工程清單竣工結(jié)算表格-在線瀏覽

【摘要】27工程量清單竣工結(jié)算表格一、封面工程量清單竣工結(jié)算表封-4二、竣工結(jié)算說明：表4-1二、建設(shè)工程竣工結(jié)算匯總表表4-2三、分部分項(xiàng)工程量清單竣工結(jié)算匯總表：表4-3四、分部分項(xiàng)工程量清單與計(jì)價(jià)表：表4-4五、措施項(xiàng)目清單竣工結(jié)算匯總表：表4-5（一）措施項(xiàng)目清單與計(jì)價(jià)表（一）：表4-5-1安全防護(hù)、文明施工措施清單與費(fèi)用明細(xì)：表4-5-1-1

2024-08-10 20:02

iso表格質(zhì)量記錄清單-在線瀏覽

【摘要】質(zhì)量記錄清單記錄名稱記錄編號保存期（年）設(shè)施檢修計(jì)劃2設(shè)施報(bào)廢單長期設(shè)施日常檢查登記卡2產(chǎn)品要求評審表3合同評審表3合同更改通知單3定單確認(rèn)表3工藝（工藝）技術(shù)文件長期產(chǎn)品報(bào)價(jià)單3模夾具調(diào)整記錄3項(xiàng)目建議書長期設(shè)計(jì)開發(fā)任務(wù)書長期零件調(diào)整結(jié)

2024-08-10 16:48

行政人事類管理表格—行政表格-在線瀏覽

【摘要】47/48應(yīng)聘人員（外部）登記表編號： 年月日姓名性別年齡文化程度專業(yè)學(xué)位技術(shù)職稱第二學(xué)歷健康專業(yè)特長應(yīng)聘崗位1．2．何時(shí)能到崗

2024-08-14 22:00

市場開發(fā)類表格-在線瀏覽

【摘要】市場開發(fā)標(biāo)準(zhǔn)客戶開發(fā)步驟表 2開發(fā)對象判定表 3信用度掌握表 3客戶使用卡（一） 4客戶使用卡(二) 6深入市場可能性判定表 7強(qiáng)化客衣關(guān)系計(jì)劃表 8一周行動(dòng)計(jì)劃表 9相關(guān)要素取表 10相關(guān)分析表（一） 11相關(guān)分析表（二） 12市場區(qū)域分析表 13銷售額提高率表 14銷售負(fù)責(zé)范圍表 15重要客房對策一覽表 16固定客戶交易對策

2024-09-08 20:35

行政類表格匯總-在線瀏覽

【摘要】行政類表格匯編目錄附件1：住宿登記表 3附件2：住宿申請單 3附件3：入住人員物品領(lǐng)用/歸還申請單 4附件4：退宿申請單 4附件5：宿舍/床位調(diào)換申請單 4附件6：每日宿舍管理日志 5附件7：外來人員探訪登記表 6附件8：辦公用品單價(jià)表 6附件9：部門辦公用品申領(lǐng)單 7附件10：辦公用品申請購置計(jì)劃單 7附件11：

2024-08-11 00:36

質(zhì)量記錄清單質(zhì)量記錄清單-質(zhì)量制度表格-在線瀏覽

【摘要】質(zhì)量記錄清單編號：CX/QR-06-序號名稱編號保存期限（年）修改狀態(tài)1文件發(fā)放、回收記錄CX/QR-01-302受控文件清單CX/QR-02-503文件借閱、復(fù)制記錄CX/QR-03-504文件更改申請單CX/QR-04-305文件銷毀申請單CX

2024-10-21 12:05

中藥8類申報(bào)資料清單-在線瀏覽

【摘要】中藥8類申報(bào)資料清單中藥8類：改變國內(nèi)己上市銷售中藥、天然藥物劑型的制劑，指在給藥途徑不變的情況下改變劑型的制劑。對于“注冊分類8”改變國內(nèi)己上市銷售中藥、天然藥物劑型的制劑，應(yīng)當(dāng)說明新制劑的優(yōu)勢和特點(diǎn)。新制劑的功能主治或適應(yīng)癥原則上應(yīng)與原制劑相同，其中無法通過藥效或臨床試驗(yàn)證實(shí)的，應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)的資料。改變劑型時(shí)，如果生產(chǎn)工藝有質(zhì)的改變，申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)提供新制劑與原制劑在制備工藝、劑型、質(zhì)

2024-09-28 19:35

中藥61類申報(bào)資料清單-在線瀏覽

【摘要】中藥6類中的第1類申報(bào)資料清單：未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑，指：傳統(tǒng)中藥復(fù)方制劑對于“注冊分類6”未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑按照不同類別的要求應(yīng)提供資料為：①傳統(tǒng)中藥復(fù)方制劑的主治病證在國家中成藥標(biāo)準(zhǔn)中沒有收載，可免做藥效、毒理研究，臨床試驗(yàn)只需做100對。但是，如果有下列情況之一者需提供毒理試驗(yàn)資料：一是含有法定標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)示有毒性及現(xiàn)代毒理學(xué)證明有毒性的藥材：

2024-09-28 19:35

中藥7類申報(bào)資料清單-在線瀏覽

【摘要】中藥7類申報(bào)資料清單中藥7類：改變國內(nèi)己上市銷售中藥、天然藥物給藥途徑的制劑，包括：不同給藥途徑之間相互改變的制劑及局部給藥改為全身給藥的制劑。資料名稱項(xiàng)目要求備注綜述資料1、藥品名稱。＋2、證明性文件。＋3、立題目的與依據(jù)。＋4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價(jià)。＋5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻(xiàn)。＋6

2024-09-28 19:35

中藥4類申報(bào)資料清單-在線瀏覽

【摘要】中藥4類申報(bào)資料清單中藥4類：藥材新的藥用部位及其制劑，指具有法定標(biāo)準(zhǔn)藥材的原動(dòng)、植物新的藥用部位及其制劑。資料名稱項(xiàng)目要求備注綜述資料1、藥品名稱。＋2、證明性文件。＋3、立題目的與依據(jù)。＋4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價(jià)。＋5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻(xiàn)。＋6、包裝、標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿。＋

2024-09-28 19:35

中藥5類申報(bào)資料清單-在線瀏覽

【摘要】中藥5類申報(bào)資料清單中藥5類：未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效部位及其制劑,指國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中未收載的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的一類或數(shù)類成份組成的有效部位及其制劑，其有效部位含量應(yīng)占提取物的50％以上。對于“注冊分類5”未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等中提取的有效部位及其制劑除按要求提供申報(bào)資料外，尚需提供以下資料：①申報(bào)資料項(xiàng)目第12項(xiàng)中需提供有

2024-09-28 19:35

中藥2類申報(bào)資料清單-在線瀏覽

【摘要】中藥2類申報(bào)資料清單中藥2類：新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑，指未被國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省、自治區(qū)、直轄市地方藥材規(guī)范（統(tǒng)稱“法定標(biāo)準(zhǔn)”）收載的藥材及其制劑。資料名稱項(xiàng)目要求備注綜述資料1、藥品名稱。＋2、證明性文件。＋3、立題目的與依據(jù)。＋4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價(jià)。＋5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻(xiàn)。＋6、

2024-09-28 19:35

中藥62類申報(bào)資料清單-在線瀏覽

【摘要】中藥6類中的第2類申報(bào)資料清單：未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑，指：現(xiàn)代中藥復(fù)方制劑現(xiàn)代中藥復(fù)方制劑，處方中使用的藥用物質(zhì)應(yīng)當(dāng)具有法定標(biāo)準(zhǔn)，如果處方中含有無法定標(biāo)準(zhǔn)的藥用物質(zhì)，還應(yīng)當(dāng)參照“注冊分類2”中的要求提供臨床前的相應(yīng)申報(bào)資料。資料名稱項(xiàng)目要求備注綜述資料1、藥品名稱。＋2、證明性文件。＋3、立題目的與依據(jù)。＋4、對

2024-09-28 19:35

中藥63類申報(bào)資料清單-在線瀏覽

【摘要】中藥6類中的第3類申報(bào)資料清單：未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑，指：天然藥物復(fù)方制劑。天然藥物復(fù)方制劑應(yīng)當(dāng)提供多組分藥效、毒理相互影響的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料，處方中如果含有無法定標(biāo)準(zhǔn)的藥用物質(zhì)，還應(yīng)當(dāng)參照“注冊分類2”中的要求提供臨床前的相應(yīng)申報(bào)資料。資料名稱項(xiàng)目要求備注綜述資料1、藥品名稱。＋2、證明性文件。＋3、立題目的與依據(jù)。

2024-09-28 19:35

物業(yè)管理表格-設(shè)備清單-在線瀏覽

【摘要】海量資料免費(fèi)閱讀就在設(shè)備清單小區(qū)（大廈）名稱：年月日系統(tǒng)設(shè)備編號設(shè)備名稱規(guī)格型號主要參數(shù)安裝位置

2025-07-16 19:00

職能類表格清單(更新版)

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