(zhì)量審核的有效運(yùn)行。2.范圍適用于公司內(nèi)部質(zhì)量審核活動的管理(包括供方的記錄)。3.職責(zé)ISO推委會:負(fù)責(zé)編制“年度內(nèi)部質(zhì)量審核計劃表”、“內(nèi)審日程安排”。管理者代表:審批內(nèi)部質(zhì)量審核計劃、委派內(nèi)部質(zhì)量審核員、
2024-08-10 20:30
【摘要】上海震飛汽車零部件有限公司審核報告R-08-03-05-B/0受審部門/負(fù)責(zé)人:審核日期:審核計劃編號:審核組長:審核組員:
2024-09-08 18:50
【摘要】上海震飛汽車零部件有限公司內(nèi)部審核實施計劃R-08-03-01-01-B/0審核目的:編號審核部門:審核日期:審核組成員:審核過程安排:
2024-09-08 18:22
【摘要】沈陽市長白電器有限公司Q/DQ·RH-QP11-2020內(nèi)部質(zhì)量審核程序第A版第0次修訂第1頁共6頁1目的通過策劃和實施內(nèi)部審核,查明質(zhì)量保證體系的實施是否符合策劃安排及強(qiáng)制性產(chǎn)品工廠質(zhì)量保證能力要求,質(zhì)量保證體系是否得到有效實施和保持,以便及時發(fā)現(xiàn)問題,采取措施持續(xù)改進(jìn)。2
2024-10-20 23:28
【摘要】內(nèi)部審核程序(編號:CWSZ-CX-05)1目的定期進(jìn)行管理體系內(nèi)部審核,及時發(fā)現(xiàn)和糾正管理體系活動中出現(xiàn)的問題,確保管理體系持續(xù)有效運(yùn)行。2適用范圍本程序適用于公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)安全健康管理體系覆蓋的所有單位和部門。3相關(guān)文件《記錄控制程序》?!豆芾碓u審程序》?!都m正和預(yù)防措施工作程序》。4職責(zé)管理者代表負(fù)責(zé)審
2024-08-17 12:58
【摘要】深圳市x龍電子廠程序文件文件編號QP-B-014內(nèi)部質(zhì)量審核程序文件版本A頁序共3頁第2頁生效日期20xx-6-1目的:規(guī)定本工廠的內(nèi)部質(zhì)量審核程序,確保工廠的質(zhì)量系統(tǒng)的有效性及持續(xù)符合ISO9001國際標(biāo)準(zhǔn)的要求。范圍:適用于本工廠質(zhì)量系統(tǒng)內(nèi)部審核活動
2024-09-08 14:56
【摘要】1.目的通過實施內(nèi)部體系審核,確定質(zhì)量管理體系是否符合策劃安排標(biāo)準(zhǔn)的要求。質(zhì)量管理體系是否得到有效實施和保持,以便及時發(fā)現(xiàn)問題,采取改進(jìn)措施。2.適用范圍本程序適用于公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核活動。3.職責(zé)3.1由管理者代表任命一名審核員任內(nèi)部體系審核組組長具體負(fù)責(zé)。3.2公司內(nèi)部體系審核組負(fù)責(zé)審核全部與質(zhì)量管理有關(guān)的部門和活動。3.3各有關(guān)部門負(fù)責(zé)配合做好審核
2024-09-05 13:57
【摘要】華甲數(shù)碼深圳華甲數(shù)碼有限公司Arlinkpanylimited文件編號:HJ-PM-03-18版本/次:C/1內(nèi)部質(zhì)量審核程序頁碼:第1頁共3頁生效日期:2006年12月15日1、目的:本公司通過制定書面化的程序,定期,不定期對質(zhì)
2024-08-19 12:54
【摘要】1目的為確保質(zhì)量管理體系能有效運(yùn)行及持續(xù)改進(jìn),特制訂本程序,以定期或不定期審查質(zhì)量管理體系中各要求事項之實施狀況是否達(dá)到要求。2適用范圍 公司與質(zhì)量管理體系有關(guān)規(guī)定、事項與實施部門,皆為審核范圍。3職責(zé)和權(quán)限:審核計劃的批準(zhǔn),審核結(jié)果之最終承認(rèn)。審核組長:擬定具體的審核計劃,并主導(dǎo)當(dāng)次的審核全過程活動。:審核之執(zhí)行。:審核后不符合事項的糾正與預(yù)防處理。4術(shù)語
2024-08-19 12:45
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632中鐵集團(tuán)內(nèi)部審核程序0目的規(guī)范集團(tuán)公司管理體系的內(nèi)部審核工作,確定管理體系的符合性,確保持續(xù)有效運(yùn)行,并為其改進(jìn)提供依據(jù)。1范圍適用于集團(tuán)公司管理體系的內(nèi)部審核工作。2術(shù)語和定義本程序中的術(shù)語采用GB/T19000-2000標(biāo)準(zhǔn)、GB/T24001-1996標(biāo)準(zhǔn)、GB/T28001-2001
2025-05-29 23:02
【摘要】1目的本程序規(guī)定了過程質(zhì)量審核內(nèi)容和要求,評價批量生產(chǎn)的過程是否受控和有能力。通過定期審核使過程質(zhì)量不斷改進(jìn),以滿足規(guī)定的要求和顧客期望。2范圍適用于本公司對和汽車配套的氣彈簧產(chǎn)品誕生過程/批量生產(chǎn)的過程審核。3職責(zé)質(zhì)保部負(fù)責(zé)編制年度過程質(zhì)量審核計劃,管理者代表審核并組織實施。審核員?編
2024-09-08 18:45
【摘要】XXXXXXXXX醫(yī)療器械有限公司文件編號:第1頁,共5頁ISO13485質(zhì)量管理體系文件第A/0版文件名稱:《質(zhì)量體系內(nèi)部審核控制程序》第次修改修改序次更改條款修 改 內(nèi) 容 摘 要制作人批準(zhǔn)人生效日期制訂人(部門):
2024-09-09 02:58
【摘要】1目的通過審核本公司質(zhì)量體系、產(chǎn)品、過程的符合性,確保體系、產(chǎn)品、過程持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)的要求,完善和提高質(zhì)量管理體系的運(yùn)行效果及提高和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。2范圍適用于本公司質(zhì)量體系審核、產(chǎn)品審核及過程審核。3職責(zé)3.1管理者代表負(fù)責(zé)公司體系和過程內(nèi)部審核的總體組織和規(guī)劃,負(fù)責(zé)編制審核計劃、組織審核并形成審核報告。3.2品質(zhì)部負(fù)責(zé)公司的產(chǎn)品審核工作并形成審核報告。3.
2024-08-17 12:53
2024-08-19 12:56
【摘要】版次A北京中視紫石文化傳播有限公司程序文件編號:Q/ZS0206修訂狀態(tài)0標(biāo)題:內(nèi)部質(zhì)量審核程序頁碼:第1頁共3頁1、目的驗證質(zhì)量管理體系是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求,是否得到有效地保持、實施和改進(jìn)。2、范圍適用于本公司質(zhì)量管理體系所覆蓋的所有區(qū)域和所有要求的內(nèi)部審核。3、職責(zé)。
2024-08-17 13:03