【摘要】受控文件清單編號(hào):共頁第頁序號(hào)文件名稱編號(hào)版本號(hào)/修改碼
2024-08-10 16:47
【摘要】27工程量清單竣工結(jié)算表格一、封面工程量清單竣工結(jié)算表封-4二、竣工結(jié)算說明:表4-1二、建設(shè)工程竣工結(jié)算匯總表表4-2三、分部分項(xiàng)工程量清單竣工結(jié)算匯總表:表4-3四、分部分項(xiàng)工程量清單與計(jì)價(jià)表:表4-4五、措施項(xiàng)目清單竣工結(jié)算匯總表:表4-5(一)措施項(xiàng)目清單與計(jì)價(jià)表(一):表4-5-1安全防護(hù)、文明施工措施清單與費(fèi)用明細(xì):表4-5-1-1
2024-08-10 20:02
【摘要】質(zhì)量記錄清單記錄名稱記錄編號(hào)保存期(年)設(shè)施檢修計(jì)劃2設(shè)施報(bào)廢單長期設(shè)施日常檢查登記卡2產(chǎn)品要求評(píng)審表3合同評(píng)審表3合同更改通知單3定單確認(rèn)表3工藝(工藝)技術(shù)文件長期產(chǎn)品報(bào)價(jià)單3模夾具調(diào)整記錄3項(xiàng)目建議書長期設(shè)計(jì)開發(fā)任務(wù)書長期零件調(diào)整結(jié)
2024-08-10 16:48
【摘要】47/48應(yīng)聘人員(外部)登記表編號(hào): 年月日姓名性別年齡文化程度專業(yè)學(xué)位技術(shù)職稱第二學(xué)歷健康專業(yè)特長應(yīng)聘崗位1.2.何時(shí)能到崗
2024-08-14 22:00
【摘要】市場開發(fā)標(biāo)準(zhǔn)客戶開發(fā)步驟表 2開發(fā)對(duì)象判定表 3信用度掌握表 3客戶使用卡(一) 4客戶使用卡(二) 6深入市場可能性判定表 7強(qiáng)化客衣關(guān)系計(jì)劃表 8一周行動(dòng)計(jì)劃表 9相關(guān)要素取表 10相關(guān)分析表(一) 11相關(guān)分析表(二) 12市場區(qū)域分析表 13銷售額提高率表 14銷售負(fù)責(zé)范圍表 15重要客房對(duì)策一覽表 16固定客戶交易對(duì)策
2024-09-08 20:35
【摘要】行政類表格匯編目錄附件1:住宿登記表 3附件2:住宿申請(qǐng)單 3附件3:入住人員物品領(lǐng)用/歸還申請(qǐng)單 4附件4:退宿申請(qǐng)單 4附件5:宿舍/床位調(diào)換申請(qǐng)單 4附件6:每日宿舍管理日志 5附件7:外來人員探訪登記表 6附件8:辦公用品單價(jià)表 6附件9:部門辦公用品申領(lǐng)單 7附件10:辦公用品申請(qǐng)購置計(jì)劃單 7附件11:
2024-08-11 00:36
【摘要】....表格及指引:附件:1、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料要求2、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表3、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更表4、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證補(bǔ)發(fā)表5、備案材料真實(shí)性自我保證聲明6、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理人簡歷表附件1第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料要求
2024-08-28 13:26
【摘要】質(zhì)量記錄清單編號(hào):CX/QR-06-序號(hào)名稱編號(hào)保存期限(年)修改狀態(tài)1文件發(fā)放、回收記錄CX/QR-01-302受控文件清單CX/QR-02-503文件借閱、復(fù)制記錄CX/QR-03-504文件更改申請(qǐng)單CX/QR-04-305文件銷毀申請(qǐng)單CX
2024-10-21 12:05
【摘要】中藥8類申報(bào)資料清單中藥8類:改變國內(nèi)己上市銷售中藥、天然藥物劑型的制劑,指在給藥途徑不變的情況下改變劑型的制劑。對(duì)于“注冊(cè)分類8”改變國內(nèi)己上市銷售中藥、天然藥物劑型的制劑,應(yīng)當(dāng)說明新制劑的優(yōu)勢和特點(diǎn)。新制劑的功能主治或適應(yīng)癥原則上應(yīng)與原制劑相同,其中無法通過藥效或臨床試驗(yàn)證實(shí)的,應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)的資料。改變劑型時(shí),如果生產(chǎn)工藝有質(zhì)的改變,申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)提供新制劑與原制劑在制備工藝、劑型、質(zhì)
2024-09-28 19:35
【摘要】中藥6類中的第1類申報(bào)資料清單:未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑,指:傳統(tǒng)中藥復(fù)方制劑對(duì)于“注冊(cè)分類6”未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑按照不同類別的要求應(yīng)提供資料為:①傳統(tǒng)中藥復(fù)方制劑的主治病證在國家中成藥標(biāo)準(zhǔn)中沒有收載,可免做藥效、毒理研究,臨床試驗(yàn)只需做100對(duì)。但是,如果有下列情況之一者需提供毒理試驗(yàn)資料:一是含有法定標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)示有毒性及現(xiàn)代毒理學(xué)證明有毒性的藥材:
【摘要】中藥7類申報(bào)資料清單中藥7類:改變國內(nèi)己上市銷售中藥、天然藥物給藥途徑的制劑,包括:不同給藥途徑之間相互改變的制劑及局部給藥改為全身給藥的制劑。資料名稱項(xiàng)目要求備注綜述資料1、藥品名稱。+2、證明性文件。+3、立題目的與依據(jù)。+4、對(duì)主要研究結(jié)果的總結(jié)及評(píng)價(jià)。+5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻(xiàn)。+6
【摘要】中藥4類申報(bào)資料清單中藥4類:藥材新的藥用部位及其制劑,指具有法定標(biāo)準(zhǔn)藥材的原動(dòng)、植物新的藥用部位及其制劑。資料名稱項(xiàng)目要求備注綜述資料1、藥品名稱。+2、證明性文件。+3、立題目的與依據(jù)。+4、對(duì)主要研究結(jié)果的總結(jié)及評(píng)價(jià)。+5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻(xiàn)。+6、包裝、標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿。+
【摘要】中藥5類申報(bào)資料清單中藥5類:未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效部位及其制劑,指國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中未收載的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的一類或數(shù)類成份組成的有效部位及其制劑,其有效部位含量應(yīng)占提取物的50%以上。對(duì)于“注冊(cè)分類5”未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等中提取的有效部位及其制劑除按要求提供申報(bào)資料外,尚需提供以下資料:①申報(bào)資料項(xiàng)目第12項(xiàng)中需提供有
【摘要】中藥2類申報(bào)資料清單中藥2類:新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑,指未被國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省、自治區(qū)、直轄市地方藥材規(guī)范(統(tǒng)稱“法定標(biāo)準(zhǔn)”)收載的藥材及其制劑。資料名稱項(xiàng)目要求備注綜述資料1、藥品名稱。+2、證明性文件。+3、立題目的與依據(jù)。+4、對(duì)主要研究結(jié)果的總結(jié)及評(píng)價(jià)。+5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻(xiàn)。+6、
【摘要】中藥6類中的第2類申報(bào)資料清單:未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑,指:現(xiàn)代中藥復(fù)方制劑現(xiàn)代中藥復(fù)方制劑,處方中使用的藥用物質(zhì)應(yīng)當(dāng)具有法定標(biāo)準(zhǔn),如果處方中含有無法定標(biāo)準(zhǔn)的藥用物質(zhì),還應(yīng)當(dāng)參照“注冊(cè)分類2”中的要求提供臨床前的相應(yīng)申報(bào)資料。資料名稱項(xiàng)目要求備注綜述資料1、藥品名稱。+2、證明性文件。+3、立題目的與依據(jù)。+4、對(duì)